iMDK是什么？其作用机制如何？

iMDK是一种小分子化合物，据报道可抑制MDMX（又称MDM4）——肿瘤抑制蛋白p53的关键负调控因子。通过破坏MDMX与p53之间的相互作用，iMDK被认为能解除对p53的抑制，从而激活促凋亡及细胞周期阻滞基因的下游转录。与MDM2靶向药物不同，文献中描述iMDK对MDMX具有选择性，使其成为区分MDM2和MDMX在p53调控中各自作用的有用工具化合物。

注意：机制细节应参照原始文献进行核实，详见审核标记。

主要科研应用

iMDK主要作为研究工具化合物用于肿瘤学和细胞生物学实验室。报告的应用包括：

• p53通路研究：激活野生型p53信号，研究下游转录靶点。
• 癌细胞系实验：在保留野生型p53的肿瘤细胞系中评估细胞凋亡、细胞活力及细胞周期效应。
• 机制解析：比较MDMX选择性抑制与MDM2抑制的效果，以阐明各负调控因子的相对贡献。

iMDK仅供体外科研使用，不适用于临床、诊断或兽医应用。

操作处理、溶解性与储存指南

正确处理iMDK对维持化合物完整性和实验重现性至关重要：

• 溶解性：此类小分子MDMX抑制剂通常可溶于DMSO。使用前请参阅产品说明书确认溶解性和工作浓度。
• 储备液配制：在干燥DMSO中配制储备液，分装以减少反复冻融，密封保存。
• 储存：遵循Aladdin Scientific产品说明书中规定的具体条件（通常为−20 °C，避光防潮）。
• 工作液：使用前立即将储备液稀释至水性实验缓冲液或细胞培养基中；确保最终DMSO浓度不超过您细胞体系所能耐受的水平（通常≤0.1%）。

请务必查阅随货提供的最新分析证书（CoA）和安全数据表（SDS）。

从Aladdin Scientific订购iMDK

iMDK可通过Aladdin Scientific以SKU I648515订购。订购方式如下：

1. 在Aladdin Scientific网站搜索SKU I648515，或联系您所在地区的销售代表。
2. 购买时确认可用包装规格、当前价格和货期，因为这些信息可能有所变化。
3. 如需机构或批量订购，请通过Aladdin Scientific采购门户或电子邮件申请正式报价。
4. 收货后，检查货物，核实分析证书（CoA），并按标签说明储存化合物。

如有关于付款、运输、退货或促销的问题，请参阅Aladdin Scientific网站上的帮助与客户服务相关栏目。