Fanotaprim

CAS: 2120282-75-7 货号: F651948 分子式: C19H22N8O 分子量: 378.43 PubChem CID: 134812633
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超低温运输
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文献证明

在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。

概述


Fanotaprim is a dihydrofolate reductase (DHFR) inhibitor with IC 50 s of 1.57 and 308 nM for tg DHFR ( Toxoplasma gondii DHFR) and hDHFR (human DHFR), respectively. Fanotaprim has the potential for the research of toxoplasmosis.

In Vitro

Fanotaprim shows parasiticidal and antiproliferative effects with EC 50 s of 13 and 7300 nM against the type I RH strain of T. gondii and MCF-7 cells, respectively. Fanotaprim shows ability to inhibit the growth of T. gondii strains in vitro with EC 50 s ranging 7.6~ 29.8 nM (GT1, ME49, CTG, RUB and VAND). MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

In Vivo

Fanotaprim (1-10 mg/kg; p.o.; daily; beginning on day 1 through day 7) shows highly effective in control of acute infection by highly virulent strains of T. gondii in the murine model . Fanotaprim (1mg/kg; i.v; mouse) shows C L , V d , and t 1/2 values of 10.6 mL/min/kg, 1.14 L/kg, and 3.9 hours, respectively . Fanotaprim (0.83 mg/kg; p.o; mouse) shows F, C max , T max , and AUC 0-last of 47.3%, 178 ng/mL, 0.05 hours and 750 ng h/mL, respectively . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: CD-1female mice (murine model of acute toxoplasmosis) Dosage: 1-10 mg/kg Administration: p.o.; daily; beginning on day 1 through day 7 Result: Mice were monitored for survival for 30 days within termittent IVIS monitoring. At doses of 10 mg/kg Fanotaprim, q.d. or b.i.d. for 7 days, yielded 100% survival for 30 days.

Form:Solid

规格

别名
法诺普林
规格或纯度
≥98%
英文名称
Fanotaprim
生化机理
法诺他普林是一种二氢叶酸还原酶(DHFR)抑制剂,对 tg DHFR(弓形虫 DHFR)和 hDHFR(人类 DHFR)的 IC 50 s 分别为 1.57 和 308 nM。Fanotaprim 具有研究弓形虫病的潜力。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
纯度
≥98%
名称和识别符
分子类型
小分子
Smiles
COC1=NC=C(C=N1)C2=CC(=CC=C2)N3CCN(CC3)C4=CN=C(N=C4N)N
Isomeric SMILES
COC1=NC=C(C=N1)C2=CC(=CC=C2)N3CCN(CC3)C4=CN=C(N=C4N)N
PubChem CID
分子量
378.43

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高级数据

关联靶点(人)
DHFR Tclin 二氢叶酸还原酶(Dihydrofolate reductase) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
DHFR Tclin Dihydrofolate reductase (3072 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
关联靶点(其它种属)
Toxoplasma gondii (4585 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
作用机制
作用机制 Action Type target ID Target Name Target Type Target Organism Binding Site Name 参考文献
化学和物理性质
溶解性
DMSO : 33.33 mg/mL (88.07 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)
分子量
378.400 g/mol
XLogP3
1.400
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
9
可旋转键计数Rotatable Bond Count
4
精确质量Exact Mass
378.192 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
378.192 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
119.000 Ų
重原子数Heavy Atom Count
28
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
481.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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溶液计算器

常见问题

本产品的纯度是多少?
本产品的化学纯度(含量)为 ≥98%。批次的具体数值以分析证书(COA)为准。
本产品应如何储存?
请于?20 °C条件下保存。需冷冻保存以维持规定的有效期。
本产品如何运输?
本产品采用保温箱配冰袋运输。收货后请立即拆包,并按上述储存条件保存。
本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少?
本产品的 CAS 号为 2120282-75-7,分子式为 C19H22N8O,分子量为 378.43 g/mol。
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