1-(2-氟吡啶-4-基)乙烷-1-酮:操作与使用规程
1-(2-氟吡啶-4-基)乙烷-1-酮:操作与使用规程
1-(2-氟吡啶-4-基)乙-1-酮是一种氟化杂芳香酮,在药物化学和新药发现研究中被广泛用作多功能合成砌块。
- CAS号
- 待确认,请参阅产品数据表(需复核)
- 分子式
- C7H6FNO
- 分子量
- 139.13 g/mol
- 货号
- E727681
- 外观
- 通常为淡黄色至类白色固体或液体(请参照质检报告确认)
- 关键官能团
- 吡啶环、芳香氟取代基、甲基酮(乙酰基)
- 主要用途
- 用于合成的药物中间体和杂环砌块
试剂概述与理化性质
1-(2-氟吡啶-4-基)乙-1-酮(货号:E727681)是一种杂环芳香酮,其吡啶环在2位被氟原子取代,在4位带有乙酰基。分子式为C7H6FNO,分子量约为139.13 g/mol。
电负性氟取代基与羰基的共同存在,使该化合物在亲核芳香取代(SNAr)反应和缩合反应中具有较高的活性。它在药物及农用化学品合成中被视为一种多功能亲电砌块,可用于构建含氮杂环骨架。
注意:请对照随货提供的质量检验报告(CoA),确认产品的确切物理状态、纯度及CAS号。
安全性与操作注意事项
操作1-(2-氟吡啶-4-基)乙-1-酮时,须遵循适用于活性有机中间体的标准实验室安全规程,建议采取以下防护措施:
- 个人防护装备(PPE):佩戴耐化学品手套(丁腈或氯丁橡胶材质)、安全护目镜,穿实验室工作服,在通风良好的通风橱内操作。
- 皮肤和眼睛接触:避免直接接触。若皮肤沾染,立即用肥皂水彻底冲洗;若接触眼睛,立即用大量清水冲洗并就医。
- 吸入:避免吸入蒸气或粉尘,称量或溶解时请在通风橱内操作。
- 易燃性:视为潜在易燃有机化合物,远离明火和强氧化剂。
- 法规合规:请查阅安全数据表(SDS),了解适用于您所在地区的完整GHS危害分类、急救措施及处置法规。
复核标注:货号E727681的完整GHS危害类别及H/P说明,须对照官方SDS核实。
溶解、配制与储存
推荐溶剂:1-(2-氟吡啶-4-基)乙-1-酮预计可溶于常见极性非质子溶剂,如DMSO、DMF、乙腈和二氯甲烷,以及乙酸乙酯。其水溶性预计有限,请针对具体应用通过实验验证溶解度。
母液配制步骤:
- 开封前,将密封容器置于室温下平衡,以防止化合物受潮。
- 在通风橱内用分析天平称取所需量。
- 逐滴加入适量溶剂,轻柔混匀(涡旋振荡或搅拌)至完全溶解。
- 如需无颗粒溶液,可用0.2 µm PTFE注射器过滤器过滤。
储存条件:将化合物置于密封容器中,避光防潮,于2–8 °C储存,或按产品标签及CoA的规定执行。如需长期储存,建议在惰性气氛(氩气或氮气)保护下保存。
稳定性:作为含缺电子吡啶环的芳香酮,该化合物在推荐储存条件下预计较为稳定;但长期暴露于空气、潮湿或光照中可能导致降解。请参阅产品CoA核实稳定性数据。
复核标注:具体溶解度数值、熔点/沸点及确认的储存温度,须从官方CoA或SDS获取。
典型研究应用
1-(2-氟吡啶-4-基)乙-1-酮在合成化学和药物化学中充当关键的亲电砌块,典型应用包括:
- 亲核芳香取代(SNAr):吡啶环缺电子2位上的氟原子可被胺、硫醇和醇盐取代,从而快速构建多种N-、S-和O-连接的吡啶衍生物。
- 缩合反应:乙酰基可参与羟醛缩合、Knoevenagel缩合及相关反应,生成α,β-不饱和羰基中间体或杂环产物。
- 新药发现:用作生物活性分子的骨架片段,尤其用于制备激酶抑制剂等含氟代吡啶基序的药物分子。
- 农用化学品合成:用作含吡啶核心的作物保护制剂的合成中间体。
- 交叉偶联化学:酮基和氟官能团在适当活化或保护后,可用于金属催化交叉偶联反应序列。
复核标注:在上述各类反应中,证明生物活性或收率的具体文献参考,应在可获取时予以引用。
质量、纯度与订购信息
规格说明:1-(2-氟吡啶-4-基)乙-1-酮的纯度规格及分析数据(如HPLC纯度、NMR、GC)记录在每批次随附的质量检验报告(CoA)中。请在订购时索取CoA,或使用批次号在阿拉丁科学官网下载。
可用包装规格:请联系阿拉丁科学或访问产品页面,了解当前可用数量及价格。
订购信息:
- 货号:E727681
- 产品名称:1-(2-氟吡啶-4-基)乙-1-酮
- 可通过官网在线下单、电子邮件或联系当地阿拉丁科学经销商订购。
退货与质量问题:如产品不符合规格,请携带批次号和CoA,在我们退货与退款政策规定的时限内联系阿拉丁科学客户服务部门。
常见问题
溶解1-(2-氟吡啶-4-基)乙-1-酮推荐使用哪些溶剂?
该化合物预计可轻易溶于DMSO、DMF、乙腈和二氯甲烷等极性非质子溶剂以及乙酸乙酯中。由于其含疏水性芳香核心,预计水溶性较低。请始终在具体实验条件下通过实验验证溶解度,并参阅CoA获取任何已确认的溶解度数据。
应如何储存1-(2-氟吡啶-4-基)乙-1-酮以确保其稳定性?
将化合物置于密封容器中,避光防潮,于2–8 °C储存,或按产品标签及CoA的规定执行。如需长期储存,建议使用惰性气氛(氩气或氮气)保护,以尽量减少氧化和水解。开封前,请始终让密封容器恢复至室温,以防止冷凝水进入。
1-(2-氟吡啶-4-基)乙-1-酮中的氟取代基在合成上有何用途?
吡啶环2位上的氟原子被激活,可发生亲核芳香取代(SNAr)反应,原因在于环上的氮原子和4位吸电子乙酰基协同降低了2位的电子云密度。这使得胺、硫醇和醇盐等亲核试剂能在温和条件下选择性地取代氟,无需苛刻的金属催化条件,即可高效制备多种2-取代吡啶衍生物。
货号E727681是否提供安全数据表(SDS)?
是的,可通过阿拉丁科学官网获取SDS,或向客户服务部门索取。SDS包含该产品批次专属的完整GHS危害分类、急救措施、操作注意事项及处置信息。操作该化合物前,请务必先阅读SDS。
参考文献
- Clayden, J.; Greeves, N.; Warren, S. Organic Chemistry, 2nd ed.; Oxford University Press: Oxford, 2012. (General reference for SNAr and carbonyl chemistry of electron-deficient heterocycles.)
- Aladdin Scientific Certificate of Analysis for 1-(2-Fluoropyridin-4-yl)ethan-1-one, SKU E727681. (Source for purity, physical constants, and storage conditions.)
产品仅供科研与开发使用,不用于人体、动物、诊断或治疗。
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