实验方案(Protocols)

蛋白质的电转实验

简介

很多膜可作为蛋白质电转移的固相支持物,如重氮化纤维素膜(DPT, DBM)、DEAE-纤维素膜、尼龙膜等,但用的最多的还是硝酸纤维素膜(NC膜),该膜与蛋白质以非共价的疏水作用形式结合,结合能力约为80 μg/cm2。

操作方法

基本方案

材料与仪器

蛋白质
转移缓冲液 甲醇 电极缓冲液
电转移槽 电泳仪

步骤

1.  剪6块3 MM 滤纸和一块NC膜。
2.  将剪好的3 MM 滤纸和NC膜在转移缓冲液中浸泡3-5分钟。
3.  按下列过程安装转移装置,将塑料支架平放在含转移缓冲液的托盘中,在塑料支架上放一块海绵。
4.  将3块3MM滤纸对齐放在海绵上,然后依次将NC膜、凝胶、及另3块虑纸和海绵放上。
5.  用塑料支架夹紧上述各层,放入电转移槽内,NC膜一侧向正极,凝胶一面向负极。
6.  接通电源电压120 mA,转移6小时以上或过夜。
7.  转移结束后,取出塑料支架,依次取掉各层,用铅笔在膜的上沿作好标记,切下其中一个孔所对应膜的一半,用氨基黑或考马士亮兰染色,检查转移效果。
8.  将其余的NC膜放在一张干净的3 MM 滤纸上,室温干燥30~60分钟(可不做)。

注意事项

1.  虑纸及膜的大小不应大于待转移胶的大小,否则在转移过程中会发生短路,影响转移效果。

2.  操作中应戴手套,切不可用手直接触摸,因手上的汗和分泌物将直接影响到蛋白从胶向膜的转移。

3.  放置NC膜和滤纸时,每层之间不应有气泡,否则将影响转移效果。

4.  待转移蛋白分子量决定转移时间,分子量大,转移时间长,反之则小。

5.  干燥虽然可使蛋白质更牢固地结合到膜上,但也可能加剧蛋白的质变性,影响其免疫反应活性。


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Da — 若无特别说明,分子量单位默认为道尔顿。   Mw — 重均分子量。   Mn — 数均分子量。

产品仅供科研与开发使用,不用于人体、动物、诊断或治疗。

引用本文

阿拉丁科学.《蛋白质的电转实验》. 阿拉丁知识库,更新于 2024年12月23日。 https://www.aladdin-e.com/zh_cn/faqs/electrotransfer-experiments-on-proteins.html
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