液体培养基移种技术用于（1）纯种细菌的增菌及观察（2）细菌在液体环境中的生长特征(混浊生长，表面生长或沉淀生长)。

操作方法

液体培养基移种技术

原理

由于微生物种类及代谢类型的多样性，因而用于培养微生物培养基的种类也很多，它们的配方及配制方法虽各有差异。但一般培养基的配制程序却大致相同，例如器皿的准备，培养基的配制与分装，棉塞的制作，培养基的灭菌，斜面与平板的制作以及培养基的无菌检查等基本环节大致相向。

材料与仪器

枯草芽胞杆菌 大肠埃希菌 化脓性链球菌
肉汤培养基
接种环 恒温箱 试管

步骤

1、取接种环在火焰上灼烧灭菌、冷却。

2、以“双管移植法”左手持细菌斜面培养物和肉汤培养基两支试管，右手持接种环，按无菌操作法取少量细菌，将沾菌的接种环在斜倾的接近液面的管壁上轻轻涂抹研匀，试管直立使沾附在管壁上的细菌没入液体中，接种后放37℃恒温箱中培养。

注意事项

1. 接种细菌的手部位正确操作为： 左手持长有细菌的平板底，右手持接种环。

2. 取出接种环，管口要通过火焰进行灭菌。

3. 接种后在37℃恒温箱中培养。

常见问题

结果分析：

1、浑浊生长大肠埃希菌菌液呈均匀混浊，管底有少量沉淀。

2、沉淀生长化脓性链球菌菌液管底有沉淀，菌液无明显浑浊。

3、菌膜生长枯草芽胞杆菌菌液表面形成膜状物。

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