化学特性与理化性质

3-(环丙基氨磺酰基)苯甲酸（Aladdin货号：C187123）是一种芳香族化合物，以苯甲酸为核心骨架，在间位连接磺酰胺基团，磺酰胺氮上带有环丙基取代基。其同时具有游离羧酸和仲磺酰胺两种官能团，使其成为多步有机合成中高反应活性的多功能砌块。

磺酰胺基团（–SO₂NH–）赋予N–H质子中等酸性，并能参与氢键网络的形成，这一特性在药物候选分子与靶点结合中具有重要的药理学优势。环丙基的引入提供了构象刚性和代谢稳定性，这些性质在先导化合物优化过程中被广泛利用。羧酸基团则为酰胺偶联、酯化及其他缩合反应提供了反应位点。

注意：当前资料中未提供具体的理化数据（如精确熔点、溶解度数值、pKa等）。研究人员应查阅C187123货号随附的产品规格说明书或自行开展检测表征。

安全操作与储存规程

个人防护装备（PPE）：操作3-(环丙基氨磺酰基)苯甲酸时，应佩戴适当的个人防护装备，包括化学品耐受手套（推荐丁腈手套）、实验服和安全护目镜。在称量过程中如可能产生粉尘，应在通风橱中操作或佩戴呼吸防护装备。

储存条件：将化合物存放于密封容器中，置于阴凉、干燥、通风良好的环境中。远离强氧化剂、强碱和强还原剂，以避免与羧酸或磺酰胺官能团发生反应。避免受潮及长时间光照。

废弃物处置：按照当地、地区及国家化学废弃物法规处置废弃物，未经核实相关法规前，勿将废液排入下水道。

急救措施：皮肤接触时，用肥皂和水彻底冲洗；眼部接触时，立即用大量清水冲洗至少15分钟并就医；吸入时，转移至新鲜空气处。完整危害信息请参阅安全数据表（SDS）。

注意：使用前请向Aladdin Scientific索取货号C187123的完整SDS，所有具体危害分类信息应以SDS为准。

研究与合成应用

药物化学与药物发现：3-(环丙基氨磺酰基)苯甲酸的双官能团特性使其成为制药研究中的重要砌块。羧酸基团可与胺通过标准偶联试剂（如HATU、EDC/HOBt或HBTU）形成酰胺键，从而快速构建用于生物活性筛选的化合物库。

骨架修饰：仲磺酰胺N–H可被烷基化、酰化，或作为氢键供体参与构效关系（SAR）研究。磺酰胺氮上的环丙基是公认的生物电子等排体，被引入药物候选分子中以提高代谢稳定性并调节亲脂性、水溶性等理化性质。

基于片段的药物发现与先导化合物优化：同时含有磺酰胺和羧酸药效团的化合物在基于片段的药物发现（FBDD）中较为常见。本化合物可作为片段分子或合成中间体，用于构建靶向酶活性位点或蛋白质-蛋白质相互作用界面的更复杂类药分子。

材料与配位化学：含有额外配位基团的苯甲酸衍生物也被用于金属有机框架（MOF）和配位聚合物的设计，但本化合物的主要用途仍在于药物化学领域。

推荐酰胺偶联实验操作规程

以下通用规程描述了以3-(环丙基氨磺酰基)苯甲酸作为羧酸偶联底物进行酰胺键形成的操作步骤。本规程仅供参考，研究人员应针对具体底物优化反应条件。

1. 溶解：将1.0当量的3-(环丙基氨磺酰基)苯甲酸溶于无水DMF（或DCM）中，配制浓度为0.1–0.5 M的溶液。
2. 加入：依次加入1.1–1.2当量偶联试剂（如HATU或EDC·HCl）和1.5–2.0当量碱（如DIPEA或三乙胺），在室温下搅拌5–10分钟以活化羧酸。
3. 加入：加入1.0–1.1当量目标胺偶联底物，在室温下（或根据底物反应活性选择温度）继续搅拌1–16小时。
4. 监测：通过TLC或LCMS跟踪反应进程。
5. 后处理：用乙酸乙酯稀释，依次用柠檬酸水溶液（去除碱和未反应胺）、饱和NaHCO₃溶液（去除偶联试剂副产物）和饱和食盐水洗涤。用Na₂SO₄干燥，过滤，浓缩。
6. 纯化：根据需要，采用硅胶柱色谱或制备型HPLC纯化产物。

注意：根据后续转化步骤，磺酰胺N–H可能需要保护。若观察到竞争反应性，请参阅相关文献中的磺酰胺保护策略。

质量、纯度与规格注意事项

向Aladdin Scientific订购3-(环丙基氨磺酰基)苯甲酸（货号C187123）时，研究人员应索取并审阅每批次随附的分析检测报告（CoA）。需重点核实的质量参数包括：

• 纯度：通过CoA上标注的HPLC或NMR数据确认纯度。对于要求严格的合成应用，通常建议纯度≥95%。
• 结构确认：CoA上的¹H NMR和/或HRMS数据应确认化合物的结构身份，包括环丙基、磺酰胺N–H及羧酸的完整性。
• 外观：该化合物预期为固体（粉末或结晶状）。明显变色或结块可能表明已降解，使用前应对该批次进行评估。
• 批次间一致性：为确保生物测定结果的重现性，补货时请申请相同或可比批次。

如需了解货号C187123的纯度级别、定制规格或批量订购等技术问题，请联系Aladdin Scientific客户支持团队。