氯苯胺和母体苯醌是相对温和的氧化剂（脱氢试剂）。

近期文献

       在温和的反应条件下，在四氯苯醌的存在下，实现了钯催化的烯烃与甲苯磺酰基保护胺的分子内胺化，以高产率提供具有烯烃官能化保留的多功能二氢吡咯衍生物。
B. Jiang, F.-F. Meng, Q.-J. Liang, Y.-H. Xu, T.-P. Loh, Org. Lett., 2017, 19, 914-917.
https://doi.org/10.1021/acs.orglett.7b00072

        N-苄基酮亚胺在KOtBu/DMSO溶液中与芳基乙炔进行[3+2]环加成反应，以高产率提供2,3,5-三芳基吡咯啉。随后用四氯苯醌或DDQ进行原位氧化，以良好的产率得到2,3,5-三芳基-2H-吡咯。
I. A. Bidusenko, E. Y. Schmidt, I. A. Ushakov, A. V. Vashchenko, B. A. Trofimov, Org. Lett., 2021, 23, 4121-4126.
https://doi.org/10.1021/acs.orglett.1c01009

        在四氯苯醌作为可回收氧化剂的存在下，邻烯丙基苯胺的氧化环化以良好的收率提供2,4-二芳基喹啉。此外，还描述了从易得的苯胺和1,3-二芳基丙烯中一锅法获得2,4-二芳基喹啉的方法。
D. Cheng, X. Yan, J. Shen, Y. Pu, X. Xu, J. Yan, Synthesis, 2020, 52, 1833-1840.
https://doi.org/10.1055/s-0039-1691740

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