化学特性与结构

2-Chloro-5-methoxypyridin-4-amine（货号C692159）是一种取代吡啶，含有三个关键官能团：4位的伯氨基、2位的氯取代基以及5位的甲氧基。分子式为C6H7ClN2O，分子量约为158.58 g/mol。供电子氨基与吸电子环氮的组合形成高度极化的芳香体系，使C-2氯位对亲核芳香取代反应（SNAr）及过渡金属催化的交叉偶联反应具有较高的反应活性。C-5位的甲氧基进一步调节环电子效应，也可作为后续合成衍生的功能手柄。

操作、储存与安全

与大多数卤代芳香胺类似，2-Chloro-5-methoxypyridin-4-amine应在通风良好的通风橱中操作，并佩戴适当的个人防护装备，包括丁腈手套、护目镜和实验服。芳香胺类化合物通常具有致敏或刺激性危害；使用前请查阅产品随附的安全数据表（SDS）。

储存时，请将化合物置于密封容器中，避免潮湿、高温和光照。建议在2–8 °C、惰性气氛（氮气或氩气）条件下储存，以长期保持试剂的完整性。请务必参照产品标签和SDS上的具体储存条件，因为不同批次的建议可能有所不同。

在药物化学与合成中的应用

2-Chloro-5-methoxypyridin-4-amine是药物化学项目中的重要构建单元，适用于靶向激酶抑制剂、抗病毒药物及其他含氨基吡啶药效团的生物活性小分子研究。C-2氯在SNAr条件下可被氮、氧或硫亲核试剂轻易取代，也可参与钯催化的Suzuki偶联、Buchwald-Hartwig胺化及相关交叉偶联反应，从而引入多种芳基、杂芳基或胺类取代基。

C-4位游离伯胺可直接进行酰化、磺酰化或还原胺化反应，实现核心骨架的快速多样化。这些正交反应活性使该化合物在平行合成和构效关系（SAR）研究中尤为实用。

纯度、质量与订购信息

Aladdin Scientific以货号C692159供应2-Chloro-5-methoxypyridin-4-amine。纯度规格和可用包装规格请以当前产品页面为准，或联系Aladdin客服确认，因为不同生产批次的详情可能有所变化。分析证书（CoA）文件（包括HPLC纯度、NMR及GC-MS等表征数据）可按需提供。

对于大宗或定制数量的采购需求，采购团队欢迎直接联系Aladdin Scientific，以商讨定价、交货周期及所需质量文件，如GMP证书或法规申报支持文件。