7-氧杂双环[2.2.1]庚烷-2,3-二羧酸：常见问题解答
7-氧杂双环[2.2.1]庚烷-2,3-二羧酸：常见问题解答
7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylic acid是一种桥环双环化合物，具有含氧桥接的降冰片烷骨架并携带两个羧酸官能团，使其成为有机合成和材料研究中的多功能构建模块。
- 化学名称
- 7-氧杂双环[2.2.1]庚烷-2,3-二羧酸
- 货号
- O664161
- 核心骨架
- 含氧桥接双环（氧杂降冰片烷）环系
- 主要官能团
- 2位和3位各含一个羧酸基团（-COOH）
- 主要用途
- 有机化学和药物化学中的合成中间体与构建模块
- 供应商
- 阿拉丁科学（货号O664161）
什么是7-氧杂双环[2.2.1]庚烷-2,3-二羧酸？
7-氧杂双环[2.2.1]庚烷-2,3-二羧酸属于氧杂降冰片烷系列的桥环双环化合物。其环系由一个六元碳环骨架和位于7位的氧原子桥接组成，形成特征性的[2.2.1]双环结构。两个羧酸基团分别位于环的2位和3位，可通过酯化、酰胺化或还原反应进行进一步官能化。
该化合物刚性的三维骨架使其在需要明确立体化学和构象约束的场合中尤为适合用作构建模块。与全碳降冰片烷类似物相比，氧桥的引入在适当条件下赋予其额外的开环反应活性。
操作、储存与安全
与大多数含羧酸的科研试剂一样，操作7-氧杂双环[2.2.1]庚烷-2,3-二羧酸时应采取标准实验室防护措施。在称量或处理该物质时，请佩戴适当的个人防护装备，包括手套、护目镜和实验服。
将该化合物储存于阴凉、干燥、通风良好的环境中，避免受潮，并远离强碱、氧化剂等不相容物质。不使用时应将容器密封。有关该物质的详细危害分类、急救措施和处置指南，请参阅阿拉丁科学提供的产品安全数据表（SDS）。
在有机合成与研究中的应用
7-氧杂双环[2.2.1]庚烷-2,3-二羧酸在有机合成化学中是一种多功能双官能团构建模块。两个羧酸基团可独立或同时转化为酯、酰胺、酸酐，或被还原为醇和醛，从而获得种类丰富的氧杂降冰片烷衍生化合物。
张力双环骨架在高温下发生逆Diels-Alder反应，释放呋喃和活性亲二烯体——这一特性被用于复杂天然产物的合成以及聚合物化学中热可逆交联体系的构建。当使用对映体富集形式时，该化合物也可作为手性骨架前体。
订购与产品规格
7-氧杂双环[2.2.1]庚烷-2,3-二羧酸可通过阿拉丁科学以货号O664161订购。科研人员和采购团队可直接通过阿拉丁科学官网下单，或联系销售团队进行咨询。
有关详细产品规格——包括纯度级别、可选包装规格、分析证书（CoA）及当前价格——请访问阿拉丁科学官网产品页面，或联系客户服务部门。大批量及定制包装可按需申请。所有产品须遵守阿拉丁科学的标准销售条款与条件。
常见问题
7-氧杂双环[2.2.1]庚烷-2,3-二羧酸的分子结构是什么？
该化合物具有源自降冰片烷骨架的桥环双环体系，其中C-7桥由氧原子取代。两个羧酸（-COOH）基团连接在双环骨架的2位和3位，赋予分子刚性与双官能团反应活性。
该化合物的主要合成应用有哪些？
该化合物主要用作有机合成中的双官能团构建模块。其羧酸基团可转化为酯、酰胺或酸酐，而张力含氧双环环系在高温下可发生逆Diels-Alder断裂，生成呋喃和活性亲二烯体。这些特性使其在天然产物合成、药物化学和热可逆聚合物交联领域具有重要应用价值。
7-氧杂双环[2.2.1]庚烷-2,3-二羧酸应如何储存？
该化合物应储存于阴凉、干燥、通风良好的环境中，置于密封容器内，远离水分、强碱和氧化剂。请务必参阅阿拉丁科学提供的最新安全数据表（SDS），了解具体的储存和操作要求。
在阿拉丁科学订购该化合物时应使用哪个货号？
7-氧杂双环[2.2.1]庚烷-2,3-二羧酸在阿拉丁科学平台上的货号为O664161。您可以直接在官网搜索该货号，或在下订单时告知销售代表。
7-氧杂双环[2.2.1]庚烷-2,3-二羧酸是否有单一对映体形式？
对映体纯形式的供货情况取决于当前产品列表。请查看阿拉丁科学货号O664161的产品页面，或联系客户服务部门以获取有关立体化学级别及可用形式的最新信息。
参考文献
- March, J. Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure. Wiley-Interscience. General reference for bicyclic compound chemistry and carboxylic acid transformations.
- Aladdin Scientific product page for 7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylic acid, SKU O664161.
- Diels, O.; Alder, K. Synthesis of cyclic systems via diene addition (retro-Diels-Alder general textbook reference). Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1928.
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