常见问题(FAQs)

Ethyl 1-Boc-4-isopropyl-4-piperidinecarboxylate:常见问题解答

Ethyl 1-Boc-4-isopropyl-4-piperidinecarboxylate is a 一种在4位具有季碳中心的Boc保护哌啶甲酸酯,是药物化学和药物中间体合成的多功能构建块。

产品货号
E733383
化学类别
Boc保护的哌啶-4-甲酸酯
关键结构特征
哌啶4位季碳,连接异丙基和乙酯取代基
保护基
环氮上的叔丁氧羰基(Boc)保护基
主要应用
药物化学和药物发现中的合成中间体
推荐储存条件
储存于阴凉、干燥、通风良好处,远离热源及不相容物质

Ethyl 1-Boc-4-isopropyl-4-piperidinecarboxylate是什么?

Ethyl 1-Boc-4-isopropyl-4-piperidinecarboxylate(Aladdin货号:E733383)是一种合成有机化合物,属于Boc保护的哌啶甲酸酯类。其结构由六元哌啶环组成,环氮上具有叔丁氧羰基(Boc)保护基,4位碳同时连接异丙基和乙酯基,形成完全取代的季碳中心。

这一季碳结构在药物化学中具有重要价值,因为它引入了空间位阻和构象刚性,有助于提高以该骨架为基础的候选药物的选择性和代谢稳定性。该化合物作为即用型构建块,使化学家能够在选择性脱保护后对酯基或环氮进行进一步衍生。

纯度、级别和规格的常见问题

研究科学家和采购人员在下单前通常会询问Ethyl 1-Boc-4-isopropyl-4-piperidinecarboxylate的纯度和分析规格。Aladdin Scientific以研究级试剂的形式供应该化合物,适用于合成和药物发现工作流程中的实验室使用。

如需特定批次的纯度数据、分析证书(CoA)、核磁共振、HPLC或质谱记录,建议客户直接联系Aladdin Scientific,或通过货号E733383的产品页面申请相关文件。纯度规格和可用数量可能因批次而异,在用于灵敏检测前请务必核对CoA。

如需更高纯度级别或定制数量,Aladdin Scientific的技术和定制合成团队可提供可用选项的建议。

储存、操作和稳定性指导

正确的储存和操作对于长期维持Ethyl 1-Boc-4-isopropyl-4-piperidinecarboxylate的质量至关重要。作为此类Boc保护氨基酸和哌啶衍生物的一般指导原则,该化合物应储存于阴凉、干燥、通风良好的地方,避免潮湿、直射光和热源。

Boc保护基对酸敏感,在强酸性条件下(如三氟乙酸或二氧六环中的盐酸)会发生裂解,因此应避免与酸性蒸气或材料接触储存。乙酯基在长期暴露于潮湿或碱性/酸性水溶液条件下易发生水解,因此不使用时应将容器密封保存。

使用前,用户应查阅Aladdin Scientific为货号E733383提供的安全数据表(SDS),并遵循标准实验室个人防护装备规程,包括手套、护眼设备和适当通风。

典型研究和合成应用

Ethyl 1-Boc-4-isopropyl-4-piperidinecarboxylate主要作为药物化学和医药研究中的合成中间体使用。该化合物的价值在于其双重功能性:氮上的Boc基团可在标准酸性条件下选择性脱除,释放游离仲胺,用于进一步的酰化、磺酰化、还原胺化或偶联反应;而季碳4位的乙酯可被水解、还原或转化为酰胺、醇或羧酸等其他官能团。

这种灵活性使其在构建以哌啶为骨架的结构多样性化合物库方面极具吸引力,广泛用于中枢神经系统药物发现、激酶抑制剂项目及其他哌啶骨架普遍存在的治疗领域。研究人员也利用此类季碳中心构建块研究构象效应对受体结合的影响,并改善先导化合物的药代动力学特征。

