5-氯-2-苯并噻唑酮:操作与应用规程
5-氯-2-苯并噻唑酮:操作与应用规程
5-Chloro-2-benzothiazolinone is a chlorinated heterocyclic thioamide building block widely employed in medicinal and synthetic chemistry for the preparation of bioactive benzothiazole derivatives, antimicrobial agents, and enzyme-inhibitor scaffolds.
- CAS号
- 6012-42-6
- 分子式
- C₇H₄ClNOS
- 分子量
- 185.63 g/mol
- 外观
- 类白色至淡黄色结晶固体
- 关键官能团
- 硫代酰胺(C=S)、芳环C–Cl键、环状N–C键
- 推荐储存条件
- 阴凉、干燥、避光条件下密封保存;长期储存建议2–8 °C
- Aladdin货号
- C132320
安全与操作注意事项
在使用5-氯-2-苯并噻唑啉酮(货号:C132320)之前,请查阅Aladdin Scientific提供的最新安全数据表(SDS)。请遵守以下注意事项:
- 个人防护装备(PPE):全程佩戴丁腈手套、实验服及护目镜。称量粉末时应佩戴防尘口罩或半面式呼吸器,以防吸入细小颗粒。
- 通风:所有称量和溶解操作均应在运行正常的化学通风橱内进行,以防蒸气或粉尘积聚。
- 皮肤及眼睛接触:如皮肤接触,立即用肥皂和水冲洗受影响区域至少15分钟;如眼睛接触,持续用水冲洗并及时就医。
- 废弃物处置:所有废弃物(包括受污染的手套、瓶子及含溶剂废物)应按当地卤代有机物的环保法规妥善处置。
- 不相容性:储存时避免接触强氧化剂、强碱及潮湿环境,以防分解。
审核标记:使用前应根据最新SDS核实本化合物的具体GHS危害分类。
溶解性与溶液配制
5-氯-2-苯并噻唑啉酮为固态硫代酰胺衍生物。请按以下步骤配制储备液和工作液:
- 溶剂选择:本化合物在极性非质子溶剂(如二甲基亚砜DMSO和N,N-二甲基甲酰胺DMF)中具有良好溶解性,在水及脂肪烃中溶解度有限。如需与水相体系兼容,建议先在DMSO中配制高浓度储备液,使用前立即稀释至水性缓冲液中,最终DMSO含量应≤1% v/v,以减少共溶剂对生物检测的影响。
- 储备液配制:
a. 在通风橱内使用经校准的分析天平准确称量所需量的C132320。
b. 转移至洁净、干燥的棕色玻璃瓶中。
c. 加入计算体积的DMSO,配制所需浓度(如10–100 mM储备液)。
d. 轻柔涡旋至固体完全溶解。如需辅助溶解,可在水浴中短暂加热至30–37 °C,避免超过50 °C。
e. 如需无菌溶液,可通过0.22 µm PTFE针式过滤器过滤。 - 分装与储存:将储备液分装至单次用量的微离心管中,用Parafilm封口,于−20 °C储存,避免反复冻融。
- 工作液:每次实验前,将分装液立即稀释至适当载体或缓冲液中。如关注长期稳定性,建议定期通过TLC或HPLC验证化合物的完整性。
审核标记:来源材料中未确认上述溶剂的具体溶解度数值(mg/mL),应通过实验验证或查阅经验证的文献。
研究应用与实验使用
5-氯-2-苯并噻唑啉酮是合成化学和药物化学研究中的多功能中间体。主要应用包括:
- 苯并噻唑衍生物的合成:硫代酰胺基团和环上氯原子使C132320成为亲核取代和缩合反应的活性前体,可用于制备药物发现项目中多种苯并噻唑骨架化合物。
- 抗菌及抗真菌研究:苯并噻唑啉酮核心是已有文献记载的药效团,具有报道的抗菌活性。C132320可作为合成类似物文库的起始原料,用于对细菌和真菌菌株进行最低抑菌浓度(MIC)筛选。
- 酶抑制研究:2-苯并噻唑啉酮衍生物已被研究用于多类酶的抑制。C132320可作为构建块,制备用于激酶、蛋白酶或其他靶点抑制剂检测的候选化合物。
- 杂环化学研究:该化合物适用于研究开环/闭环反应、C-5位亲电芳香取代(由现有氯原子活化)以及杂环体系中硫代酰胺的反应性。
- 偶联反应:活性C–Cl键和硫代酰胺基团可参与钯催化交叉偶联反应(如Suzuki、Buchwald–Hartwig反应)及无过渡金属取代反应,用于文库合成。
审核标记:来源材料中未提供5-氯-2-苯并噻唑啉酮本身的具体生物活性数据(如MIC值、IC₅₀值)。有关抗菌和酶抑制活性的描述一般指苯并噻唑啉酮化合物类别,在作出具体断言前应以一手文献支撑。
质量控制与分析验证
为在使用前确认化合物的身份和纯度,推荐以下分析方法:
