常见问题(FAQs)

1-(氨基甲基)-N,N-二甲基环丁胺:常见问题解答与实验室指南

1-(氨甲基)-N,N-二甲基环丁胺是一种具有双官能团的环丁烷胺类试剂,同时含有伯氨甲基和叔二甲氨基,是药物化学和合成研究领域的多功能构建模块。

产品货号
N724879
化学名称
1-(氨甲基)-N,N-二甲基环丁胺
官能团
环丁烷环上含有伯胺(–CH2NH2)和叔胺(–N(CH3)2)官能团
应用领域
药物化学、构建模块合成、基于片段的药物发现
供应商
Aladdin Scientific
储存建议
在惰性气氛下储存,远离潮湿和热源;详情请查阅安全数据表

1-(氨甲基)-N,N-二甲基环丁胺是什么?

1-(氨甲基)-N,N-二甲基环丁胺是一种以张力环丁烷为骨架的小型双官能团有机化合物。该分子含有两个不同的含氮基团:以氨甲基(–CH2NH2)侧链形式呈现的伯胺,以及直接连接于环季碳上的叔二甲氨基[–N(CH3)2]。这种构象受限环系上功能基团的组合,使该化合物成为药物发现项目中构效关系(SAR)研究的合成中间体和片段。与无环类似物相比,环丁烷环赋予了化合物更丰富的三维特性和代谢稳定性,这些特性在现代药物化学中日益受到重视。

典型用途与应用

研究人员主要将1-(氨甲基)-N,N-二甲基环丁胺用作多步有机合成中的构建模块。游离伯胺可参与酰化、还原胺化、磺酰化和偶联反应,而叔胺则可作为碱性基团加以利用,或进一步被季铵化。主要应用领域包括:

  • 药物化学:将刚性化二胺基序引入候选药物,以提高选择性并降低受体结合时的构象熵损失。
  • 基于片段的药物发现(FBDD):该分子紧凑、极性的特点使其适合作为片段苗头化合物,或被进一步修饰为更大的先导化合物。
  • 多肽及拟肽合成:在适当保护的情况下,氨甲基可作为非天然氨基酸等价物使用。
  • 材料科学:双官能胺在高分子化学中用作交联剂或固化剂。

在将该化合物用于新型合成路线之前,请务必查阅经过同行评审的文献和经过验证的操作方案。

操作、安全与储存

与大多数低分子量脂肪胺一样,操作1-(氨甲基)-N,N-二甲基环丁胺时应采取适当的预防措施:

  • 个人防护装备(PPE):佩戴丁腈手套、安全护目镜和实验室外套。在通风良好的通风橱中操作,避免吸入蒸气。
  • 储存:在惰性气氛(氮气或氩气)下密封储存,放置于远离氧化剂、强酸和潮湿的阴凉干燥处。具体温度建议请参阅Aladdin Scientific提供的产品安全数据表(SDS)。
  • 稳定性:伯胺在暴露于CO2和水分时易发生氧化和碳酸盐化;不使用时请保持容器密封。
  • 废物处置:按照当地、地区和国家关于含胺化学废物的相关法规进行处置。

在首次使用前,请务必从Aladdin Scientific官网下载并查阅货号N724879的最新安全数据表(SDS)。

在Aladdin Scientific订购与供货情况

1-(氨甲基)-N,N-二甲基环丁胺在Aladdin Scientific的产品目录编号为N724879。如需下单或申请报价:

  1. 访问Aladdin Scientific官网,通过产品名称或货号N724879进行搜索。
  2. 选择所需包装规格和纯度等级。
  3. 加入购物车并完成标准结账流程,或联系我们的销售团队咨询大包装定价和定制包装规格。
  4. 已注册账户的用户可直接在账户控制台跟踪订单、下载发票及获取分析证书(CoA)。

如需机构采购订单、框架协议或有关货期的问题,请联系Aladdin Scientific客户服务团队。根据您所在地区,可能提供加急配送选项;请在下单时确认。

纯度、规格与质量保证

Aladdin Scientific致力于提供有质量记录的研究级试剂。对于货号N724879,研究人员应注意以下事项:

