化学特性与结构

3-溴苯乙二醛水合物是一种芳基乙二醛化合物，乙二醛基团（–CO–CHO）连接在苯环的间位（3-位）溴原子所在的苯环上。在固态及水溶液中，醛基羰基通常以偕二醇（水合物）形式存在，使该化合物比无水游离醛更稳定、更易操作。

该分子具有两个独特的反应活性位点：（1）α-酮醛体系，是强亲电试剂；（2）芳基溴，可用于钯催化交叉偶联反应（如铃木、赫克、薗头偶联）。这种双重官能团特性使3-溴苯乙二醛水合物成为多步合成序列中用途广泛的双功能砌块。

注意：确切的分子量、CAS号及纯度规格应以当前产品数据表（货号D691516）及质量分析证书为准。

操作、储存与安全

个人防护装备（PPE）：操作3-溴苯乙二醛水合物时，应佩戴合适的丁腈手套、实验室外套及安全护目镜。若可能产生细粉末或粉尘，应在通风橱内操作或佩戴合适的防尘口罩，避免吸入。

储存：密封储存于阴凉（建议2–8 °C）、干燥、避光环境中，以防止水解、氧化或超出水合计量比的额外吸湿。长时间暴露于空气、光照或高温下可能导致分解或变色。使用后应立即重新密封。

稳定性：作为α-酮醛衍生物，该化合物可能对强碱和氧化剂敏感。在特定反应条件下使用前，请确认相容性。

废弃处置：依据当地机构及政府关于含卤有机化合物的法规进行废弃物处置。操作本品前，请查阅安全数据表（SDS）了解完整的危害分类及急救措施。

审核标记：所提供原始资料中不含完整GHS危害分类及H/P安全说明；请参阅货号D691516的官方SDS。

合成应用与研究用途

杂环合成：芳基乙二醛水合物是合成含氮杂环的经典前体。3-溴苯乙二醛水合物可与1,2-二胺（如邻苯二胺）反应生成喹喔啉，或与脒类、胍类化合物反应生成咪唑及相关环系。芳环上的间位溴取代基在成环后可进一步通过交叉偶联反应引入多种官能团。

交叉偶联化学：芳基溴基团适用于钯催化的铃木-宫浦、赫克、薗头及布赫瓦尔德-哈特维希反应，可在后续步骤中引入多样化的芳基、乙烯基、炔基或氨基。这使该化合物在化合物库合成或药物化学研究中具有重要价值。

生物偶联与精氨酸修饰：α-酮醛在弱酸性条件下可选择性与精氨酸残基的胍基侧链反应，形成稳定加合物。苯乙二醛衍生物已被用作生化研究中精氨酸选择性蛋白质修饰试剂。

缩合与多组分反应：活性二羰基体系可参与汉兹奇、比基内利等多组分缩合反应，以简单原料快速构建复杂骨架。

审核标记：原始资料中未提供3-溴苯乙二醛水合物具体的文献参考、产率及反应条件，应查阅一次文献进行核实。

配制与溶液操作建议

溶解性：芳基乙二醛水合物通常溶于极性有机溶剂，如DMSO、DMF、甲醇、乙醇和乙腈，在水中具有中等溶解度，在非极性溶剂中溶解度一般较低。请根据具体应用核实溶解性；水合物形式可能需要短暂加热方可完全溶解。

储备液：如需长期稳定性，在惰性气氛下用无水DMSO或DMF配制储备液，分装后于–20 °C储存，以减少反复冻融和降解。

称量：快速称量以减少吸湿，使用加盖称量纸，称量后立即转移至密封小瓶。对于吸湿性或对空气敏感的操作，可使用手套袋或手套箱。

反应操作：将其用作缩合反应的亲电试剂时，需确保反应介质与水合物形式兼容；某些方案可能需要共沸除水或使用迪安-斯塔克分水器，以使平衡向游离醛方向移动。

审核标记：原始资料中未确认D691516的具体溶解度数据及建议储备浓度，请查阅产品数据表。

质量、纯度与法规说明

纯度：Aladdin Scientific提供的研究级3-溴苯乙二醛水合物（货号D691516）供实验室研究使用。纯度规格应以购买时的最新质量分析证书（CoA）为准。芳基乙二醛水合物的典型分析方法包括HPLC、NMR（确认水合物偕二醇结构）及元素分析。

用途说明：本品仅供研究用途，除非另有明确说明，不得用于诊断、治疗、食品、药品或化妆品领域。

批次间差异：在开展敏感合成或生物检测实验前，请务必参阅批次专属CoA，以确认纯度、熔点及谱学数据。

出口与法规合规：含卤有机化合物在某些司法管辖区可能受出口管制法规约束。采购人员及实验室管理人员在订购和进口前应核实适用的当地法规。

审核标记：原始资料中未提供D691516的确切纯度百分比、熔点及分析规格，应以官方CoA确认后为准。