2'-氯-4'-氟苯乙酮：性质、用途及常见问题
2'-氯-4'-氟苯乙酮：性质、用途及常见问题
2'-氯-4'-氟苯乙酮是一种卤代芳香酮，广泛用作药物合成和有机化学研究中的重要中间体。
- 化学名称
- 2'-氯-4'-氟苯乙酮
- 分子式
- C₈H₆ClFO
- 分子量
- 172.58 g/mol
- 官能团
- 芳基酮、芳基氯、芳基氟
- 主要用途
- 医药中间体及有机合成构建单元
- 阿拉丁货号
- C133992
化学特性与物理性质
2'-氯-4'-氟苯乙酮是一种芳香酮，其苯环2位连有氯取代基，4位连有氟取代基，并带有乙酰基。分子式为C₈H₆ClFO，分子量为172.58 g/mol。该化合物属于卤代苯乙酮类，其特征在于芳环上存在吸电子卤素原子。这些取代基显著影响羰基碳的亲电性及芳环的反应活性，使该化合物成为合成化学中的多功能试剂。室温下通常为固体或低熔点结晶材料。
在有机合成与药物研究中的应用
2'-氯-4'-氟苯乙酮是有机化学和药物化学中的重要构建单元和中间体。双卤素取代模式提供了正交反应位点：芳基氯可参与金属催化的交叉偶联反应，如铃木、根岸或布赫瓦尔德-哈特维希偶联；芳基氟则赋予候选药物代谢稳定性和亲脂性。酮官能团本身可用于还原、缩合、环化及与亲核试剂的反应，以构建复杂的杂环骨架。该化合物常用于具有药理活性分子的合成，包括潜在的激酶抑制剂及其他治疗药物。
操作处理、储存与安全注意事项
与所有卤代芳香酮一样，操作2'-氯-4'-氟苯乙酮时应遵守适当的实验室安全规程。全程须佩戴实验室手套、安全护目镜和实验服。操作应在通风良好的通风橱中进行，以避免吸入粉尘或蒸气。该化合物应储存于阴凉、干燥、通风良好的环境中，远离强氧化剂和强碱等不相容物质。不使用时应将容器密封保存。强烈建议研究人员在使用前查阅阿拉丁科学提供的安全数据表（SDS），以了解具体危害分类、急救措施及适用于所在地区的废弃处置法规。
纯度、规格与质量保证
阿拉丁科学以研究级试剂供应2'-氯-4'-氟苯乙酮（货号：C133992）。纯度通过标准分析技术确认，包括高效液相色谱（HPLC）、气相色谱（GC）及核磁共振（NMR）光谱。需要特定批次分析证书（CoA）的研究人员可直接联系阿拉丁科学客服团队或从产品页面下载。建议在订购前核实纯度规格是否符合预期应用的要求，特别是用于敏感生物学测定或法规申报时。
订购与供货情况
2'-氯-4'-氟苯乙酮可通过阿拉丁科学（货号：C133992）购买。研究人员和采购团队可直接通过阿拉丁科学官网下单或联系销售代表。可能提供多种包装规格，以满足从小规模探索性合成到较大规模制备工作的实验室需求。如需大批量、定制包装或价格咨询，请联系阿拉丁科学的销售或技术支持团队。供货情况取决于当前库存水平，建议客户查看产品页面以获取实时库存状态和交货时间。
常见问题
2'-氯-4'-氟苯乙酮在研究中有哪些用途？
2'-氯-4'-氟苯乙酮主要用作有机化学和药物化学中的合成中间体和构建单元。其双卤素取代结构备受重视：芳基氯可实现交叉偶联反应，芳基氟可提供代谢稳定性，而酮基则提供进一步官能化的机会，可用于构建复杂分子，包括潜在的候选药物。
应如何储存2'-氯-4'-氟苯乙酮以保持其稳定性？
该化合物应储存于阴凉、干燥、通风良好的位置，远离热源、强氧化剂和强碱。不使用时须将容器密封，以防吸湿和降解。请务必查阅产品安全数据表（SDS）和分析证书（CoA），获取特定批次的储存建议。
2'-氯-4'-氟苯乙酮的分子式和分子量是多少？
2'-氯-4'-氟苯乙酮的分子式为C₈H₆ClFO，分子量为172.58 g/mol。这些数值对于实验室中准确配制溶液和进行反应化学计量计算至关重要。
如何获取阿拉丁2'-氯-4'-氟苯乙酮的分析证书（CoA）？
特定批次2'-氯-4'-氟苯乙酮（货号：C133992）的分析证书可直接向阿拉丁科学客服团队索取，或使用批次号在阿拉丁科学官网产品页面下载。
2'-氯-4'-氟苯乙酮是否适用于铃木或其他交叉偶联反应？
是的，2'-氯-4'-氟苯乙酮中的芳基氯官能团使其可作为钯催化交叉偶联反应（包括铃木-宫浦偶联）的底物。但芳基氯的反应活性通常低于芳基溴或芳基碘，可能需要优化催化剂体系和反应条件以实现高效偶联。
参考文献
- Aladdin Scientific product listing for 2'-Chloro-4'-fluoroacetophenone, SKU C133992.
- March, J. Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure. Wiley-Interscience. (General reference for aromatic ketone reactivity and cross-coupling chemistry.)
- Miyaura, N.; Suzuki, A. Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of Organoboron Compounds. Chemical Reviews, 1995, 95(7), 2457–2483. doi:10.1021/cr00039a007
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