  • 纯度:确切的纯度规格应通过查阅产品页面上提供的最新分析证书(CoA)进行确认,因为不同批次的规格可能有所不同。
  • 分析方法:纯度通常通过GC、HPLC或NMR等技术进行评估;CoA上注明了所使用的具体方法。
  • 法规文件:SDS、CoA以及(如适用)REACH文件均可从Aladdin Scientific官网下载。
  • 定制纯度等级:如需更高纯度或特殊认证,请联系Aladdin Scientific技术支持团队讨论可行方案。

如果收到的产品不符合标注规格,请联系Aladdin Scientific客户服务,按照退货和退款政策发起退货或换货申请。

常见问题

1-(氨甲基)-N,N-二甲基环丁胺的CAS号和分子式是什么?

1-(氨甲基)-N,N-二甲基环丁胺的确切CAS号和分子式应通过Aladdin Scientific官网上货号N724879的最新分析证书或产品页面进行确认,因为这些是权威的产品规格信息。Aladdin Scientific的产品团队可根据需要提供相关信息。

在反应中使用1-(氨甲基)-N,N-二甲基环丁胺时应如何溶解?

此类脂肪族二胺通常溶于极性质子溶剂(如水、甲醇和乙醇)以及极性非质子溶剂(如DMF和DMSO)。在极性较弱的溶剂(如DCM或THF)中的溶解度可能适中。建议在配制较大体积储备液之前进行小规模溶解度测试,并验证与您特定反应条件的相容性。请查阅产品SDS和CoA以获取已记录的溶解度数据。

1-(氨甲基)-N,N-二甲基环丁胺是否适合用作手性构建模块?

1-(氨甲基)-N,N-二甲基环丁胺环丁烷环上连接两种不同取代基(氨甲基和二甲氨基)的季碳中心,根据具体取代模式可能涉及手性问题。需要对映体纯物料的研究人员应通过查阅CoA并联系Aladdin Scientific技术支持团队进一步确认目录化合物是外消旋体还是对映体纯品。

该化合物伯胺基团通常适用于哪些类型的反应?

氨甲基(–CH2NH2)伯胺与多种标准胺类化学反应相容,包括与酰氯或酸酐进行酰化反应生成酰胺、与醛或酮进行还原胺化、磺酰化生成磺酰胺、与氯甲酸酯反应生成氨基甲酸酯,以及与异氰酸酯缩合生成脲类化合物。如需在伯胺和叔胺之间实现化学选择性,也可选择性地采用标准胺保护策略(如Boc、Cbz)。

如何申请货号N724879的大包装报价或定制包装规格?

如需申请1-(氨甲基)-N,N-二甲基环丁胺(货号N724879)的大包装报价或讨论定制包装规格,请通过Aladdin Scientific官网上的联系表单或电子邮件直接联系我们的销售或客户服务团队。提供您所需的数量、纯度等级及任何特殊文件需求(如GMP文件、额外检测),以获取准确报价和货期预估。

参考文献

  1. Aladdin Scientific product page for 1-(Aminomethyl)-N,N-dimethylcyclobutanamine, SKU N724879. Aladdin Scientific.
  2. Lovering F, Bikker J, Humblet C. Escape from flatland: increasing saturation as an approach to improving clinical success. J Med Chem. 2009;52(21):6752-6756. doi:10.1021/jm901241e
  3. Stepan AF, et al. Application of the bicyclo[1.1.1]pentane motif as a nonclassical phenyl bioisostere in the design of a potent and orally active γ-secretase inhibitor. J Med Chem. 2012;55(7):3414-3424. (Cited as representative strained-ring bioisostere reference; verify applicability to cyclobutane context.) doi:10.1021/jm300017j

产品仅供科研与开发使用,不用于人体、动物、诊断或治疗。

目录: 常见问题(FAQs)

Da — 若无特别说明,分子量单位默认为道尔顿。   Mw — 重均分子量。   Mn — 数均分子量。

产品仅供科研与开发使用,不用于人体、动物、诊断或治疗。

引用本文

阿拉丁科学.《1-(氨基甲基)-N,N-二甲基环丁胺:常见问题解答与实验室指南》. 阿拉丁知识库,更新于 2026年9月22日。 https://www.aladdin-e.com/zh_cn/faqs/1-aminomethyl-nn-dimethylcyclobutanamine-faqs.html
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