二倍体酵母菌细胞处于氮源和碳源均饥饿的状态时，可诱导减数分裂和孢子形成。此时，它们的染色体复制，进行二次分裂产生单倍体核。

操作方法

基本方案

材料与仪器

酵母菌
YPD
培养皿 培养箱

步骤

一、在平板上形成孢子

1.  挑或选择性平板上的酵母菌单菌落接种在孢子形成平板上。   如果无需选择的活，细胞在转移到孢子形成平板之前，可以在YPD平板上先培养几天。单个菌落在YPD平板上生长3~4天，而对小块细胞来说，可在平板上生长2天，这种预生长并非必需的，但它可以使孢子形成的效率更高些，在转移酵母细胞时，应用少量细胞在孢子形成平板上涂布相对较大的面积，不应见到成团的接种物。   2.  于25℃培养4天。   3.  在载玻片上滴一滴水，挑少量细胞稀释在水中，于放大倍数250×~400×显微镜下观察，即可见悬浮于水中的四分体孢子。  二、在液体培养基中形成孢子   1.  在合适的培养容器中，加入YPD培养基培养，待孢子形成的二倍体细胞生长至OD₆₀₀为2.5~3.0。

2.  转移1 ml 培养液至一支一次性使用的无菌15 ml 聚丙烯试管中，12 000 g 离心5 min。

3.  倒去上清，用5 ml 水重悬细胞，在按步骤2离心。

4.  倒去上清，细胞用1 ml 添加了特定二倍体细胞所需营养成分的孢子形成液体培养基重悬。   5.  于30℃，350 r/min 以上转速培养2~3天，在显微镜下检查孢子的形成。

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