化学特性与结构特征

5-溴-6-甲基-1H-苯并[d]咪唑（CAS号待核实；货号B681029）属于苯并咪唑系稠合双环杂环化合物，由苯环与咪唑环稠合而成。该化合物在5位引入溴原子、6位引入甲基，构成非对称取代的芳香骨架，分子式为C₈H₇BrN₂，分子量约为211.06 g/mol。

C-5位溴取代基在合成上尤具价值：可作为过渡金属催化交叉偶联反应（如Suzuki–Miyaura、Buchwald–Hartwig及Negishi偶联）的活性位点，实现芳香核心的便捷多样化修饰。C-6位甲基引入空间位阻偏向性及温和的给电子效应，可调节环的电子密度，并影响与生物靶标的结合相互作用。

与所有1H-苯并咪唑类化合物一样，该化合物因NH质子的迁移性而存在两种互变异构体，在通过核磁共振波谱表征样品或设计构效关系研究时需予以考量。

科研应用与合成用途

苯并咪唑衍生物是药物研发中经临床验证最充分的杂环骨架之一，广泛出现于质子泵抑制剂、抗寄生虫药、抗真菌药及激酶抑制剂中。5-溴-6-甲基-1H-苯并[d]咪唑是制备上述药理活性化合物的重要砌块。

交叉偶联化学：C–Br键可与芳基硼酸（Suzuki偶联）、有机锌试剂（Negishi偶联）、末端炔烃（Sonogashira偶联）及胺类（Buchwald–Hartwig偶联）发生高效的钯或镍催化偶联反应，使药物化学家能够快速构建5-芳基或5-氨基取代苯并咪唑化合物库，用于生物活性筛选。

N-烷基化与N-酰化：咪唑NH在温和碱性条件下可选择性烷基化或酰化，生成N1-取代衍生物，适用于探究NH在靶标结合中的作用及改善药代动力学性质。

基于片段的药物发现（FBDD）：该化合物结构紧凑且符合类药五规则，使其成为针对酶、受体及蛋白质-蛋白质相互作用的生物物理筛选活动中颇具吸引力的片段分子。

材料科学：卤代苯并咪唑还被用作配位化学中的配体及有机电子材料的组成成分，包括金属有机框架（MOF）和发光探针等领域。

操作、安全与储存规范

虽然5-溴-6-甲基-1H-苯并[d]咪唑在标准条件下未被归类为急性毒性物质，但操作任何卤代有机化合物时均应遵循良好实验室规范。使用前，请务必查阅随产品提供的完整安全数据表（SDS）。

个人防护装备（PPE）：穿戴适当的实验室工作服、耐化学品手套（推荐丁腈手套）及安全护目镜。在通风良好的通风橱中操作，以减少粉尘或气溶胶的吸入。

储存：将化合物储存于密封容器中，置于阴凉（15–25 °C）、干燥处，避免阳光直射、潮湿及与不相容氧化剂接触。避免长时间暴露于空气中，以防止固体潮解降解。

废弃物处置：按照适用的地方、区域及国家法规处置卤代有机废弃物，切勿倒入下水道。

稳定性：在推荐储存条件下，该化合物预计可长期保持稳定；但实际保质期应以每批次随附的分析证书（CoA）为准。在用于敏感生物测定前，应通过HPLC或NMR验证纯度。

质量与订购信息

阿拉丁科学以目录编号B681029供应5-溴-6-甲基-1H-苯并[d]咪唑。每批次产品均附有记录纯度及理化表征数据的分析证书（CoA）。

推荐纯度验证：在将该化合物用于多步合成或生物测定前，研究人员应采用至少一种正交分析技术（如反相HPLC与¹H NMR）验证其纯度。使用二维核磁共振（COSY、HMBC）确认取代模式时，应特别关注区域化学特征，以区分其他市售位置异构体。

可用包装规格：可提供多种包装规格，以满足发现阶段及放大研究的需求。如需了解现有库存状态、价格及散装报价，请联系阿拉丁科学或访问产品页面。

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