什么是5-(4-溴苯基)吡咯烷-2-酮？

5-(4-溴苯基)吡咯烷-2-酮（货号B191993）是一种五元环酰胺，属于γ-内酰胺类化合物，在环的5位上带有对溴苯基取代基。该分子兼具三种合成价值显著的特征：（1）内酰胺羰基，可进行N-烷基化、还原或缩合反应；（2）仲胺NH，可进行官能团化；（3）芳基溴，可作为钯催化交叉偶联反应（如铃木、根岸、赫克及布赫瓦尔德-哈特维希偶联）的反应位点。

C-5位手性中心意味着该化合物可能以外消旋体或拆分对映体的形式存在，具体取决于合成路线。研究人员在不对称合成中使用前，应确认阿拉丁批次的立体化学规格。

理化性质与规格

该化合物的分子式为C₁₀H₁₀BrNO，分子量约为240.10 g/mol。芳基溴对分子量贡献显著，并产生特征性同位素分布（⁷⁹Br/⁸¹Br约为1:1），可通过质谱轻松确认。红外光谱通常在约1680 cm^-1处显示强内酰胺C=O伸缩振动，在3200–3300 cm^-1附近显示宽泛的N–H伸缩振动。

阿拉丁科学研究级产品的纯度规格在产品分析证书（CoA）上注明。建议客户在购买时索取CoA，以确认产品的鉴别、纯度和残留溶剂含量。典型的分析方法包括HPLC、核磁共振（¹H和¹³C）及熔点测定。

注意：精确的熔点、logP及溶解度数值应以所提供的CoA或权威化学数据库为准，因批次差异可能存在变化。

科研应用与合成用途

5-(4-溴苯基)吡咯烷-2-酮在药物发现项目中主要作为双功能构建模块而受到重视。γ-内酰胺骨架存在于多种具有生物活性的化合物及已获批准的药物中，使取代吡咯烷-2-酮成为构效关系（SAR）研究的重要靶标。

• 交叉偶联化学：悬挂苯环C-4位的芳基溴在标准钯催化条件下，可高效进行铃木-宫浦、根岸及赫克反应，从而引入多样化的芳基、乙烯基和烷基。
• N-官能团化：内酰胺NH可被烷基化或酰基化，生成N-取代吡咯烷酮，用于更广泛的SAR探索。
• 环修饰：通过羰基还原或开环策略，可获得吡咯烷或开链氨基酸衍生物。
• 手性合成：文献记载了利用不对称氢化或手性辅剂方法对该骨架进行对映选择性合成，可提供光学富集的中间体。

上述特性使该化合物在中枢神经系统药物发现、基于片段的筛选文库及农用化学品研究中具有应用价值，但具体的生物学数据应在一次文献中加以验证。

操作、储存与安全

与所有实验室试剂一样，操作5-(4-溴苯基)吡咯烷-2-酮时应穿戴适当的个人防护装备（PPE），包括实验服、丁腈手套和安全护目镜。操作应在通风良好的区域或通风橱中进行。

储存：该化合物应存放于密封容器中，避免受潮和光照，并按照阿拉丁产品标签和CoA上规定的温度储存（通常为室温或2–8°C，具体以批次为准）。有机溴化合物对长时间热和光照可能较为敏感。

稳定性：在推荐条件下储存时，该化合物在包装所示的保质期内预计保持稳定。若材料已长期储存，建议在关键应用前通过HPLC或NMR重新验证纯度。

废弃处理：废弃物处置应符合当地、地区及国家法规。完整的危害分类、急救措施及废弃处置指导，请参阅阿拉丁科学提供的安全数据表（SDS）。

使用前应从阿拉丁SDS中确认该化合物的具体GHS危害分类。

在阿拉丁科学订购与质量保证

5-(4-溴苯基)吡咯烷-2-酮可通过阿拉丁科学以货号B191993订购。订单可通过阿拉丁官网提交，或联系区域销售代表，或通过将阿拉丁列为供应商的机构采购平台下单。

分析证书（CoA）：每个批次均提供批次专属CoA。CoA包括鉴别确认（视情况采用NMR、MS或IR）、纯度（HPLC）及物理数据。客户可在下单时索取CoA，或使用批号从产品页面下载。

质量标准：阿拉丁科学按照内部质量控制程序生产研究级试剂。对于需要更高纯度（如>99%）的应用，客户应联系阿拉丁客服，讨论可提供的规格或定制纯化方案。

退货与咨询：如有产品质量问题、发货错误或其他事宜，请参阅阿拉丁退货与退款政策或直接联系客户支持。