实验方案(Protocols)

1-Boc-4-(异丙基氨基)哌啶:操作与使用规程

1-Boc-4-(异丙氨基)哌啶是一种多功能的Boc保护仲胺构建模块,在药物化学和制药合成中被广泛用作关键的哌啶类中间体。

化学名称
1-Boc-4-(异丙氨基)哌啶
产品编号
B729897
官能团
Boc氨基甲酸酯(氮保护基)与仲胺
主要应用
用于含哌啶药物候选物及研究化合物的合成构建模块
储存条件
储存于阴凉干燥处,避光防潮;详细指导请参阅安全数据表
操作注意事项
尽可能在惰性气氛下操作;避免接触强酸或氧化剂

概述与化学性质

1-Boc-4-(异丙氨基)哌啶(Aladdin产品编号:B729897)是一种哌啶衍生物,其环氮上带有叔丁氧羰基(Boc)保护基,4位上含有仲异丙氨基取代基。Boc基团对哌啶氮提供正交保护,使得仲胺能够在温和的脱保护条件下被选择性操作。这种双功能结构使其成为制备激酶抑制剂、中枢神经系统活性药物及其他含哌啶类药物的高价值中间体。该化合物为固体或油状物(具体物理形态应以产品数据表为准),操作时应遵循仲胺类化合物的标准实验室预防措施。

材料与安全要求

在开始使用1-Boc-4-(异丙氨基)哌啶进行任何实验操作之前,请准备以下物品:

  • Aladdin 1-Boc-4-(异丙氨基)哌啶(产品编号:B729897)
  • 根据目标反应选用适当的无水溶剂(如THF、DCM、DMF等)
  • 用于对湿气敏感操作的惰性气体(氮气或氩气)
  • 标准个人防护装备(PPE):实验服、丁腈手套、护目镜
  • 所有称量和反应步骤均在通风橱中进行
  • 安全数据表(SDS)——首次使用前务必阅读

安全提示:作为仲胺类化合物,本品可能对皮肤、眼睛和呼吸道造成刺激。请查阅最新SDS以获取完整的危害信息和急救措施。废弃物处置须符合当地法规。

操作与反应分步实验方案

以下通用方案涵盖1-Boc-4-(异丙氨基)哌啶作为合成构建模块的称量、溶解及使用步骤。请根据具体合成目标调整反应条件。

  1. 准备:在开启密封容器前,将其平衡至室温,以防止湿气在试剂上凝结。
  2. 称量:在通风橱中将适当容器去皮。在惰性气体缓慢吹扫下打开容器,迅速称取所需量。使用后立即重新密封。
  3. 溶解:将化合物溶于适量无水溶剂中,配制所需浓度的溶液。大多数转化反应常用溶剂包括二氯甲烷(DCM)或四氢呋喃(THF)。轻轻搅拌直至完全溶解。
  4. 反应设置:将溶液转移至干燥的惰性气氛烧瓶中。根据合成方案加入试剂(如酰化剂、烷基化剂、还原胺化组分等)。根据需要维持惰性气氛。
  5. 监测:使用TLC、HPLC或LC-MS等适当方法监测反应进程。
  6. Boc脱保护(如需):如需去除哌啶氮上的保护基,可用适量酸处理,如DCM中的三氟乙酸(TFA,通常20–50% v/v)或二噁烷中的盐酸(4 M)。在室温下搅拌并监测至反应完全。在减压条件下除去挥发物,即得游离胺盐。
  7. 后处理与分离:根据目标化合物的要求,进行标准水相后处理,或直接通过柱色谱(硅胶)或重结晶进行纯化。

注意:具体试剂比例、温度和反应时间应针对每个独立转化进行优化。上述Boc脱保护条件为通用指导原则;请验证与底物中其他官能团的相容性。

储存与稳定性

正确储存对于长期维持1-Boc-4-(异丙氨基)哌啶的品质至关重要:

