肌松药分为去极化型和非去极化型两种。去极化型肌松药的代表药为琥珀酰胆碱，该药与神经肌肉接头处突触后膜上的N2受体结合后，可使突触后膜持久去除化，受体不能再对Ach 起反应，从而使骨骼肌松弛。抗胆碱酯酶药新斯的明不能对抗其肌松作用，反而使其肌松作用加重。非去极化型肌松药的代表药为筒箭毒碱，该药与Ach 竞争神经肌肉接头处突触后膜的N2受体，其肌松作用能被新斯的明解救。

操作方法

静脉注射法

材料与仪器

大鼠
氯化筒箭毒碱 氯化琥珀酰胆碱 溴化新斯的明 乌拉坦 盐酸普鲁卡因 生理盐水
Powerlab 主机 刺激器 张力换能器 手术器械 棉线 橡皮泥 大头钉 铁架台

步骤

1.  安装并设定 Powerlab 记录肌张力的Chart 设置文件；调定刺激器有关参数（刺激强度2 V 左右，刺激间隔990ms，波宽4 ms）；

2.  大鼠称重，麻醉；20%乌拉坦腹腔注射（1.2～1.5 g/kg）。数分钟后翻正反射消失，即可进行实验；

3.  分离坐骨神经：在髋关节后，坐骨结节内侧凹陷处切开皮肤，钝性分离肌肉，暴露出一段坐骨神经（粗大白色神经），用浸有普鲁卡因的棉线，围绕坐骨神经打一个结，在坐骨神经干上做传导阻滞麻醉，排除下行干扰。

4.  分离腓神经：在膝关节外侧，剪开皮肤，钝性分离肌肉组织，分离腓神经（位置较浅，很细，在横向与斜向纤维之间，向外下方走行。深层为胫神经，不可误认），神经穿线备用（以备在此安装刺激电极，进行刺激实验）。

5.  分离胫前肌：将大鼠两前肢固定在手术台上（仰卧），从后肢踝关节正前方向上剪开小腿皮肤，剪断踝关节前部横韧带，分离胫前肌肌腱，沿胫骨分离胫前肌（注意不要损伤血管），在踝部的胫前肌肌腱处扎线，于结扎线远端切断肌腱。

6.  连接仪器：手术操作完成后，将胫前肌与Powerlab 的拉力换能器相连接，腓神经处安放刺激电极。最适前负荷设定为10 g 左右。稳定一段时间后，于给药前记录一段正常的肌肉收缩曲线。

7.  给药1：腹腔注射tubocurarine 0.2 mg/kg体重（0.005% tub，0.4 ml/100 g 体重），待收缩振幅被抑制了20%时（以正常振幅为M，可由计算机显示屏上实时观察收缩振幅相对于M 点的变化情况。也可以拉开左侧窗口，进行对比观察），立即由舌静脉匀速注射neostigmine 0.1 mg/kg体重（0.01%Neo，0.1 ml/100 g 体重）。（注意在给药时加注Comment）

8.  给药2：肌肉收缩恢复后，腹腔注射Succinylcholine 1.2～2.4 mg/kg体重（0.03%Suc，0.4～0.8 ml/100 g 体重），待收缩振幅被抑制了20%时，立即由舌静脉匀速注射 Neo0.1 mg/kg体重（0.01%Neo，0.1 ml/100g 体重）。

9.  对所记录的胫前肌收缩图形进行分析，讨论分析结果。

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