化学特性与结构特征

3-溴-5-氯-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶（Aladdin货号B194500）属于三唑并吡啶类稠合双环杂环化合物。该化合物将1,2,4-三唑环在吡啶环的[4,3-a]位稠合，形成平面型富电子不足的芳香体系，在药物发现领域极具吸引力。

骨架上存在两个不同的卤素取代基：三唑环C-3位的溴原子和吡啶环C-5位的氯原子。这种双卤代模式赋予分子正交反应性。C-3溴基尤其适合进行钯催化的交叉偶联反应（如Suzuki-Miyaura、Negishi、Buchwald-Hartwig），而C-5氯基由于环系的缺电子性质，可作为选择性亲核芳香取代（SNAr）反应的位点。

分子式为C₆H₃BrClN₃，分子量约为232.47 g/mol。所有精确的理化常数应以Aladdin官方产品数据表和安全数据表（SDS）为准。

推荐的操作与储存规程

个人防护装备（PPE）：操作本化合物时，须佩戴丁腈手套、实验室工作服和安全眼镜等适当PPE。产生粉尘或气溶胶的操作应在化学通风橱中进行。使用前请查阅产品安全数据表（SDS）以了解完整的危害分类信息。

储存条件：将化合物储存在密封容器中，置于阴凉、干燥、避光的环境中。此类卤代杂环化合物通常对长时间暴露于潮湿和光照敏感，可能导致缓慢降解。建议按照SDS规定在2–8 °C或更低温度下长期储存，以保持纯度和稳定性。

溶解性与溶剂选择：该化合物预计可溶于常见的极性非质子溶剂，如DMSO、DMF和乙腈。配制储备液前请对照官方数据表确认溶解度数据。对于交叉偶联反应，THF和1,4-二氧六环是常用溶剂。

废物处置：所有废物的处置须符合机构及政府对卤代有机化合物的相关法规。未经机构环境健康与安全部门事先批准，切勿将化学废物倒入下水道。

在合成化学与药物化学中的应用

交叉偶联化学：C-3位溴取代基使该化合物成为钯催化或镍催化交叉偶联反应中优良的亲电偶联伴侣。可采用Suzuki-Miyaura偶联（与芳基或杂芳基硼酸）、Negishi偶联（与有机锌试剂）和Sonogashira偶联（与末端炔烃），在C-3位引入多样化取代基，实现三唑并吡啶骨架的快速多样化。

亲核芳香取代（SNAr）：C-5位氯受周围三唑氮原子吸电子效应活化，可与胺、醇盐和硫醇盐发生SNAr反应。这为不依赖金属催化的骨架多样化提供了互补策略。

药物发现与基于片段的设计：三唑并吡啶骨架是公认的药效团，存在于激酶抑制剂、中枢神经系统活性药物和抗感染先导化合物中。该构建单元的双卤代特性允许序贯或选择性官能化，使其在基于片段的药物发现（FBDD）和先导化合物优化中尤为珍贵，适用于需要逐步拓展核心骨架的研究项目。

材料科学：富氮稠合杂环（如三唑并吡啶）也被探索用作配位化学中的配体和功能有机材料的组成部分，拓展了该构建单元在制药合成以外的应用价值。

质量、纯度与分析验证

Aladdin Scientific以研究试剂级别供应3-溴-5-氯-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶（货号B194500）。用户应查阅每批次随附的分析证书（CoA），了解通常通过HPLC和/或NMR光谱法评估的纯度数据。

身份确认：收货后，可通过¹H NMR光谱法确认化合物身份，应显示与取代三唑并吡啶环系相符的两个芳香质子信号。高分辨质谱（HRMS）可确认分子离子，并呈现预期的溴和氯同位素模式（M、M+2、M+4）。

纯度评估：反相HPLC（C18色谱柱，254 nm UV检测）是纯度评估的标准方法。进行敏感催化反应的用户，若所需纯度超过批次规格，应考虑额外纯化（如柱色谱或重结晶）。

吸湿性检查：若化合物已储存较长时间，建议在关键实验前重新分析。任何外观变化（如变色、结块）均应记录，并在使用前重新检测纯度。

订购与采购信息

3-溴-5-氯-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶可通过Aladdin Scientific以货号B194500订购。研究人员和采购人员可直接通过Aladdin Scientific官网下单，或联系当地销售代表。

规格与包装：可用包装规格请以Aladdin产品页面为准。如需大批量或定制规格，请直接联系Aladdin Scientific销售团队，商议批量定价及货源情况。

货期与运输：标准试剂通常从库存中及时发货。下单时应确认运输条件（如需温控运输）。所有货物均符合化学试剂运输的相关法规要求。

退货与质量问题：若产品不符合CoA所载规格，客户应携带批次号及问题说明联系Aladdin Scientific客服。Aladdin Scientific的退货与退款政策将依据标准条款与条件执行。