丙酮，又名二甲基酮。

近期文献

在铱络合物与2-(甲氨基)乙醇（MAE）的催化下，成功实现了以丙酮为氢接受体存在下的伯醇和二元醇与甲醇的氧化甲酯化反应。

N. Yamamoto, Y. Obora, Y. Ishii, J. Org. Chem., 2011, 76, 2937-2941.

https://doi.org/10.1021/jo2003264

在镍催化下，伯醇与有机三氟甲磺酸盐在丙酮存在下发生分子间偶联反应，生成酮。两个竞争性氧化过程通过氢转移氧化或（假）脱卤途径在原位生成醛，随后是镍催化的羰基-Heck反应。

T. Verheyen, L. van Turnhout, J. K. Vandavasi, E. S. Isbrandt, W. M. De Borggraeve, S. G. Newman, J. Am. Chem. Soc., 2019, 141, 6869-6874.

https://doi.org/10.1021/jacs.9b03280

在2位和5位上带有TMS基团的环戊二烯酮配体的空气稳定铁羰基化合物，可以催化以丙酮为溶剂和氢接受体的脱氢二元醇内酯化反应。成功合成了含有五元环、六元环和七元环的内酯，并且没有发现过度氧化成羧酸的现象。

Y. Tang, R. I. L. Meador, C. T. Malinchak, E. E. Harrison, K. A. McCaskey, M. C. Hempel, T. W. Funk, J. Org. Chem., 2020, 85, 1823-1834.

https://doi.org/10.1021/acs.joc.9b01884

我们开发出了一种在温和条件下，以叔丁氧羰基（t-BuCHO）为氢化物接受体，对醇类进行Oppenauer氧化（OOP）的有效方案。这种高活性铝催化剂甚至可以用丙酮作为氢化物接受体来氧化萜类和立体类化合物。

S.S. Kim, H. C. Jung, Synthesis, 2003, 2135-2137.

https://doi.org/10.1021/ol020094c

在丙酮作为绿色氧化剂"存在的条件下，芳基三氟硼酸钾与烯烃在无铑催化下发生的Mizoroki-Heck 反应，是使用芳基卤化物进行传统烯化反应的一种有趣的替代方法，这得益于有机硼烷的现成供应。

T.S. Kim, H. C. Jung, Synthesis, 2003, 2135-2137.

https://doi.org/10.1021/ol071098q

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