1-(苄氧基)-4-溴-2-(三氟甲基)苯 实验指南
1-(苄氧基)-4-溴-2-(三氟甲基)苯 实验指南
1-(苄氧基)-4-溴-2-(三氟甲基)苯是一种卤代含氟芳香砌块,广泛用作药物合成和交叉偶联化学中的多功能中间体。
- CAS号
- 886497-96-7
- 分子式
- C14H10BrF3O
- 分子量
- 331.13 g/mol
- 关键官能团
- 芳基溴、苄基醚、三氟甲基
- 外观
- 无色至淡黄色液体或固体
- 主要应用
- 钯催化交叉偶联、亲核芳香取代反应、药物中间体合成
- 货号
- B181997
化学特性与物化性质
1-(苄氧基)-4-溴-2-(三氟甲基)苯(货号B181997)是一种三取代苯衍生物,具有三个不同的官能团位点:4位的芳基溴、1位的苄氧基(OBn)保护基以及2位的吸电子三氟甲基(CF3)。其分子式为C14H10BrF3O,分子量约为331.13 g/mol。
CF3基团赋予芳环强烈的吸电子特性,在适当位置活化芳环以发生亲核芳香取代(SNAr)反应,同时影响金属催化转化中芳基溴的反应活性。苄氧基部分可作为苯酚的保护形式,在温和的钯碳/H2条件下经氢解反应即可脱除。这些组合特性使该化合物成为多步合成序列中极为通用的中间体。
该化合物在常温下预期为无色至淡黄色液体或低熔点固体,应密封避光防潮保存,置于2–8°C或遵照产品标签所注明的条件储存。
操作、安全与储存指南
个人防护装备(PPE):操作本化合物时,务必佩戴丁腈手套、实验服及安全护目镜或面罩。在通风良好的通风橱内进行操作,以减少蒸气或气溶胶的吸入。
皮肤和眼睛接触:避免直接接触皮肤和眼睛。如发生接触,立即用大量清水冲洗至少15分钟,若刺激持续,应就医。含芳基溴和CF3的化合物可能对皮肤、眼睛及黏膜产生刺激。
储存:储存于阴凉、干燥、通风良好处,避免直射阳光及与不相容物质(强氧化剂、强碱)接触。每次使用后保持容器紧密封闭。建议长期储存温度为2–8°C,以保持稳定性。
废弃处置:按照适用的地方、区域及国家法规处置卤代有机废弃物,切勿倒入下水道或自然环境中。
泄漏处理:若发生泄漏,用惰性吸附材料(如蛭石或干砂)进行收集,装入密封废物容器,并用适当溶剂及肥皂水对受污染区域进行清洁。
注意:使用前请务必查阅本产品的安全数据表(SDS),其中包含该化合物的详细危害信息、急救措施及法规数据。
合成应用与反应方案
1-(苄氧基)-4-溴-2-(三氟甲基)苯可作为多功能合成砌块,通过三种主要反应策略加以利用:
1. 钯催化交叉偶联反应:4位的芳基溴适用于多种Pd(0)/Pd(II)催化转化,包括铃木–宫浦交叉偶联(与芳基或烯基硼酸/酯反应)、布赫瓦尔德–哈特维格胺化(与伯胺或仲胺反应)、根岸偶联(与有机锌试剂反应)以及赫克反应。预期可采用标准铃木条件(如Pd(PPh3)4或Pd(dppf)Cl2,K2CO3,甲苯/乙醇/水,80–90°C)。吸电子CF3基团通常有助于Pd(0)对C–Br键的氧化加成。
2. 亲核芳香取代(SNAr):邻位CF3基团与对位溴取代基的组合使芳环具有足够的缺电子性,可与胺、醇盐或硫醇等适当亲核试剂发生SNAr反应,具体取决于取代模式和反应条件。
3. 苄氧基脱保护以暴露酚羟基:苄氧基可通过催化氢解(Pd/C,H2,EtOH或MeOH,室温)或转移氢化(Pd/C,甲酸铵)干净地脱除,从而暴露相应的4-溴-2-(三氟甲基)苯酚以供进一步官能化。
推荐操作:所有金属催化反应应在惰性气氛(N2或Ar)下使用脱气溶剂进行。产物可通过硅胶柱色谱法以适当的正己烷/乙酸乙酯梯度进行纯化。
质量、纯度与分析表征
阿拉丁科学公司提供的1-(苄氧基)-4-溴-2-(三氟甲基)苯(货号B181997)符合研究级纯度标准。需要具体纯度数据的用户请参阅每批次产品随附的质量检验报告(CoA)。
推荐分析方法:
- 1H NMR与19F NMR:核磁共振波谱是结构确认和纯度评估的主要手段。19F NMR谱图中应显示CF3基团的特征单峰(相对于CFCl3,通常约为−60至−63 ppm)。1H NMR谱图应显示与苄氧基CH2质子(约5.2 ppm,单峰,2H)、苄基的苯基质子(约7.3–7.5 ppm)及取代苯环芳香质子相一致的信号。
