4-氯-[1,1'-联苯]-3-羧酸：性质与常见问题解答
4-氯-[1,1'-联苯]-3-羧酸：性质与常见问题解答
4-Chloro-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid 是一种氯取代联苯羧酸，可作为有机合成和药物研究中的多功能构建块，由阿拉丁科学公司以货号C728860供应。
- IUPAC名称
- 4-氯-[1,1'-联苯]-3-羧酸
- 产品货号
- C728860
- 分子式
- C13H9ClO2
- 分子量
- 232.66 g/mol
- 官能团
- 羧酸基（–COOH）、芳基氯（Ar–Cl）、联苯骨架
- 典型应用
- 药物中间体、有机合成构建块
化学标识与结构
4-氯-[1,1'-联苯]-3-羧酸是一种芳香族化合物，具有联苯（两个相连苯环）骨架，在同一苯环的4位含有氯取代基，3位含有羧酸基团。其分子式为C13H9ClO2，分子量约为232.66 g/mol。
联苯框架上卤素取代基与羧酸官能团的组合使该化合物成为多功能中间体。芳基氯部分适用于过渡金属催化的交叉偶联反应（如Suzuki、Negishi和Heck偶联），而羧酸则可参与酯化、酰胺键形成和脱羧反应。
溶解性、储存与操作
作为联苯衍生芳香羧酸，4-氯-[1,1'-联苯]-3-羧酸在水中溶解度有限，但在常见极性有机溶剂（如二甲基亚砜（DMSO）、四氢呋喃（THF）、乙醇和乙酸乙酯）中具有中等至良好的溶解性。由于羧酸基团可去质子化，该化合物预计可溶于稀水性碱液（如氢氧化钠溶液）。
该化合物应储存于阴凉、干燥、通风良好的环境中，远离强氧化剂和强碱等不相容物质。容器应密封保存以防吸潮。操作时应佩戴标准实验室个人防护装备（PPE），包括手套、护目镜和实验服。使用前请查阅阿拉丁科学公司提供的安全数据表（SDS）以获取完整危害信息。
研究与合成应用
4-氯-[1,1'-联苯]-3-羧酸主要用作药物化学和材料科学中的构建块。芳基氯位点可通过钯或镍催化的交叉偶联反应直接官能化，使研究人员能够引入多样化的芳基、乙烯基或烷基，将联苯核心扩展为更复杂的结构骨架。
羧酸基团为合成酯类、酰胺类及药物发现项目中常见的杂环中间体提供了额外的官能化位点。含联苯骨架的结构广泛存在于已批准的药物和农用化学品中，使氯代联苯羧酸成为广泛适用的合成前体。
纯度、规格与质量
阿拉丁科学公司以研究级质量标准供应4-氯-[1,1'-联苯]-3-羧酸（货号：C728860）。研究人员应参阅每批次随附的检验合格证书（CoA），以获取具体纯度值、分析数据（如HPLC、NMR）及外观规格。
在将试剂用于敏感合成或生物测定时，建议核实批次特定纯度数据。阿拉丁科学公司的质量控制流程旨在确保批次间的一致性。如您的研究项目需要定制纯度等级或更大数量，请联系阿拉丁科学公司技术支持或当地经销商。
常见问题
4-氯-[1,1'-联苯]-3-羧酸的分子量是多少？
4-氯-[1,1'-联苯]-3-羧酸（分子式C13H9ClO2）的分子量约为232.66 g/mol。请务必对照阿拉丁科学公司（货号C728860）随批次提供的检验合格证书进行核实。
溶解4-氯-[1,1'-联苯]-3-羧酸推荐使用哪些溶剂？
该化合物预计在极性有机溶剂（如DMSO、THF、乙醇和乙酸乙酯）中具有良好溶解性。在水中溶解度有限，但由于羧酸基团去质子化，可溶于稀氢氧化钠水溶液。在用于实验前，请务必在所需浓度下进行溶解度预试验。
4-氯-[1,1'-联苯]-3-羧酸可用于哪些类型的反应？
芳基氯基团使该化合物适用于过渡金属催化的交叉偶联反应，如Suzuki-Miyaura、Negishi和Heck反应，可在联苯骨架上引入多种取代基。羧酸官能团支持酯化、酰胺键形成及相关转化，使该化合物成为多步有机合成中的双官能团构建块。
应如何储存4-氯-[1,1'-联苯]-3-羧酸以保持其稳定性？
将化合物存放于密封容器中，置于阴凉、干燥、通风良好的环境，远离强氧化剂和强碱。防潮以避免降解。请参阅阿拉丁科学公司的安全数据表（SDS）和检验合格证书，以获取批次特定的储存建议。
阿拉丁科学公司货号C728860的纯度等级是多少？
阿拉丁科学公司以研究级标准供应4-氯-[1,1'-联苯]-3-羧酸（货号C728860）。每批次的确切纯度值记录在随产品发货的检验合格证书（CoA）上。如需特定纯度等级或大批量供货，请联系阿拉丁科学公司客户服务。
参考文献
- Aladdin Scientific product page: 4-Chloro-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid, SKU C728860.
- March, J. Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure, 4th ed.; Wiley-Interscience, 1992. (General reference for carboxylic acid and aryl halide reactivity.)
- Miyaura, N.; Suzuki, A. Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of Organoboron Compounds. Chemical Reviews 1995, 95 (7), 2457–2483. doi:10.1021/cr00039a007
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