什么是5-氯-3-甲基-1H-吡唑？

5-氯-3-甲基-1H-吡唑（CAS 5765-44-6，分子量116.55 g/mol，分子式C₄H₅ClN₂）是一种五元含氮杂环化合物，属于吡唑类。该环在5位带有氯取代基，3位带有甲基，其N–H互变异构体与3-氯-5-甲基形式处于平衡状态。这种互变异构现象是单取代1H-吡唑类化合物的公认特征，在解析核磁共振谱图或设计后续反应时需加以考虑。

该化合物由阿拉丁科学以货号C174584供应，为白色至类白色结晶固体。它是一种多功能亲电构建模块，C–Cl键可用于亲核芳香取代、钯催化偶联及缩合反应，而N–H则为N-烷基化或N-酰化提供了反应位点。

操作、储存与安全

尽管5-氯-3-甲基-1H-吡唑在室温下为固体，研究人员仍应将其视为潜在刺激性化学品，在通风良好的通风橱中操作，并佩戴适当的个人防护装备（丁腈手套、实验服、安全护目镜）。称量时避免产生粉尘。

储存时，请将试剂置于密封容器中，远离潮湿和强氧化剂。建议在阴凉干燥的环境中保存（通常为2–8°C或惰性气氛下室温保存，具体以供应商提供的检测报告为准），以维持长期稳定性。使用前务必查阅随产品提供的安全数据表（SDS），了解GHS危险分类、急救措施及废弃处置指南。

废弃处置：不得将氯代杂环化合物倒入下水道或混入普通废物。请遵循机构及当地关于含卤有机废物的相关法规。

科研与合成应用

5-氯-3-甲基-1H-吡唑是药物化学和农用化学品研究中的高价值中间体，主要用途包括：

• 药物合成：氯代吡唑骨架存在于靶向激酶、磷酸二酯酶及其他酶的抑制剂中。C5–Cl键可通过亲核芳香取代（S_NAr）或过渡金属催化反应选择性引入氨基、烷氧基或芳基。
• 农用化学品中间体：氯甲基吡唑衍生物是合成除草剂、杀菌剂和杀虫剂的关键构建模块。
• 材料科学：含卤素取代基的吡唑基配体用于制备配位聚合物和金属有机框架（MOF）。
• 基于片段的药物发现：其小型、刚性的杂芳香结构使其适合作为片段苗头化合物进行进一步优化。

研究人员通常先进行N-烷基化（以固定一种互变异构体），再利用C–Cl进行偶联反应，从而提高区域选择性。

纯度、质量与订购信息

阿拉丁科学以货号C174584供应5-氯-3-甲基-1H-吡唑。每批次产品均附有检测报告（CoA），详细说明纯度（通常通过HPLC或GC测定）、熔点及光谱鉴定信息（¹H NMR、MS）。客户可在阿拉丁官网下载对应批次的CoA，或联系技术支持获取相关信息。

若您的应用对纯度或特定物理形态（如无水品、微粉化品）有更高要求，请联系阿拉丁销售团队讨论定制规格。大包装产品可按需提供。

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