6-氯-1H-吲唑-4-羧酸：常见问题解答
6-氯-1H-吲唑-4-羧酸：常见问题解答
6-Chloro-1H-indazole-4-carboxylic acid 是一种含氯取代的吲唑杂环化合物，广泛用作药物化学和制药研究中的合成砌块。
- 产品编号
- C731310
- 化学名称
- 6-氯-1H-吲唑-4-羧酸
- 核心骨架
- 1H-吲唑（含氮双环杂环）
- 关键官能团
- C-4位羧基（–COOH）；C-6位氯取代基（–Cl）
- 典型应用
- 药物中间体及杂环合成砌块
- 供应商
- 阿拉丁科学
什么是6-氯-1H-吲唑-4-羧酸？
6-氯-1H-吲唑-4-羧酸（货号：C731310）是一种卤代吲唑衍生物，在吲唑环系的4位含有羧基，6位含有氯原子。吲唑骨架是由苯环与吡唑环稠合而成的双环杂芳香结构，因其能与多种生物靶标相互作用，是药物发现中的优势结构基元。羧基的存在为进一步的化学转化提供了灵活的官能团手柄，包括酰胺偶联、酯化以及适当活化后的金属催化交叉偶联反应。氯取代基进一步拓展了其合成应用，可用于亲核芳香取代和过渡金属催化偶联反应。
如何储存和处理该化合物？
与大多数吲唑羧酸衍生物一样，6-氯-1H-吲唑-4-羧酸应储存在阴凉、干燥、通风良好的环境中，避免直接光照和潮湿。建议在惰性气氛（氮气或氩气）下密封保存，以长期维持化学稳定性。操作时须遵守标准实验室安全规程：佩戴适当的个人防护装备（PPE），包括丁腈手套、护目镜和实验服。避免吸入粉尘或气溶胶。使用前请查阅阿拉丁科学提供的安全数据表（SDS）以获取完整的危害信息。本品仅供科学研究使用，不得用于人体或兽医诊断或治疗目的。
典型研究应用有哪些？
6-氯-1H-吲唑-4-羧酸主要用作药物化学项目中的合成砌块。其双官能团特性——在具有药物相关性的杂环核心上同时含有活性羧基和卤素取代基——使其在构建更复杂的目标分子方面具有重要价值。常见应用包括：（1）通过羧基与胺或醇反应制备酰胺或酯衍生物；（2）利用C-6位氯基进行钯或铜催化的交叉偶联反应（如Suzuki、Buchwald-Hartwig反应）；（3）在针对激酶、GPCRs或其他酶的构效关系（SAR）研究中，作为片段或药效团使用——吲唑基元在上述靶标中具有已知的生物相关性。从事新药发现、农用化学品研究和材料科学领域的研究人员均可从该化合物中发现应用价值。
如何订购及阿拉丁科学的服务说明
6-氯-1H-吲唑-4-羧酸可通过阿拉丁科学（货号C731310）购买。您可通过阿拉丁科学官网下单，或联系您所在地区的销售代表。下单后，您将收到附有批次特定纯度数据分析证书（CoA）的产品。如需安全数据表（SDS）、大包装规格或定制包装，请直接联系阿拉丁科学客户服务团队。阿拉丁科学的积分奖励、优惠券及信用额度计划可能适用于符合条件的订单——请查阅官网促销专区或咨询您的客户经理以了解当前优惠。退货与退款依照阿拉丁科学的标准退货政策执行，请在下单前仔细阅读官网相关条款。
纯度、规格与质量保证
阿拉丁科学以研究级试剂规格供应6-氯-1H-吲唑-4-羧酸（C731310）。每批产品均附有分析证书（CoA），报告采用适当分析方法（通常为HPLC和/或NMR）测定的纯度。研究人员应查阅所收到批次的CoA，以确认其是否适合特定应用。若需更高纯度等级或额外分析数据（如元素分析、质谱），请联系阿拉丁科学技术支持团队，以讨论可用选项。稳定的质量和可靠的批间重现性是阿拉丁科学试剂供应计划的核心承诺。
常见问题
6-氯-1H-吲唑-4-羧酸的CAS号是多少？
6-氯-1H-吲唑-4-羧酸的CAS号在现有资料中未明确列出。请参阅阿拉丁科学官网货号C731310的产品页面或分析证书以获取经核实的CAS号。
阿拉丁科学提供的C731310纯度等级是多少？
6-氯-1H-吲唑-4-羧酸（C731310）以研究级试剂规格供应。每批次产品随附的分析证书中提供了该批次的具体纯度数据。如您的应用对最低纯度有特定要求，请联系阿拉丁科学客户服务团队。
该化合物可以直接用于生物活性测定吗？
6-氯-1H-吲唑-4-羧酸仅供科学研究使用，未经认证或验证可直接用于临床或诊断检测。研究人员在将该化合物纳入生物实验之前，应自行进行适用性测试，包括在相关测定缓冲液中的溶解性和稳定性评估。
在反应中使用时，如何溶解6-氯-1H-吲唑-4-羧酸？
吲唑羧酸衍生物通常可溶于极性有机溶剂，如DMSO、DMF和甲醇。在水性体系中溶解可能需要加入碱（如氢氧化钠或碳酸钾）以使羧基去质子化。该化合物的确切溶解度数据应通过实验测定或参考产品分析证书获取。
阿拉丁科学是否提供其他相关吲唑类合成砌块？
阿拉丁科学提供种类丰富的杂环合成砌块和药物中间体目录。如需相关吲唑衍生物或结构类似物，请在线搜索阿拉丁科学产品目录，或联系销售代表获取推荐。
参考文献
- Aladdin Scientific product page for 6-Chloro-1H-indazole-4-carboxylic acid, SKU C731310.
- March, J. Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure. Wiley-Interscience. (General reference for carboxylic acid and halide reactivity in heterocyclic systems.)
- Joule, J. A.; Mills, K. Heterocyclic Chemistry. 5th ed. Wiley-Blackwell. (General reference for indazole chemistry.)
产品仅供科研与开发使用，不用于人体、动物、诊断或治疗。
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