- 薄层色谱(TLC):在硅胶TLC板上使用适当洗脱剂体系(如乙酸乙酯/正己烷混合液)展开。在UV灯(254 nm)下观察,或使用适当显色试剂。单一、清晰的斑点表明纯度可接受。
- 熔点测定:将实测熔点与文献值或质量检测证书(CoA)进行比较。熔点尖锐且重现性好是化合物纯度的标志。
- 核磁共振(NMR)光谱:在氘代DMSO(DMSO-d₆)或CDCl₃中测定¹H和¹³C NMR谱,可确认结构身份。关键信号包括芳环质子及C=S碳的共振峰。
- HPLC纯度评估:反相HPLC(C18色谱柱,乙腈/水梯度洗脱,UV 254 nm检测)可定量评估纯度。用于合成应用时,纯度≥95%通常可接受。
- 质谱分析:ESI-MS或APCI-MS应确认与分子量185.63 g/mol对应的预期分子离子峰(M+H)⁺或(M−H)⁻。
请始终将分析结果与Aladdin Scientific提供的质量检测证书(CoA)中批次特定质量数据进行交叉核对。
审核标记:来源材料中未提供5-氯-2-苯并噻唑啉酮的具体熔点值和NMR化学位移归属,应从CoA或一手文献中核实。
储存、稳定性与保质期
妥善储存对于长期维持5-氯-2-苯并噻唑啉酮的完整性至关重要:
- 短期储存:于阴凉、干燥、避光处密封保存,远离热源和直射阳光。
- 长期储存:长期储存建议在2–8 °C(冰箱)密封防潮容器中保存,以减缓潜在降解。
- 防潮:硫代酰胺官能团在长期暴露于潮湿环境下可能发生水解,使用后应立即重新密封容器,并建议与干燥剂(如硅胶)共同存放。
- 避光:储存于棕色玻璃瓶或遮光容器中,以减少光降解。
- 保质期:请查看Aladdin Scientific产品标签及CoA上的有效期。若试剂已存放较长时间,或出现变色、结块现象,应通过分析方法(TLC、HPLC)验证化合物的完整性。
- 溶液稳定性:DMSO储备液于−20 °C储存,建议在1–3个月内使用完毕;水性稀释液应在使用前即时配制。
审核标记:来源材料中未确认具体保质期和溶液稳定性时限,应通过实验验证或查阅供应商经验证的数据。
常见问题
溶解5-氯-2-苯并噻唑啉酮(C132320)推荐使用哪些溶剂?
5-氯-2-苯并噻唑啉酮在极性非质子溶剂(如DMSO和DMF)中溶解性良好,是配制储备液的首选溶剂。对于需要水相条件的生物检测,建议先配制高浓度DMSO储备液,使用前立即稀释至水性缓冲液中,最终DMSO含量应控制在1% v/v以下。
5-氯-2-苯并噻唑啉酮的主要研究应用有哪些?
该化合物主要用作药物化学和杂环化学中的合成中间体,可作为构建块用于制备苯并噻唑衍生物、抗菌药物类似物和酶抑制剂候选分子。其活性C–Cl键和硫代酰胺基团还可参与交叉偶联和亲核取代反应,用于化合物文库的合成。
如何储存5-氯-2-苯并噻唑啉酮以确保长期稳定性?
该化合物应储存于密封的棕色玻璃容器中,置于阴凉、干燥、避光处。长期储存建议温度为2–8 °C。应防止潮湿以避免硫代酰胺基团水解,使用后应立即重新密封。若储存环境潮湿,建议与干燥剂共同存放。
处理5-氯-2-苯并噻唑啉酮时需要哪些个人防护装备?
至少应全程佩戴丁腈手套、实验服和护目镜。称量粉末时应佩戴防尘口罩或半面式呼吸器,以防吸入。所有操作均应在运行正常的化学通风橱内进行。请查阅最新SDS获取全面的危害及急救信息。
收到5-氯-2-苯并噻唑啉酮(C132320)后,如何验证其纯度和身份?
收到产品后,请与Aladdin Scientific提供的质量检测证书(CoA)中批次特定纯度数据进行核对。还可通过薄层色谱(UV 254 nm下单一斑点)、熔点测定、¹H/¹³C NMR光谱及反相HPLC(用于合成应用时纯度≥95%通常可接受)进行实验室内验证。
参考文献
- Aladdin Scientific Product Page: 5-Chloro-2-benzothiazolinone, SKU C132320. Aladdin Scientific, Shanghai.
- Joule J.A., Mills K. Heterocyclic Chemistry, 5th ed. Wiley-Blackwell, 2010. (General reference for benzothiazole chemistry.)
- Narasimhan B. et al. Benzothiazole: a versatile pharmacophore. Expert Opin. Ther. Pat. 2012. (General review of benzothiazole biological activity.)
产品仅供科研与开发使用,不用于人体、动物、诊断或治疗。
危险品化学品经营许可证(带存储)