化学特性与物理性质

7-溴-2-甲基苯并[d]噁唑（货号B733201）属于苯并噁唑系列芳香杂环化合物，其双环体系由苯环与1,3-噁唑环稠合而成。该化合物具有两个功能性取代基：溴原子位于苯并稠合环的7位，甲基位于噁唑环的2位。

分子式为C₈H₆BrNO，分子量约为212.04 g/mol。环体系中吸电子氮原子和氧原子的存在赋予该化合物良好的芳香稳定性，而7位C-Br键是金属催化交叉偶联反应的优异活性位点。2位甲基可发生苄基官能化（如氧化、卤化），进一步拓展该骨架可接触的化学空间。

注意：熔点、沸点、密度、溶解度等具体物理常数应以当前阿拉丁批次检测报告（CoA）为准。

合成应用与反应活性

7位C–Br键使7-溴-2-甲基苯并[d]噁唑成为多种钯或铜催化交叉偶联反应的高活性底物，包括：

• Suzuki–Miyaura偶联：与芳基或杂芳基硼酸反应，构建联芳基和杂芳基骨架。
• Buchwald–Hartwig胺化：引入氮亲核试剂，制备与药物研究相关的氨基苯并噁唑衍生物。
• Negishi与Kumada偶联：利用有机锌或有机镁试剂在C-7位引入碳取代基。
• C–H活化策略：缺电子杂环可导向邻位金属化，或作为过渡金属催化C–H官能化的导向基团。

2位甲基提供了额外的修饰位点。苄基溴化（如NBS/自由基条件）可得2-(溴甲基)衍生物，可用于亲核取代、Wittig型反应或作为亲电烷基化试剂。对两个位点进行顺序官能化，可快速构建结构复杂的含苯并噁唑骨架化合物。

安全操作、储存与废弃处置

与所有有机溴杂环试剂一样，操作7-溴-2-甲基苯并[d]噁唑时必须遵守适当的实验室安全规程。

个人防护装备（PPE）：佩戴耐化学品手套（推荐丁腈手套）、实验室外套和安全护目镜。在可能产生粉尘或气溶胶的操作中，请在通风橱内进行。

储存：密封储存于阴凉（理想温度2–8°C或按产品标签规定）、干燥、通风良好的场所，避光防潮。远离强氧化剂、强酸、强碱等不相容物质。

溢洒处理：用惰性吸附材料（如蛭石或干沙）收集溢洒物，置于已标识的废物容器中，避免产生粉尘。

废弃处置：按照适用的地方、区域及国家有机溴化学废物相关法规进行处置，禁止倒入下水道或混入普通废物。

重要提示：使用前请务必查阅阿拉丁科学提供的最新安全数据表（SDS），SDS中的危害分类和急救措施优先于一般性指导。

在药物化学与新药发现中的作用

苯并噁唑环系是药物化学中的优势骨架，存在于众多生物活性天然产物和已批准药物中。其平面芳香体系有助于与生物大分子发生嵌入和π-π堆叠相互作用，而环上的氮原子和氧原子则具备氢键受体能力。

7-溴-2-甲基苯并[d]噁唑尤为受到重视，因为它同时提供两个正交的多样化位点：C-7位卤素用于交叉偶联库合成，C-2位甲基用于进一步转化。这种双功能性使其在针对激酶、GPCRs、离子通道、抗菌靶点及抗炎通路的构效关系（SAR）研究中能高效生成类似物阵列。

基于片段的药物发现（FBDD）领域的研究人员也将紧凑型溴代苯并噁唑片段作为片段延伸和片段连接策略的起始点。

注意：该化合物的具体生物活性数据应以同行评审文献为准，此处不作任何直接药理学声明。

质量、纯度与阿拉丁科学采购指南

阿拉丁科学以货号B733201供应7-溴-2-甲基苯并[d]噁唑。每批次产品附有批次检测报告（CoA），注明纯度（通常采用GC或HPLC检测）、外观及批次特定分析数据。

下单时，研究人员应：

• 与阿拉丁销售或技术团队确认所需数量及可用包装规格。
• 在发货前或发货时索取最新CoA和SDS。
• 确认与下游应用的兼容性——对于高灵敏度交叉偶联反应，建议使用试剂级纯度（≥97%或更高）。

如需大批量采购、定制合成咨询或有关应用适用性的技术问题，请直接联系阿拉丁科学技术支持团队。