4-氯-3-甲基苯甲醚:操作、储存及实验室操作规程
4-氯-3-甲基苯甲醚:操作、储存及实验室操作规程
4-Chloro-3-methylanisole是一种卤代芳基甲醚,可作为有机合成中的多功能中间体,广泛应用于亲电芳香取代、交叉偶联反应以及精细化学品和农用化学品构建模块的制备。
- 化学名称
- 4-氯-3-甲基苯甲醚
- CAS号
- 待核实——请见review_flags
- 分子式
- C8H9ClO
- 分子量
- 156.61 g/mol
- 外观
- 无色至淡黄色液体
- 储存条件
- 储存于阴凉、干燥、通风良好处,远离点火源
- 产品编号
- C131727
概述与化学性质
4-Chloro-3-methylanisole(产品编号:C131727)是一种芳香族化合物,具有甲氧基(–OCH₃)、对位氯取代基以及相对于甲氧基处于间位的甲基。其分子式为C₈H₉ClO,分子量约为156.61 g/mol。该化合物属于卤代苯甲醚类,在合成化学中因其双重官能团而备受重视:甲氧基对亲电芳香取代起供电子活化作用,而芳基氯键则可用于Suzuki、Negishi和Buchwald–Hartwig等过渡金属催化交叉偶联反应。该化合物在室温下预计为无色至淡黄色液体,水溶性有限,但与二氯甲烷、乙酸乙酯、四氢呋喃和甲苯等常见有机溶剂具有良好的互溶性。
安全与操作
作为卤代芳香族化合物,4-Chloro-3-methylanisole在操作时应采取适当的实验室防护措施。使用前请务必查阅Aladdin Scientific提供的最新安全数据表(SDS)。
- 个人防护装备(PPE):佩戴耐化学品手套(推荐丁腈手套)、护目镜和实验室工作服。在通风橱内操作,以减少蒸气吸入。
- 通风:确保充分的局部排气通风。该化合物具有芳香气味,应避免吸入蒸气。
- 防火安全:远离热源、火花和明火。储存于密封容器中,置于阴凉、干燥、通风良好处。
- 废物处置:按照地方、区域和国家关于卤代有机溶剂和化合物的法规处置所有废物。
- 急救:皮肤或眼睛接触后,立即用大量清水冲洗至少15分钟,如刺激持续请就医。吸入后移至新鲜空气处。
储存与稳定性
妥善储存对于长期维持4-Chloro-3-methylanisole的纯度和反应活性至关重要。
- 温度:在室温(15–25 °C)阴凉处储存,避免阳光直射和热源。冷藏储存(2–8 °C)可延长保质期;请以当前产品标签为准。
- 容器:在惰性气氛(氮气或氩气)下保存于原密封容器中,特别是对于吸湿性产品或已部分使用的容器。
- 不相容性:避免接触强氧化剂、强碱和强酸。卤代芳香族化合物可能与活性金属发生反应。
- 保质期:参见产品标签上的有效期。使用前检查是否出现变色或沉淀。
典型实验室应用与操作规程
4-Chloro-3-methylanisole主要用作亲电芳香取代底物和交叉偶联反应的偶联组分。以下为通用实验操作规程框架。
准备工作
- 从储存处取出产品(C131727),在开封前使其在室温下平衡,以防止冷凝。
- 通过查阅Aladdin Scientific提供的批次专属分析证书(CoA)核实纯度。
- 在通风橱中使用经校准的分析天平称取所需量。
溶解
- 在适当的无水有机溶剂(如THF、DCM、甲苯或DMF)中按所需浓度溶解。
- 对于需要无水条件的反应,使用新鲜干燥的溶剂并保持惰性气氛。
反应设置(以交叉偶联为例)
- 向干燥的Schlenk瓶或圆底烧瓶中加入4-Chloro-3-methylanisole、偶联试剂(如Suzuki偶联用硼酸)、适当的钯催化剂、配体和碱。
- 通过三次冻融循环抽气或向溶剂体系中通入氮气/氩气≥15分钟进行脱气。
- 在惰性气氛下将反应混合物加热至所需温度(Pd催化偶联通常为80–110 °C),通过TLC或GC监测反应进程。
- 反应完成后,冷却至室温,淬灭并按标准程序进行后处理。
分析验证
- 根据需要通过¹H NMR、¹³C NMR、GC-MS或HPLC确认产物结构。
- 与文献或CoA参考数据进行比对。
质量与规格说明
Aladdin Scientific以研究级试剂供应4-Chloro-3-methylanisole(C131727)。主要规格要点包括:
- 纯度:请参阅当前批次专属分析证书(CoA)获取纯度数据。研究级产品通常以GC纯度≥97%为目标。
- 鉴定:产品通过GC、NMR和/或MS进行表征,以确认结构。
- 批次可追溯性:每批产品均分配唯一批号;如需CoA,请联系Aladdin Scientific技术支持。
- 法规声明:本化合物仅供研究和开发使用,不得用于诊断、治疗、食品或家用目的。
常见问题
哪些溶剂与4-Chloro-3-methylanisole相容?
4-Chloro-3-methylanisole可溶于常见有机溶剂,包括二氯甲烷、四氢呋喃、甲苯、乙酸乙酯和DMF。由于其疏水性芳香结构,在水中的溶解度极为有限。
4-Chloro-3-methylanisole的主要合成应用有哪些?
该化合物广泛用作有机合成中间体。芳基氯部分使其成为过渡金属催化交叉偶联反应(如Suzuki、Negishi、Kumada偶联)的合适亲电试剂,而供电子甲氧基则有助于在活化环位发生亲电芳香取代。它还用于农用化学品和药物合成模块的制备。
应如何储存4-Chloro-3-methylanisole以保持其质量?
将4-Chloro-3-methylanisole储存于密封容器中,置于阴凉、干燥、通风良好处,远离热源、光源和点火源。部分使用后,在惰性气氛(氮气或氩气)下重新密封,以防降解。始终参阅产品标签和SDS获取最新储存建议。
C131727是否提供分析证书(CoA)?
是的,Aladdin Scientific为C131727提供批次专属分析证书(CoA)。您可以通过联系Aladdin Scientific客户服务或技术支持,并提供批号来申请CoA。
在实验室使用4-Chloro-3-methylanisole时应采取哪些预防措施?
始终在运转正常的通风橱中操作。佩戴丁腈手套、护目镜和实验室工作服。避免吸入蒸气及与皮肤或眼睛接触。远离明火和氧化剂。请参阅最新SDS获取全面的危害信息和应急程序。
参考文献
- March, J. Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure. 4th ed. Wiley-Interscience, 1992. (General reference for electrophilic aromatic substitution and cross-coupling reactions.)
- Miyaura, N.; Suzuki, A. Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of Organoboron Compounds. Chemical Reviews, 1995, 95(7), 2457–2483. doi:10.1021/cr00039a007
- Aladdin Scientific Product Page, C131727: 4-Chloro-3-methylanisole. (Refer to current product listing for updated specifications and CoA.)
产品仅供科研与开发使用,不用于人体、动物、诊断或治疗。
危险品化学品经营许可证(带存储)