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5-溴-2-硝基三氟苯:操作与应用指南

5-Bromo-2-nitrobenzotrifluoride 是一种多功能芳香族构建模块,同时含有活泼的溴离去基团及吸电子三氟甲基/硝基基团,在亲核芳香取代、交叉偶联反应以及氟化药物和农用化学品中间体合成中具有重要应用价值。

CAS号
367-67-9
分子式
C7H3BrF3NO2
分子量
270.00 g/mol
外观
淡黄色至黄色液体或低熔点固体
货号
B120168
主要官能团
芳基溴、硝基、三氟甲基
储存建议
储存于阴凉、干燥、通风良好处,避光防潮

化学特性与理化性质

5-溴-2-硝基三氟甲苯(CAS 367-67-9;货号B120168),依编号规则不同,亦称为2-硝基-4-溴三氟甲苯或4-溴-3-硝基三氟甲苯。分子式为C7H3BrF3NO2,分子量约为270.00 g/mol。

该分子苯环上含有三个吸电子取代基:三氟甲基(–CF3)、硝基(–NO2)和溴(–Br)。–CF3与–NO2的诱导效应与共振效应协同作用,使苯环在卤素取代位置对亲核芳香取代(SNAr)反应高度活化。该化合物在室温下通常为淡黄色至浅黄色液体或低熔点固体。

关键理化参数应以每批次随附的检测报告(CoA)为准。纯度通常通过GC或HPLC验证;研究人员应向阿拉丁科学索取批次特定数据。

合成应用与反应方案

亲核芳香取代(SNAr):苯环受邻/对位–NO2与–CF3共同活化,呈显著缺电子特性,可被氮、氧、硫亲核试剂高效置换溴离子。典型条件为极性非质子溶剂(DMF、DMSO或NMP),无机碱(K2CO3、Cs2CO3),60–120 °C反应。应通过TLC或HPLC监测反应进程。

钯催化交叉偶联:C–Br键可参与标准Suzuki–Miyaura、Buchwald–Hartwig和Negishi偶联反应。典型Suzuki条件:催化剂Pd(PPh3)4或Pd(dppf)Cl2(1–5 mol%),芳基硼酸偶联伴侣,K2CO3或Na2CO3碱,甲苯/乙醇/水混合溶剂,惰性气氛下80–100 °C反应。

硝基还原:–NO2基团可通过Fe/AcOH、Zn/NH4Cl或催化氢化(H2/Pd-C)选择性还原为苯胺,提供5-溴-2-氨基三氟甲苯衍生物,供进一步官能化。

操作规程提示:使用敏感金属催化剂时,确保玻璃器皿经烘箱干燥并在惰性气氛(N2或Ar)下操作。精确称量试剂用量;开封后长期储存可能吸收微量水分。

安全、操作与储存指南

危害分类:5-溴-2-硝基三氟甲苯具有刺激性,应视为潜在有害化合物。可能对皮肤、眼睛和呼吸道产生刺激。使用前须查阅阿拉丁科学提供的安全数据表(SDS)。

个人防护装备(PPE):佩戴耐化学品手套(丁腈或氯丁橡胶)、安全护目镜及实验室外套。在通风橱内操作,避免吸入蒸气或粉尘。若通风不足,建议佩戴配有有机蒸气滤盒的半面式呼吸器。

急救措施:皮肤接触时,立即用肥皂和水冲洗至少15分钟。眼睛接触时,用大量清水冲洗至少15分钟并就医。吸入时,转移至新鲜空气处并寻求医疗建议。

储存:密封储存于阴凉(2–25 °C)、干燥、通风良好处,远离直射光、热源及不相容物质(强氧化剂、强碱)。与食品和饲料隔离存放。具体储存温度和保质期请以产品标签及检测报告为准。

废弃物处置:依照当地、国家及机构关于含卤有机废物的法规处置。禁止直接倒入下水道。

质量、纯度与订购信息

产品货号:阿拉丁科学供应5-溴-2-硝基三氟甲苯(货号B120168)。如需了解当前包装规格、价格及库存,请联系当地阿拉丁代表或访问阿拉丁科学官方网站。

纯度规格:批次特定纯度数据载于检测报告(CoA)中。需要高纯度物料用于敏感实验的研究人员,订购前应确认纯度等级(通常GC纯度≥97%或≥98%)。购买时请索取CoA文件。

包装:提供多种包装规格,适用于从探索性合成到多克级制备规模的需求。包装设计旨在最大限度减少水分进入,并在运输和储存过程中防止光降解。

法规与出口:该化合物通常无需特殊出口许可证,但研究人员应核实适用的当地法规。本产品仅供科研和开发用途,不得用于人体、兽医或食品用途。

常见问题

5-溴-2-硝基三氟甲苯最常用于哪些反应?

由于邻位硝基和三氟甲基的强吸电子活化作用,该化合物最常用于亲核芳香取代(SNAr)反应。同时,它也作为芳基溴伴侣参与钯催化交叉偶联反应,如Suzuki–Miyaura和Buchwald–Hartwig偶联,以及通过硝基还原制备氟化苯胺中间体。

如何储存5-溴-2-硝基三氟甲苯以保持其稳定性?

该化合物应密封储存于阴凉、干燥、通风良好处,远离直射光和热源。通常适宜温度为2至25 °C,但研究人员应以产品标签和检测报告上的推荐条件为准。开封后,应尽量减少与大气水分的接触。

5-溴-2-硝基三氟甲苯是否提供不同纯度等级或包装规格?

阿拉丁科学(货号B120168)提供多种包装规格,以满足从小规模探索性合成到较大制备量的不同科研需求。批次特定纯度数据记录于检测报告中。如需了解当前规格及库存,请联系阿拉丁科学或访问官网。

操作该化合物时需要哪些个人防护装备?

研究人员应佩戴耐化学品手套(丁腈或氯丁橡胶)、安全护目镜及实验室外套,在通风橱内进行所有操作。若无法保证充分通风,建议佩戴配有有机蒸气滤盒的半面式呼吸器。务必查阅SDS获取完整安全指导。

参考文献

  1. Aladdin Scientific Product Page and Certificate of Analysis for 5-Bromo-2-nitrobenzotrifluoride, SKU B120168.
  2. March, J. Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure. 4th ed. Wiley-Interscience, 1992. (General reference for SNAr and cross-coupling reaction conditions.)
  3. Miyaura, N.; Suzuki, A. Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of Organoboron Compounds. Chemical Reviews, 1995, 95(7), 2457–2483. doi:10.1021/cr00039a007

产品仅供科研与开发使用,不用于人体、动物、诊断或治疗。

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Da — 若无特别说明,分子量单位默认为道尔顿。   Mw — 重均分子量。   Mn — 数均分子量。

产品仅供科研与开发使用,不用于人体、动物、诊断或治疗。

引用本文

阿拉丁科学.《5-溴-2-硝基三氟苯:操作与应用指南》. 阿拉丁知识库,更新于 2026年10月3日。 https://www.aladdin-e.com/zh_cn/faqs/5-bromo-2-nitrobenzotrifluoride-handling-application-guide.html
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