​

         ​过氧化脲素（UHP）是一种无毒、无味的结晶固体。这种加合物含有35%的过氧化氢，在使用过程中会释放过氧化氢。

近期文献

         在溴化镁催化下，过氧化脲素（UHP）可高效地将伯、仲苄醇氧化为相应的芳香醛和芳香酮。
H. J. Park, J. C. Lee, Synlett, 2009, 79-80.
https://doi.org/10.1055/s-0028-1087391

​

          甲基三氧化铼（MTO）催化过氧化脲素（UHP）对甲基三甲基硅烯醇缩醛的氧化反应，生成α-羟基酯和α-硅氧基酯。经氟化钾处理后，可高产率获得α-羟基酯。
S. Stanković, J. H. Espenson, J. Org. Chem., 2000, 65, 5528-5530.
https://doi.org/10.1021/jo000212e

         绿色实验方法学实现了分子碘对各类活化及非活化芳烃的氧化碘化反应，该过程以稳定、强氢键的固体过氧化脲素（UHP）作为氧化剂。
P. Lulinski, A. Kryska, M. Sosnowski, L. Skulski, Synthesis, 2004, 441-445.
https://doi.org/10.1055/s-2004-815955

​

          过氧化脲素（UHP）是一种稳定、廉价且易于操作的试剂。它可用于高效实现多种有机化合物的固态氧化反应，包括：羟基化醛和酮（转化为羟基化苯酚）、硫醚（氧化为亚砜和砜）、腈类（转化为酰胺）以及氮杂环化合物（生成N-氧化物）。
R. S. Varma, K. P. Naicker, Org. Lett., 1999, 1, 189-191.
https://doi.org/10.1021/ol990522n

         在温和反应条件下，1,1,1,3,3,3-六氟异丙醇（HFIP）与过氧化氢（H₂O₂）的组合可通过氧化-重排过程，以高产率从亚胺直接合成N,N-二取代甲酰胺。
N. Llopis, P. Gisbert, A. Baeza, J. Org. Chem., 2020, 85, 11072-11079.
https://doi.org/10.1021/acs.joc.0c01579

​

          过氧化脲素（UHP）是一种稳定、廉价且易于操作的试剂。UHP可用于高效实现多种有机化合物的固态氧化反应，包括：羟基化醛和酮（转化为羟基化苯酚）、硫醚（氧化为亚砜和砜）、腈类（转化为酰胺）以及氮杂环化合物（生成N-氧化物）。
R. S. Varma, K. P. Naicker, Org. Lett., 1999, 1, 189-191.
https://doi.org/10.1021/ol990522n

          过氧化脲素（UHP）是一种性能稳定、经济实用且操作简便的氧化试剂。该化合物在多种有机物的固相氧化转化中表现出卓越效能，具体可实现：羟基化醛酮转化为羟基化酚类、硫醚氧化为亚砜和砜类、腈类转化为酰胺、以及氮杂环化合物氧化为N-氧化物等重要转化。
R. S. Varma, K. P. Naicker, Org. Lett., 1999, 1, 189-191.
https://doi.org/10.1021/ol990522n

          在乙酸乙酯体系中，过氧化脲素（UHP）与邻苯二甲酸酐的组合构成了一种无金属、环境友好的氧化体系，能够选择性地将取代硫醚氧化为砜类化合物，且未检测到亚砜中间产物的生成。
M. Lutz, M. Wenzler, I. Likthotvorik, Synthesis, 2018, 50, 2231-2234.
https://doi.org/10.1055/s-0037-1609446

          以过氧化脲素（UHP）为终端氧化剂，二苯基二硒醚为催化剂，可实现硫醚高选择性催化氧化为相应亚砜的反应过程。
P. C. B. Page, B. R. Buckley, C. Elliott, Y. Chan, N. Dreyfus, F. Marken, Synlett, 2016, 27, 80-82.
https://doi.org/10.1055/s-0034-1378827

​

          过氧化脲素（UHP）是一种稳定、经济且操作简便的化学试剂。该化合物可作为高效氧化剂实现多种有机底物的固相转化，包括：羟基化醛/酮类向酚类衍生物的转化、硫醚向亚砜/砜类产物的氧化、腈类向酰胺的转变，以及含氮杂环化合物向N-氧化物的氧合反应。
R. S. Varma, K. P. Naicker, Org. Lett., 1999, 1, 189-191
https://doi.org/10.1021/ol990522n

         本文报道了一种高效、高选择性的环境友好型催化氧化方法，可将亚胺化学选择性地转化为氮氧化物，该方法具有产率高、操作简便且环境友好的特点。
G. Soldaini, F. Cardona, A. Goti, Org. Lett., 2007, 9, 473-476.
https://doi.org/10.1021/ol062862w

          一种改进方案实现了高价[bis(三氟乙酰氧基)碘]芳烃的直接合成，该方法避免了危险试剂的使用，后处理仅需水相萃取即可完成。
T. Keri Page, T. Wirth, Synthesis, 2006, 3080-3084.

https://doi.org/10.1055/s-2006-942543

阿拉丁：https://www.aladdin-e.com