溶血性贫血动物模型，是利用化学、机械或其他方法构建动物模型用于疾病研究。溶血性贫血（hemolytic anemia）是指红细胞破坏速度超过骨髓造血代偿功能时所引起的贫血，具体发生机制有内在缺陷如红细胞膜缺陷，血红蛋白结构或生成缺陷，红细胞酶的缺陷或 O 型的女性与非 O 型男性产下的后代；以及受到化学、机械、物理因素、生物及免疫学因素等外来因素影响。目前，用于溶血性贫血动物模型的方法主要有 2 种：β-地中海贫血鼠模型、镰状细胞病转基因小鼠模型。

原理

根据实验方法不同，对应的原理也有所不同：

β-地中海贫血鼠模型的基本原理是通过基因重组造成小鼠出现β-地中海贫血症状。

镰状细胞病的转基因小鼠模型的基本原理是优势控制区序列（DCR）位于人β-珠蛋白位点侧面，指导人和转基因小鼠红细胞中β-珠蛋白基因的高水平、复制数依赖性表达。当吧β-珠蛋白 DCR 序列与人的α1-珠蛋白基因连接于转基因小鼠，可得到高水平的表达。因此，有可能通过使用含有β-珠蛋白 DCR、人β-和α1-珠蛋白基因的一种结构，得到比内源性小鼠血红蛋白表达更多的对人血红蛋白（HbA）表达的转基因小鼠系，从而造成α-和β-珠蛋白合成不平衡。

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