化学特性与结构特征

2-氯-4-新戊酰氨基烟酸（Aladdin货号：C165490）是一种取代的吡啶-3-甲酸（烟酸）衍生物。其结构具有三个关键特征：(1) 吡啶环2位上的氯代取代基，可用于亲核芳香取代或过渡金属催化的交叉偶联反应；(2) 4位上的新戊酰胺基（–NHC(O)C(CH₃)₃），既可屏蔽游离胺以实现选择性后续脱保护，又对环产生电子和位阻导向效应；(3) 3位上的游离羧酸，可用于酰胺偶联、酯化，或作为成盐的酸性基团。

吡啶环上吸电子氯原子与供电子保护胺的组合产生了一种多位点反应活性差异化的极化芳香体系，使该化合物成为药物化学研究项目中的多功能骨架。

操作、储存与安全规范

个人防护装备（PPE）：在通风良好的通风橱中操作2-氯-4-新戊酰氨基烟酸。建议佩戴适合的耐化学品手套（推荐丁腈手套）、安全护目镜及实验室外套，避免吸入粉尘或气溶胶。

储存：将化合物密封储存于阴凉、干燥、通风良好的环境中，远离强氧化剂和强碱等不相容物质。对于此类固体有机酸中间体，通常建议冷藏（2–8 °C）以保证长期稳定性；请参阅最新产品规格说明书以获取确认的储存条件。

废弃处置：按照当地、区域及国家有关卤代有机废物的法规处置废弃物，未经适当处理不得直接排入下水道。

急救措施：皮肤或眼睛接触后，立即用大量水冲洗至少15分钟并就医。吸入后，将患者转移至新鲜空气处。完整危害和急救信息请参阅随产品提供的安全数据表（SDS）。

注意：使用前请务必查阅C165490当前SDS，因监管分类可能随时更新。

合成应用与研究价值

2-氯-4-新戊酰氨基烟酸在多步药物合成中具有重要的战略地位。其三个官能团的正交反应活性可依次加以利用：

• C-2位交叉偶联：2位的芳基氯适用于钯或镍催化的交叉偶联反应（如Suzuki–Miyaura、Buchwald–Hartwig），可形成C–C或C–N键，进一步扩展吡啶骨架。
• C-3位酰胺偶联或酯化：羧酸可通过活化（如EDC/HOBt、SOCl₂或混合酸酐法）形成酰胺或酯，便于引入药效团片段。
• C-4位胺脱保护：新戊酰基是一种可在酸性或碱性水解条件下脱除的稳健保护基，脱除后可得到游离的4-氨基吡啶基团，供进一步官能化或作为最终药效团使用。

该化合物在激酶抑制剂、抗病毒药物及其他以氮杂环为核心的候选药物合成中尤具价值，特别适用于需要差异化官能化吡啶核心的场合，也被用作片段导向药物发现（FBDD）文库中的砌块。

质量、纯度与规格注意事项

对于药物研究和工艺化学应用，2-氯-4-新戊酰氨基烟酸的纯度至关重要，因为残留杂质可能影响后续反应收率和产品质量。研究人员应索取并审查C165490每批次的分析证书（CoA），重点关注以下内容：

• 纯度（HPLC）：为研究级物料的典型规格；批次特定数据请参阅当前CoA。
• 结构确认：通过¹H NMR、¹³C NMR和/或高分辨质谱（HRMS）验证。
• 外观：预期为固体粉末，颜色可能从白色到类白色不等。
• 含水量：对于对水分敏感的应用，Karl Fischer滴定数据可能具有参考价值。

若该化合物拟用于受监管分析方法或类GMP工作流程，请联系Aladdin Scientific技术团队，以讨论可用规格、批次间一致性数据及定制规格要求。