什么是3-(3-溴苯基)-1,2,4-噁二唑？

3-(3-溴苯基)-1,2,4-噁二唑（货号B178912）是一种五元杂芳香族化合物，含有一个氧原子和两个氮原子，分别位于环的1、2、4位。噁二唑核心的3位连接有3-溴苯基取代基，提供了一个芳基溴官能团，非常适合用于钯催化的交叉偶联反应，如Suzuki–Miyaura、Negishi和Buchwald–Hartwig偶联。

1,2,4-噁二唑环是酯基和酰胺官能团的生物电子等排体，与相应的羰基类似物相比，具有更高的代谢稳定性。这使得该骨架在药物化学研究中备受关注，特别是在需要改善药代动力学特性的项目中。

溶解性、储存和操作

溶解性：3-(3-溴苯基)-1,2,4-噁二唑预计可溶于常见有机溶剂，如二甲基亚砜（DMSO）、二甲基甲酰胺（DMF）、二氯甲烷（DCM）和乙酸乙酯。由于含有亲脂性溴苯基和芳香杂环核心，该化合物在水性体系中的溶解度预计较低。研究人员应在DMSO中配制储备液，若需水性条件，应在使用前立即稀释至水性缓冲液中。

储存：将化合物保存在密封容器中，置于阴凉、干燥、避光避潮的环境中。长期储存卤代杂芳香族化合物通常建议冷藏（2–8 °C）。请务必参阅产品分析证书上的具体储存条件。

操作：处理卤代有机化合物时，请遵循标准实验室预防措施，佩戴适当的个人防护装备（PPE），包括手套、安全眼镜和实验服，并在通风良好的区域或通风橱中操作。

合成应用与反应活性

3-(3-溴苯基)-1,2,4-噁二唑中的芳基溴取代基在过渡金属催化反应中是一种用途广泛的亲电试剂。主要合成用途包括：

• Suzuki–Miyaura偶联：在钯催化剂和碱的存在下，与芳基或杂芳基硼酸反应，生成含有噁二唑药效团的联芳基或杂芳基-芳基产物。
• Buchwald–Hartwig胺化：通过钯催化的C–N键形成引入氨基，从而获得与药物发现相关的氨基芳基噁二唑衍生物。
• Negishi和Kumada偶联：使用有机锌或有机镁试剂引入烷基或芳基。
• 锂化/金属-卤素交换：用正丁基锂或其他有机锂试剂处理可生成芳基锂物种，用于后续亲电捕获。

1,2,4-噁二唑环的吸电子性质可能影响芳基溴的反应活性，在优化反应条件时应予以考虑。

在药物化学和药物发现中的相关性

1,2,4-噁二唑环系因其作为酰胺键和酯键生物电子等排体的作用、对代谢水解的抵抗力以及良好的理化性质，在药物研究中持续受到关注。含有该杂环的化合物已在多种生物靶点中被广泛研究。

3-溴苯基取代模式引入了额外的合成灵活性，通过平行交叉偶联化学实现快速文库合成，这在以碎片为基础的药物发现和先导化合物优化研究中尤为有价值，因为这些研究需要快速合成类似物。

研究人员应注意，本文档中未提供3-(3-溴苯基)-1,2,4-噁二唑本身的生物活性数据；其主要价值在于作为合成构建模块，而非最终活性化合物。

质量、纯度和订购信息

Aladdin Scientific以货号B178912供应3-(3-溴苯基)-1,2,4-噁二唑。每批产品均附有分析证书（CoA），详细说明纯度、分析数据（通常包括核磁共振和/或高效液相色谱数据）及物理表征信息。建议客户在将其用于关键应用之前，索取其特定批次的分析证书。

如需大批量采购、定制合成咨询或有关该化合物的技术支持，请联系Aladdin Scientific客户服务部门。采购团队在下订单时应注明货号B178912，以确保正确履行订单。