  • 温度:按产品标签和SDS规定的温度储存,通常为室温。长期储存可能建议冷藏——请参阅产品数据表。
  • 气氛:在惰性气氛(氮气或氩气)下保存,并将容器密封,以隔绝水分和氧气。
  • 光照:避免直接光照。
  • 隔离:按SDS指示,远离强酸、强氧化剂及不相容物质存放。
  • 有效期:请参阅分析证书(CoA)上的有效期。若化合物已储存较长时间,在用于关键合成前建议通过NMR或HPLC重新检测。

常见问题排查与操作建议

如在使用过程中遇到问题,请参考以下指导:

  • 溶解不完全:轻微加热溶液或换用极性更强的溶剂。确保化合物在称量前已平衡至室温。
  • Boc脱保护不完全:延长反应时间、提高酸浓度或重复处理。通过LC-MS监测预期的质量变化。
  • 反应收率低:核实试剂化学计量比,确保无水条件,并确认仲胺可被接触(即若目标为哌啶氮,需确认Boc已被去除)。
  • 纯度问题:使用前进行分析型HPLC检测,并与CoA规格对比。若纯度低于规格要求,在用于敏感反应前需通过柱色谱纯化。
  • 水分污染:若化合物出现吸湿迹象(如结块、变色),使用前在高真空下温和加热干燥,并通过NMR验证纯度。

常见问题

1-Boc-4-(异丙氨基)哌啶有哪些用途?

1-Boc-4-(异丙氨基)哌啶主要用作药物化学和制药研究中的构建模块。其Boc保护的哌啶氮和游离仲胺可实现选择性转化,使其在含哌啶骨架的药物候选物合成(如激酶抑制剂和中枢神经系统活性化合物)中具有重要价值。

如何去除该化合物上的Boc保护基?

Boc基团可在标准酸性条件下脱除。常用方法包括用二氯甲烷中的三氟乙酸(TFA,通常20–50% v/v)或二噁烷中的4 M盐酸在室温下处理。通过TLC或LC-MS监测反应,完成后在减压下除去挥发物,即得游离胺盐。

哪些溶剂适合溶解1-Boc-4-(异丙氨基)哌啶?

该化合物通常可溶于常见有机溶剂,如二氯甲烷(DCM)、四氢呋喃(THF)、乙酸乙酯和二甲基甲酰胺(DMF)。对湿气敏感的反应建议使用无水溶剂。具体反应条件下的溶解度应通过实验验证。

如何储存1-Boc-4-(异丙氨基)哌啶以确保其稳定性?

将化合物密封储存于惰性气氛(氮气或氩气)中,置于阴凉干燥、避光的环境,远离强酸和氧化剂。具体温度要求和有效期信息请参阅产品数据表和安全数据表。

该化合物对空气和湿气是否敏感?

作为含有Boc保护基的仲胺类化合物,1-Boc-4-(异丙氨基)哌啶可能对水分有一定吸收性,应尽可能在惰性条件下操作。长时间暴露于空气和湿气中可能导致化合物质量下降;使用后务必立即重新密封容器,并在关键实验前验证纯度。

参考文献

  1. Greene, T. W.; Wuts, P. G. M. Protective Groups in Organic Synthesis, 4th ed.; Wiley-Interscience: New York, 2007. (General reference for Boc protection and deprotection strategies.)
  2. Clayden, J.; Greeves, N.; Warren, S. Organic Chemistry, 2nd ed.; Oxford University Press: Oxford, 2012. (General reference for amine chemistry and protecting group strategies.)
  3. Aladdin Scientific. Product datasheet and Safety Data Sheet for 1-Boc-4-(isopropylamino)piperidine, SKU B729897. (Consult current version for physical data, purity specifications, and storage conditions.)

产品仅供科研与开发使用,不用于人体、动物、诊断或治疗。

目录: 实验方案(Protocols)

Da — 若无特别说明,分子量单位默认为道尔顿。   Mw — 重均分子量。   Mn — 数均分子量。

产品仅供科研与开发使用,不用于人体、动物、诊断或治疗。

引用本文

阿拉丁科学.《1-Boc-4-(异丙基氨基)哌啶:操作与使用规程》. 阿拉丁知识库,更新于 2026年10月9日。 https://www.aladdin-e.com/zh_cn/faqs/1-boc-4-isopropylamino-piperidine-handling-use-protocol.html
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