- GC或HPLC纯度:可使用带FID检测器的气相色谱(GC)或反相HPLC(C18柱,乙腈/水梯度洗脱)对化学纯度进行定量并检测微量杂质。
- 质谱:EI-MS或ESI-MS应确认与C14H10BrF3O一致的分子离子峰(M+约330/332,具有溴的特征同位素模式)。
- 熔点/沸点:物理性质测定可作为额外的鉴别依据;具体批次数据请参阅CoA。
如收货时发现化合物变色或物理状态发生变化,请联系阿拉丁科学公司客服,并保留原包装以供质量审核。
订购、储存条件与客户支持
如何订购:1-(苄氧基)-4-溴-2-(三氟甲基)苯可通过阿拉丁科学公司,货号B181997进行订购。可通过阿拉丁科学官方网站、联系所在区域销售代表或通过机构采购系统下单。如需大批量订购,请联系客服咨询价格和交货周期。
收货后的运输与储存:该化合物通常在常温下运输。收货后,请将其转移至密封、清晰标注的容器中,置于2–8°C避光冷藏保存。在将该物料用于合成实验前,请核查批次CoA以确认纯度和结构。
退货与质量问题:若收到的产品不符合规格,请在退货政策规定的时限内联系阿拉丁科学客服,并提供订单号、批次号及质量问题描述。阿拉丁科学将依据标准退货与退款政策启动更换或退款流程。
技术支持:如需咨询该化合物在特定应用中的适用性、反应优化或试剂相容性等问题,请通过官方网站或客服渠道联系阿拉丁科学技术团队。
常见问题
1-(苄氧基)-4-溴-2-(三氟甲基)苯的推荐储存条件是什么?
该化合物应置于2–8°C密封容器中避光防潮保存,远离强氧化剂和强碱。请务必查阅产品SDS和质量检验报告(CoA),以获取针对特定批次的储存建议。
该化合物中的芳基溴适用于哪些钯催化交叉偶联反应?
4位的芳基溴适用于铃木–宫浦偶联(硼酸/酯)、布赫瓦尔德–哈特维格胺化(胺类)、根岸偶联(有机锌试剂)以及赫克反应。邻位吸电子CF3基团通常有助于Pd(0)对C–Br键的氧化加成,往往可以采用更温和的反应条件。
如何脱除苄氧基保护基以暴露游离酚羟基?
苄氧基保护基可通过钯碳(Pd/C)在氢气气氛下进行催化氢解脱除(例如:1 atm H2,10 wt% Pd/C,乙醇或甲醇,室温)。若对可燃氢气的操作有顾虑,可选用以甲酸铵为氢源的Pd/C转移氢化法作为替代方案。
该化合物是否适用于亲核芳香取代(SNAr)反应?
邻位CF3与对位溴基团的组合使芳环呈缺电子状态,在适当条件下可能与强亲核试剂(如醇盐或胺类)发生SNAr反应。但具体反应活性取决于亲核试剂种类、溶剂、温度以及是否存在竞争性反应路径(如交叉偶联)等因素。
如何获取货号B181997的质量检验报告(CoA)或安全数据表(SDS)?
货号B181997的质量检验报告(CoA)和安全数据表(SDS)可通过阿拉丁科学官方网站搜索该货号获取。您也可以提供批次号直接联系阿拉丁科学客服索取上述文件。
参考文献
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- Hartwig, J. F. Evolution of a Fourth Generation Catalyst for the Amination and Thioetherification of Aryl Halides. Accounts of Chemical Research 2008, 41 (11), 1534–1544. doi:10.1021/ar800098p
- Uneyama, K. Organofluorine Chemistry. Blackwell Publishing, Oxford, 2006.
- Clayden, J.; Greeves, N.; Warren, S. Organic Chemistry, 2nd ed.; Oxford University Press: Oxford, 2012.
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