实验方案(Protocols)

方法学评价实验

简介

一、批内重复性试验

目的:考察实验方法的随机误差,评价该方法的精密度。

二、回收试验

目的:检测比例系统误差,以衡量分析方法的准确度.

三、干扰试验

目的:考察该方法的恒定系统误差,以评价候选方法的准确度

本实验来源于牡丹江医学院 本科 5 年制检验专业实验指导

操作方法

方法学评价实验

步骤

一、批内重复性试验

1. 在短时间内,对同一份样品按定的操作方法重复测定20次。

2. 统计处理:对所测定结果.按下式分别计算均值(X)、标准差(SD)、变异系数(CV)。

X=∑X/n    SD=∑(X-X)2/n-1     CV=SD/Y×100%

3. 评价:一般分析CV值小于50%,精密分析CV值小于2%

二、回收试验

1. 样品制备:

基础样品:血清2.0ml+蒸馏水0.1ml

低浓度回收样品:血清2.0ml+4mmol/L钙标准液0.1ml

高浓度回收样品:血清2.0m1+25mmo1/L钙标准液0.1m1

2. 按下式分别计算加入浓度

加入浓度=标准液浓度×标准液量/血清量+标液量

3. 分别测定各样品管的浓度3次以上

4. 计算。分别计算样品回收浓度和回收率

5. 回收浓度=回收样品测得浓度-基础样品测得浓度

回收率=回收浓度/加入浓度×100%

三、干扰实验

1. 样品制备:

基础样品:血请1.8m1+0.2ml

低浓度回收样品:血清 1.8m1+63umol/L肌酐标准液 0.2ml

高浓度回收作品:血清 1.8m1+414umol/L肌酐标准液 0.2ml

2. 按下式分别计算加入浓度

加入浓度=标准液浓度×标准液量/血清量+标液量

3. 分别计算各样品管的浓度

4. 计算干扰值:

干扰值=干扰样品测得浓度-干扰样品测得浓度

5. 如何消除干扰(讨论)


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探索主题: 临床检验

Da — 若无特别说明,分子量单位默认为道尔顿。   Mw — 重均分子量。   Mn — 数均分子量。

产品仅供科研与开发使用,不用于人体、动物、诊断或治疗。

引用本文

阿拉丁科学.《方法学评价实验》. 阿拉丁知识库,更新于 2024年12月24日。 https://www.aladdin-e.com/zh_cn/faqs/experiments-in-methodological-evaluation.html
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