溶液型液体药剂是指小分子药物以分子或离子（直径在1 nm以下）状态分散在溶剂中所形成的液体药剂。属于溶液型液体药剂有：溶液剂、糖浆剂、甘油剂、芳香水剂和醑剂等。这些剂型是基于溶质和溶剂的差别而命名的。从分散系统来看都属于低分子溶液（真溶液），从制备工艺上来看，这些剂型的制法虽然不完全相同，并各有其特点，但作为溶液的基本制法是溶解法。

操作方法

溶解法

材料与仪器

小分子药物
薄荷油 滑石粉 蒸馏水
天平 烧杯 玻璃棒 量筒 漏斗 滤纸 研钵

步骤

一、准备
1．药物的称量  固体药物常以克为单位，根据药物量的多少，选用不同的架盘天平称重。液体药物常以毫升为单位，选用不同的量杯或量筒进行量取。用量较少的液体药物，也可采用滴管计滴数量取（标准滴管在20℃时，1ml水应为20滴 ），量取液体药物后，应用少许水洗涤量器，洗液并于容器中，以减少药物的损失。
2．溶解及加入药物  取处方配制量的1/2~3/4溶剂，加入药物搅拌溶解。溶解度大的药物可直接加入溶解；对不易溶解的药物，应先研细，搅拌使溶，必要时可加热以促进其溶解；但对遇热易分解的药物则不宜加热溶解；小量药物（如毒药）或附加剂（如助溶剂、抗氧剂等）应先溶解；难溶性药物应先加入溶解，亦可采用增溶、助溶或选用混合溶剂等方法使之溶解；无防腐能力的药物应加防腐剂；易氧化不稳定的药物可加入抗氧剂、金属络合剂等稳定剂以及调节pH值等；浓配易发生变化的可分别稀配后再混合；醇性制剂如酊剂加至水溶液中时，加入速度要慢，且应边加边搅拌；液体药物及挥发性药物应最后加入。
3．过滤  固体药物溶解后，一般都要过滤，可根据需要选用玻璃漏斗、布氏漏斗、垂熔玻璃漏斗等，滤材有脱脂棉、滤纸、纱布、绢布等。
4．质量检查  成品应进行质量检查。
5．包装及贴标签  质量检查合格后，定量分装于适当的洁净容器中，加贴符合要求的标签。
二、具体操作
  取滑石粉，滴入薄荷油，在乳钵中研匀，加少量蒸馏水研成糊状，继续加蒸馏水研磨，转入量杯中加水至足量，用湿润的棉球或滤纸过滤，初滤液如浑浊，应重滤，再至滤器上加适量蒸馏水使成1000 ml。即得。

注意事项

1.  过滤用脱脂棉不宜过多，但应做成棉球塞住漏斗颈部。

2.  脱脂棉用水湿润后，反复过滤，不换滤材。

3.  如系新鲜薄荷，可用水蒸汽蒸馏法制备。

4.  可用增溶法配制薄荷水。

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