氯胺-T是亲电氯的来源。在水中，氯胺-T被分解为次氯酸盐和磺胺部分，次氯酸盐起消毒剂的作用，磺胺部分由于与对氨基苯甲酸（一种细菌代谢产物）的相似性而抑制细菌生长。因此，氯胺-T可以用作杀菌剂和温和的消毒剂。

近期文献

       硅胶-DABCO催化醇用氯胺-T氧化为醛，然后与丙烯腈或丙烯酸甲酯进行Morita-Baylis-Hillman反应，得到相应的Morita-Bayris-Hillman加合物的良好总收率。本研究开辟了一条新的、高效的合成路线，在一锅操作中直接从醇中合成Morita-Baylis-Hillman加合物。
L. D. S. Yadav, V. P. Srivasta, R. Patel, Synlett, 2010, 1047-1050.
https://doi.org/10.1055/s-0029-1219577

       在温和条件下，在氯胺-T的存在时，使用溴化钠，有机三氟硼酸盐以优异的产率快速和区域选择性转化为有机溴化物。
G. W. Kabalka, A. R. Mereddy, Organometallics, 2004, 23, 4519-4521.
https://doi.org/10.1021/om049685s

       通过[Cu(CH3CN)4]PF6催化的与无水TolSO2NNaCl（氯胺-T）的反应，苄基烃被选择性转化为相应的磺酰胺。在相同条件下，代表性醚和烯烃也被酰胺化。
R. Bhuyan, K. M. Nicholas, Org. Lett., 2007, 9, 3957-3959.

https://doi.org/10.1021/ol701544z

       Brønsted酸在水中促进了由缺电子烯烃和氯胺-T合成邻氯胺的实用、区域和非对映选择性合成。该新方案高效、温和、环保，广泛适用于各种缺电子烯烃的氨基氯化，包括α、β-不饱和酮、肉桂酸酯和肉桂酸酯。
X.-L. Wu, G.-W. Wang, J. Org. Chem., 2007, 72, 9398-9401.
https://doi.org/10.1021/jo701957t

       容易获得的2,5-二氢噻吩的开环提供了合成1,3-二烯的途径，1,3-二烯在廉价的氯胺-T三水合物的存在下形成吡咯。转化在敞口烧瓶中进行，并在室温下进行。
F.-L. Haut, N. J. Feichtinger, I. Plangger, L. A. Wein, M. Müller, T.-N. Streit, K. Wurst, M. Podewitz, T. Magauer, J. Am. Chem. Soc., 2021, 143, 9002-9008.
https://doi.org/10.1021/jacs.1c04835

       氯胺-T通过直接形成无金属的氧化N-N键，有效地促进了从易得的N-芳基脒高产率合成1,5-氟-1,2,4-三唑。合成的温和性质和反应时间短是所开发方案的显著优势。
A. S. Singh, A. K. Agrahari, S. K. Singh, M. S. Yadav, V. K. Tiwari, Synthesis, 2019, 51, 3443-3450.

https://doi.org/10.1055/s-0037-1611906

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