化学结构与基本性质

3-Amino-N-butylbenzamide（CAS待确认；货号A186005）属于苯甲酰胺类有机化合物。其结构由间位取代苯环组成，3位连有游离伯胺基（–NH₂），酰胺氮上连接正丁基链形成酰胺键（–CO–NH–）。

分子中伯芳香胺的亲核性与酰胺羰基共存，构成双功能骨架。–NH₂基团可用于酰化、重氮化、还原胺化或偶联反应，而酰胺氮可通过氢键相互作用参与生物靶点结合。

预估分子量为192.26 g/mol（C₁₁H₁₆N₂O）。研究人员应对照Aladdin Scientific随每批次提供的检验报告（CoA）核实确切CAS号、纯度及批次相关数据。

溶解性与配方指导

作为含芳香胺的苯甲酰胺化合物，3-Amino-N-butylbenzamide在水中的溶解度预计有限，但在极性有机溶剂（如二甲基亚砜（DMSO）、二甲基甲酰胺（DMF）、乙醇和甲醇）中溶解度较好。游离氨基在酸性水溶液条件下可发生质子化，以对应盐的形式提高水溶性。

配制储备液时，建议先将化合物溶于DMSO，配制较高浓度的储备液（如10–100 mM），使用前立即稀释至所需水性缓冲液中，以减少沉淀。向细胞培养基或生物实验体系中添加时，应确保终浓度中DMSO比例不超过0.1–0.5%（v/v），以避免溶剂相关的细胞毒性。

注意：实际溶解度值应通过实验确认，因批次差异和温度均可影响溶解情况。如需具体溶解度数据，请参阅产品CoA或联系Aladdin Scientific技术支持团队。

科研应用与合成用途

3-Amino-N-butylbenzamide主要作为药物化学项目中的合成中间体和化学构建模块。其双功能特性使其适用于以下应用场景：

• 药物发现中间体：游离–NH₂基团可进一步转化为脲、磺酰胺、酰胺或杂环结构，便于快速构建用于生物筛选的化合物库。
• PARP抑制剂骨架探索：含氨基取代基的苯甲酰胺基序是poly(ADP-核糖)聚合酶（PARP）抑制剂设计中有充分文献记录的药效团元素；但该化合物的具体活性数据需通过实验验证。
• 偶联化学：芳香胺可经重氮化后进行偶氮偶联、Sandmeyer反应，或在转化为芳基卤化物后进行钯催化交叉偶联，进一步拓展结构多样性。
• 基于片段的药物设计（FBDD）：此类低分子量双功能片段化合物是FBDD研究的重要起点。

研究人员在大规模使用前，应独立验证生物活性及其对特定应用的适用性。

安全操作、储存与废弃处理

一般注意事项：芳香胺类化合物通常具有潜在健康危害，包括皮肤致敏和刺激性。操作3-Amino-N-butylbenzamide时应在通风良好的通风橱内进行，并佩戴适当的个人防护装备（PPE）：丁腈手套、护目镜和实验服。避免吸入粉尘或蒸气。

储存：将化合物储存于密封容器中，置于阴凉（15–25 °C）干燥处，避光、避热、防潮。远离强氧化剂、酸和碱。具体储存要求请以产品标签和CoA为准，不同批次条件可能有所不同。

废弃处理：所有废弃物，包括残留物、受污染材料和废溶剂，均应按照当地、地区及国家化学废弃物法规进行处置。请勿倒入下水道。使用前请查阅Aladdin Scientific提供的安全数据表（SDS），了解详细危害分类、急救措施和应急程序。

审核提示：A186005的完整GHS危害分类及具体危险性/防范说明（H/P条款）须以官方SDS为准，本文不作转录。使用前务必查阅最新版SDS。

规格、纯度与质量保证

Aladdin Scientific以研究级试剂规格供应3-Amino-N-butylbenzamide（A186005）。纯度及分析数据以批次特定检验报告（CoA）形式提供，通常包含HPLC、NMR或质谱等技术的检测结果，以确认化合物的结构和纯度。

订购时，研究人员和采购人员应注意可用包装规格，并确认所标注的纯度等级符合预期应用的要求。对于高灵敏度检测或参考标准用途，建议进行额外的内部表征。

如需了解当前价格、库存情况及详细规格，请访问Aladdin Scientific货号A186005的产品页面或联系客服。批次特定CoA可在下单时申请，或使用产品标签上的批次号在Aladdin Scientific官网下载。