化学特性与理化性质

3-Chloro-2,6-difluorobenzonitrile（货号：C124025；分子式C₇H₂ClF₂N；分子量约174.55 g/mol）是一种三取代芳香族化合物，2位和6位各带一个氟原子，3位带一个氯原子，1位带一个腈基。这种吸电子取代基的组合使芳环具有高度缺电子特性，是其在亲核芳香取代（S_NAr）反应中发挥作用的主要驱动力。

强吸电子腈基与两侧氟原子的协同作用，使芳环在含氟位点对S_NAr反应具有极高的活化程度。3位氯原子为金属催化交叉偶联反应（如Pd催化的Suzuki或Negishi偶联）提供了额外的官能化位点，使合成化学家能够对分子进行正交修饰。请始终参阅Aladdin Scientific提供的当前批次检测报告（CoA）以获取批次特异性纯度和物性数据。

安全操作与储存规范

个人防护装备（PPE）：操作3-Chloro-2,6-difluorobenzonitrile时，应佩戴适当的个人防护装备，包括耐化学品手套（如丁腈手套）、护目镜和实验服。在通风柜中操作，以避免吸入粉尘或蒸气。腈基和卤素官能团对皮肤、眼睛及呼吸道可能造成刺激危害。

储存：将化合物储存于密封容器中，置于阴凉（通常为2–8 °C或按标签规定的室温）、干燥、通风良好的环境中，远离水分、强氧化剂及点火源。使用前请查阅安全数据表（SDS），了解完整的危害分类、GHS象形图、急救措施和废弃处置说明。

废弃处置：按照地方、区域及国家法规处置废弃物料及容器，勿倒入下水道。请咨询所在机构的环境健康与安全（EHS）部门，获取卤代芳烃废液流处置指导。

注意：本处提供的安全信息仅为一般性指导。Aladdin Scientific提供的正式SDS为权威性文件，使用前必须查阅。

合成应用与反应方案

亲核芳香取代（S_NAr）：3-Chloro-2,6-difluorobenzonitrile的缺电子芳环高度适合O-、N-或S-亲核试剂（如胺、醇、硫醇）对氟原子的S_NAr取代反应。反应通常在极性非质子溶剂（如DMF、DMSO或NMP）中，以无机碱（如K₂CO₃、Cs₂CO₃）为碱，在较高温度（60–120 °C）下进行。通过调节温度、溶剂和亲核试剂化学计量比，有时可实现两个氟原子之间的选择性取代。

过渡金属催化交叉偶联：3位C–Cl键适合钯催化交叉偶联反应，包括Suzuki–Miyaura偶联（与芳基硼酸）、Negishi偶联及Buchwald–Hartwig胺化反应。建议在惰性气氛下，使用脱气溶剂及标准Pd(0)/Pd(II)催化剂体系（如Pd(PPh₃)₄、Pd₂(dba)₃/配体）进行反应。

腈基官能团转化：腈基可水解为羧酸或酰胺，经LiAlH₄还原或催化氢化还原为胺，或通过与叠氮源进行[3+2]环加成转化为四唑——这些均是药物化学骨架多样化的重要转化反应。

医药和农化中间体：二氟和氯取代苯甲腈是制备活性药物成分（API）和农药的成熟中间体。其含氟特性赋予候选药物代谢稳定性和改善的亲脂性。

质量、纯度与订购信息

规格与纯度：Aladdin Scientific的3-Chloro-2,6-difluorobenzonitrile（货号：C124025）随附检测报告（CoA），详细说明纯度（通常采用GC或HPLC检测）、外观及经NMR或MS确认的化合物身份。在开展敏感合成工作之前，请务必核实CoA中的当前批次规格。

订购：本产品可通过Aladdin Scientific官网，使用货号C124025直接下单购买。如需大批量采购、定制包装或机构采购，请联系Aladdin Scientific销售团队。价格和库存情况如有变动，请参阅最新目录或联系客户服务获取最新信息。

文件资料：SDS、CoA及技术数据表可从产品页面下载。订购前请确保满足您所在地区的所有法规及进出口文件要求。