订购、供货和技术支持

Ethyl 1-Boc-4-isopropyl-4-piperidinecarboxylate可通过Aladdin Scientific以货号E733383订购。可通过Aladdin Scientific官网、联系区域销售代表或通过机构批准的采购渠道下单。

如有关于当前库存、交货期、价格、大批量采购或定制包装的问题,请联系Aladdin Scientific客户服务或技术支持团队。如需在购买前获取样品、分析证书或安全数据表,可通过产品页面或直接联系客户支持申请。

关于在特定合成路线或检测条件下使用该化合物的技术问题,可向Aladdin Scientific技术支持团队咨询,他们将提供指导或将问题转交给相关领域专家。

常见问题

Ethyl 1-Boc-4-isopropyl-4-piperidinecarboxylate的CAS号和分子式是什么?

Ethyl 1-Boc-4-isopropyl-4-piperidinecarboxylate的CAS号和确切分子式应从Aladdin Scientific网站货号E733383的当前分析证书或产品数据表中确认,因为这些信息需经批次特定核实。请联系Aladdin Scientific客户支持以获取最准确的最新规格。

如何脱除Ethyl 1-Boc-4-isopropyl-4-piperidinecarboxylate上的Boc保护基?

Boc脱保护通常在标准酸性条件下进行,最常见的方法是在二氯甲烷(DCM)中用三氟乙酸(TFA)处理,或在二氧六环或乙醇中用盐酸处理,室温下进行。这些条件可选择性裂解Boc氨基甲酸酯,得到游离哌啶胺盐,在温和条件下不影响季碳上的乙酯基。请根据具体下游应用优化反应条件。

Ethyl 1-Boc-4-isopropyl-4-piperidinecarboxylate是否适合用于自动化平行合成或高通量筛选化合物库构建?

是的,该化合物具有双官能团设计——Boc保护的氮和含酯基的季碳——非常适合用于组合化学和平行合成工作流程。它可作为核心骨架,通过依次脱保护和官能化组装多样类似物库。研究人员应针对其特定自动化平台验证该化合物在常用实验室溶剂(DMF、DMSO、DCM)中的溶解性。

Ethyl 1-Boc-4-isopropyl-4-piperidinecarboxylate与简单Boc-哌啶-4-甲酸酯有何主要区别?

关键结构差异在于4位存在异丙基,使4位碳从叔碳变为季碳。这种额外的空间位阻可增强构象刚性,提高该碳的代谢稳定性,并与未取代类似物相比,影响以该骨架合成的候选药物的三维形态。

如何申请货号E733383的安全数据表(SDS)或分析证书(CoA)?

Ethyl 1-Boc-4-isopropyl-4-piperidinecarboxylate(货号E733383)的安全数据表和分析证书可直接通过Aladdin Scientific产品页面申请,或携带批次号联系Aladdin Scientific客户服务获取。这些文件通常免费提供,并可在购买前应要求获得。

参考文献

  1. Greene, T. W.; Wuts, P. G. M. Protective Groups in Organic Synthesis, 4th ed.; Wiley-Interscience: New York, 2007. (General reference for Boc protecting group chemistry.)
  2. Aladdin Scientific product page for Ethyl 1-Boc-4-isopropyl-4-piperidinecarboxylate, SKU E733383. (For current purity, pricing, and CoA.)

产品仅供科研与开发使用,不用于人体、动物、诊断或治疗。

目录: 常见问题(FAQs)

Da — 若无特别说明,分子量单位默认为道尔顿。   Mw — 重均分子量。   Mn — 数均分子量。

产品仅供科研与开发使用,不用于人体、动物、诊断或治疗。

引用本文

阿拉丁科学.《Ethyl 1-Boc-4-isopropyl-4-piperidinecarboxylate:常见问题解答》. 阿拉丁知识库,更新于 2026年10月27日。 https://www.aladdin-e.com/zh_cn/faqs/ethyl-1-boc-4-isopropyl-4-piperidinecarboxylate-faqs.html
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