Manidipine 2HCl是什么？

Manidipine 2HCl是Manidipine的盐酸盐形式，属于第三代1,4-二氢吡啶（DHP）类钙通道拮抗剂。通过阻断血管平滑肌细胞中的电压门控L型（Cav1）钙通道，Manidipine减少细胞内钙离子内流，从而引起血管舒张并降低外周阻力。盐酸盐形式（2HCl）专为研究用途设计，与游离碱相比具有更高的水溶性，便于制备体外实验所需的储备液。

在研究领域，Manidipine 2HCl被用作药理学工具，用于解析钙依赖性信号通路、研究血管张力调节，以及在细胞和分子水平评估心脏保护或肾脏保护机制。

作用机制

Manidipine选择性作用于L型电压操控钙通道（VOCC），该通道是血管平滑肌细胞和心肌细胞钙离子内流的主要途径。药物与通道α1亚基上的DHP受体位点结合，将通道稳定在失活（关闭）状态，从而以浓度依赖性方式减少钙离子内流。

与早期DHP类化合物相比，Manidipine（游离碱形式）具有较高的亲脂性，从而赋予其较长的作用持续时间和缓慢的起效特点——这些特性在设计长时间体外暴露实验时具有重要参考意义。研究人员在根据质量计算摩尔浓度时，应注意2HCl盐的校正系数。

溶解性、配制与储存

溶解性：Manidipine的2HCl盐形式在水及水性缓冲液中的溶解度明显高于游离碱。DMSO也是制备高浓度储备液的合适溶剂。在用于灵敏实验前，请务必在实际工作浓度下经验性验证溶解性。

储备液配制：将粉末完全溶于DMSO或水性溶剂中，充分涡旋混匀，必要时可轻微加热。对于细胞实验，应将DMSO储备液稀释至终浓度≤0.1%，以避免溶剂效应。请使用2HCl盐的分子量（而非游离碱）进行准确的摩尔浓度计算。

储存：将冻干或粉末状Manidipine 2HCl于−20°C密封、避光、防潮保存。配制好的储备液应分装后于−20°C储存，避免反复冻融。特定批次的稳定性数据应以检测证书（CoA）为准。

常见研究应用

Manidipine 2HCl广泛应用于多种体外和体内研究场景：

• 血管药理学：研究血管舒张反应及血管平滑肌钙信号传导。
• 肾脏研究：研究钙通道阻断相关的肾脏保护作用，包括肾小球血流动力学。
• 心脏保护研究：评估对心肌细胞钙处理及缺血-再灌注模型的影响。
• 高血压模型：在啮齿动物或细胞模型中将Manidipine 2HCl作为参考抗高血压化合物使用。
• 信号转导：探究L型钙通道在下游信号级联（如钙调蛋白/CaMKII和NFAT通路）中的作用。

研究人员应在其特定模型系统中验证化合物活性，并查阅最新文献以确定适宜的浓度范围。

质量、纯度与订购信息

Aladdin Scientific以研究级试剂规格供应Manidipine 2HCl（产品编号：M129521）。每批产品均附有检测证书（CoA），记录鉴别（通常通过NMR和/或HPLC确认）、纯度及外观信息。若研究人员对纯度有特定要求或需要额外表征数据（如元素分析、质谱），请联系Aladdin Scientific技术支持团队或访问产品页面获取当前批次CoA。

如需大包装、定制分装或监管文件（例如用于接近GMP的研究），请直接联系Aladdin Scientific销售团队。可提供批量定价及机构采购安排。