近期文献

        Fe(0)可作为Cr(II)的一种经济高效且环保的替代品，用于活化多卤化物对羰基化合物的烯基化。它对多种官能团表现出良好的兼容性，包括未保护的酚、芳基硝基化合物、羧酸和烷基腈。

J. R. Falck, R. Bejot, D. K. Barma, A. Bandyopadhyay, S. Joseph, C. Mioskowski, J. Org. Chem., 2006, 71, 8178-8182.

DOI: 10.1021/jo061445u

       在THF中进行了一种简单且高效的Reformatsky反应，使用了低价铁或铜，这些金属通过一种双金属氧化还原策略现场生成，该策略涉及用镁还原Fe(III) 或Cu(II)盐。

A. Chattopadhyay, A. Kr. Dubey, J. Org. Chem., 2007, 72, 9357-9359.

DOI: 10.1021/jo0710984

        一种高效、经济且实用的Reformatsky反应，采用低成本的铁(0)粉末，能够在α-卤代酯和羰基化合物之间进行反应。使用催化量的碘，反应成功生成了合成价值高的β-羟基羰基化合物，并且产率良好。

X.-Y. Liu, X.-R. Li, C. Zhang X.-Q. Chu, W. Rao, T.-P. Loh, Z.-L. Shen, Org. Lett., 2019, 21, 5873-5878.

DOI: 10.1021/acs.orglett.9b01999

        一种具有电子耦合的酸性和氢负离子的铁配合物有效催化在温和条件下对酮的氢化，显示出对醛、酮和亚胺的强化学选择性。重要的是，这些氢化条件对孤立的碳碳双键和三键、芳基卤化物、硝酸盐、环氧化物以及酯基团没有影响。

C. P. Casey, H. Guan, J. Am. Chem. Soc., 2007, 129, 5816-5817.

DOI: 10.1021/ja071159f

        为了实现许多五元和六元环酮的高度立体选择性还原为其热力学最稳定的醇，酮与锂分散体以及FeCl₂·4H₂O或CuCl₂·2H₂O在室温下的THF中反应。与其他常用的类似还原方法相比，这种方法更为方便和高效。

N. Kennedy, T. Cohen, J. Org. Chem., 2015, 80, 8134-8141.

DOI: 10.1021/acs.joc.5b01232

         一种简单实用的方法通过使用醋酸亚铁作为还原剂，将相应的酮肟合成N-乙酰α-芳基酰胺，提供了温和的反应条件、简便的纯化步骤，以及多种N-乙酰烯酰胺的高产率。

W. Tang, A. Capacci, M. Sarvestani, X. Wei, N. K. Yee, C. H. Senanayake, J. Org. Chem., 2009, 74, 9528-9530.

DOI: 10.1021/jo902259u

        一种通过铁粉和稀酸进行的由硝基芳烃和苯甲醛生成二芳基亚胺的分子间还原席夫碱形成反应。这种方法适用于多种官能团，通常以定量方式进行，常常不需要纯化。

A. L. Korich, T. S. Hughes, Synlett, 2007, 2602-2604.

DOI: 10.1055/s-2007-986668

       极其经济实惠的碳酰铁粉（CIP），是一种高活性的商业级铁粉，能够在水中进行温和、安全、高效且环保的芳香族和杂芳香族硝基基团还原。这些还原反应是在可回收的水相介质中进行的，使用的是由TPGS-750-M制成的纳米胶束。

N. R. Lee, A. A. Bikovtseva, M. Cortes-Clerget, F. Gallou, B. H. Lipshutz, Org. Lett., 2017, 19, 6518-6521.

DOI: 10.1021/acs.orglett.7b03216

        一种有效的Fe/CaCl₂系统允许通过催化转移氢化反应对硝基芳烃进行还原和对偶氮化合物进行还原裂解，能够容纳敏感的官能团，如卤素、羰基、醛、酰基、腈和酯，且产率优异。简单的实验步骤和易于纯化的过程使得该实验步骤特别有利。

S. Chandrappa, T. Vinaya, T. Ramakrishnappa, K. S. Rangappa, Synlett, 2010, 3019-3022.

DOI: 10.1055/s-0030-1259067

        一种有效的Fe/CaCl₂系统促进了通过催化转移氢化对硝基芳烃的还原和对偶氮化合物的还原裂解，能够容纳敏感的官能团，如卤素、羰基、醛、酰基、腈和酯，且产率出色。简单的实验步骤和纯化过程增强了该方法的优点。

S. Chandrappa, T. Vinaya, T. Ramakrishnappa, K. S. Rangappa, Synlett, 2010, 3019-3022.

DOI: 10.1055/s-0030-1259067

         一种杂环间互转策略能够高效地合成4,5-二取代3-羟基-2-吡咯烷酮。所述的还原重排方法特别能够在氮位合成未取代的3-羟基-2-吡咯烷酮，以便进行进一步的功能化。

P. Kamath, V. Jadhav, M. Lal, Synlett, 2021, 32, 1146-1150.

DOI: 10.1055/a-1492-8216

        使用铁和催化量的稀盐酸将o-硝基芳基甲醛还原为o-氨基芳基甲醛，随后与酮或醛进行原位缩合反应（Friedlaender吗啉合成），可在很好的产率下生成单取代或双取代的喹啉。

A.-H. Li, D. J. Beard, H. Coate, A. Honda, M. Kadablbajoo, A. Kleinberg, R. Laufer, K. M. Mulvihill, A. Nigro, P. Rastogi, M. W. Siu, A. G. Steinig, T. Wang, D. Werner, A. P. Crew, M. J. Mulvihill, Synthesis, 2010, 1629-1632.

DOI: 10.1055/s-0029-1218701

        氰亚胺与胺的串联缩合反应，随后在铁-HCl系统中进行还原环化，提供了一条高效合成N4-取代2,4-二氨基喹唑啉的路径。额外的N-烷基化步骤可以在一锅反应中生成两个融合的杂环。

P. Yin, N. Liu, Y.-X. Deng, Y. Chen, Y. Deng, L. He, J. Org. Chem., 2012, 77, 2649-2658.

DOI: 10.1021/jo2023697

         喹啉可以通过在还原条件下从Δ2-异噁唑啉中生成。这种还原环化反应使用铁或亚硫酸钠在无金属条件下进行。

P. Kamath, R. C. Viner, S. C. Smith, M. Lal, Synlett, 2017, 28, 1341-1345.

DOI: 10.1055/s-0036-1588751

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