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N-(3-(二甲基氨基)丙基)辛酰胺:性质与实验指南

N-(3-(二甲氨基)丙基)辛酰胺是一种脂肪酸衍生酰胺化合物,其二甲氨基丙基头部基团赋予其阳离子特性和表面活性,在广泛的科研与配方应用中具有重要价值。

化学名称
N-(3-(二甲氨基)丙基)辛酰胺
产品编号
C1043312
功能类别
脂肪酸酰胺 / 叔胺
关键结构特征
C8酰基链通过酰胺键与3-(二甲氨基)丙基连接
电荷特性
叔胺;在酸性条件下可质子化为阳离子形式
主要研究方向
表面活性、类脂自组装及潜在递送载体研究

化学特性与结构

N-(3-(二甲氨基)丙基)辛酰胺(Aladdin产品编号:C1043312)属于脂肪酸酰胺类化合物,其辛酰基(C8)酰基通过仲酰胺键与末端含二甲氨基的丙胺间隔臂相连。这种双功能结构赋予分子同时具备亲水性和疏水性,使其成为两亲性分子。二甲氨基末端为叔胺,在弱酸性条件(pH < ~8)下可发生质子化,生成带正电荷的物种。这种pH响应性电离特性可用于需要可控表面电荷或内体逃逸的应用场景。

其分子式可由IUPAC命名推导:辛酰基链贡献八个碳原子,酰胺氮为共用原子,二甲氨基丙基臂则增加三个亚甲基单元及二甲氨基。研究人员应以Aladdin随批次提供的分析证书中的确切分子量、纯度及光谱数据为准。

理化性质与溶解性

作为两亲性分子,N-(3-(二甲氨基)丙基)辛酰胺预计可溶于常见极性有机溶剂,如乙醇、甲醇、二甲基亚砜(DMSO)和氯仿。其水溶性受pH影响显著:在酸性至近中性pH条件下,二甲氨基质子化增强亲水性,提高水溶性;而在较高pH下,中性形式的水溶性可能降低,并在超过其临界聚集浓度后倾向于形成胶束或囊泡。

配制储备液时,建议先将化合物溶于可混溶的有机溶剂(如乙醇或DMSO),再稀释至水性缓冲液中。尽量现配现用,若自组装行为与实验相关,应通过动态光散射验证溶液澄清度或聚集状态。确切的理化参数(熔点、logP、pKa)应以产品分析证书或同行评审文献为准,Aladdin不将计算估算值作为规格指标发布。

操作处理、储存及安全指南

个人防护装备:在通风良好的通风橱中操作N-(3-(二甲氨基)丙基)辛酰胺。佩戴适当的个人防护装备,包括丁腈手套、防护眼镜和实验服。二甲氨基丙基基团可能对皮肤和黏膜产生轻度刺激,避免直接接触及吸入粉尘或气溶胶。

储存:将化合物密封保存于避光、防潮容器中,温度参照产品标签或分析证书的规定。在缺乏制造商具体指导的情况下,在惰性气氛(氮气或氩气)下于2–8 °C或室温储存是对吸湿性胺类的标准预防措施。请查阅批次专属CoA以确认储存条件。

废物处置:按照当地、国家及机构关于化学废物的法规处置废弃物,未经机构环境健康与安全部门确认,请勿直接倒入下水道。

紧急处理:皮肤或眼睛接触后,立即用大量清水冲洗至少15分钟,并寻求医疗建议。详细危害信息请参阅Aladdin提供的安全数据表(SDS)。

科研应用

N-(3-(二甲氨基)丙基)辛酰胺兼具中链脂肪酸酰胺和可质子化叔胺的结构特征,使其在多个研究领域中成为有价值的构建模块和工具试剂:

  • 表面活性与胶体科学:两亲结构支持胶束形成,该化合物可作为模型阳离子表面活性剂,用于临界胶束浓度、聚集数及界面张力的研究。
  • 类脂纳米颗粒研究:二甲氨基丙基酰胺结构单元与脂质纳米颗粒(LNP)配方研究中探索的可电离脂质组分在结构上相关,该化合物可在机制研究中用作参考标准品或模型可电离脂质。
  • 抗菌研究:含阳离子头基的脂肪酸酰胺已被探索用于膜破坏性抗菌活性研究;该化合物可作为结构-活性关系(SAR)研究中的药效团类似物。
  • 有机合成:该化合物可用作合成更复杂酰胺或含胺分子的中间体或构建模块。

研究人员应开展适当的生物学和理化测定,以确认其在特定应用中的活性和适用性,因为专门针对该化合物的已发表数据可能十分有限。

质量、纯度与采购指南

Aladdin Scientific以产品编号C1043312供应N-(3-(二甲氨基)丙基)辛酰胺。每批次产品均附有分析证书(CoA),详细说明纯度(通常通过HPLC或NMR评估)、外观及批次专属分析数据。建议研究人员:

  • 使用前索取并审阅CoA,确认纯度满足预期测定的要求。
  • 对于高灵敏度生物学测定,考虑进行额外的内部表征,如LC-MS,以确认化合物身份并评估痕量杂质。
  • 将CoA和SDS存档,以满足法规合规及实验室记录要求。
  • 如需定制规格、大批量报价或有关C1043312应用方面的问题,请联系Aladdin Scientific技术支持团队。

采购人员应注意,试剂级别和纯度规格应与应用场景相匹配:有机合成化学对纯度的容忍阈值可能高于细胞实验或体内实验。下单时请务必明确所需纯度等级。

常见问题

溶解N-(3-(二甲氨基)丙基)辛酰胺推荐使用哪些溶剂?

该化合物预计可轻易溶于乙醇、甲醇、DMSO和氯仿等极性有机溶剂。对于水相应用,建议先溶于与水互溶的有机溶剂,再在目标工作pH下稀释至所需缓冲液中。在酸性pH下,二甲氨基基团质子化,化合物的水溶性增强。

N-(3-(二甲氨基)丙基)辛酰胺适合用于脂质纳米颗粒配方研究吗?

该化合物与脂质纳米颗粒(LNP)研究中使用的可电离脂质组分在结构上具有共同特征,即可质子化的胺头基和疏水性酰基链。它可在LNP机制研究中用作模型化合物或参考材料。然而,由于该化合物的已发表LNP数据可能有限,研究人员应在自身配方体系中评估其具体的理化和生物学性能。

如何储存N-(3-(二甲氨基)丙基)辛酰胺以保持其稳定性?

将化合物储存于密封、避光的容器中,在干燥条件下按产品标签或分析证书规定的温度保存。在缺乏具体指导的情况下,对于含胺化合物,在惰性气体(氮气或氩气)保护下于2–8 °C储存是审慎的预防措施。请务必参阅批次专属CoA和SDS获取权威储存建议。

N-(3-(二甲氨基)丙基)辛酰胺在生理pH下的电荷状态如何?

二甲氨基为叔胺,类似结构的pKa通常在8–10范围内,这意味着在生理pH(~7.4)下,部分分子将携带正电荷。该特定化合物的确切pKa应通过实验测定或从经过验证的理化数据库获取,因为计算值可能存在差异。这种电离行为与膜相互作用和自组装特性密切相关。

参考文献

  1. Aladdin Scientific. Product Certificate of Analysis for N-(3-(Dimethylamino)propyl)octanamide, SKU C1043312. Shanghai: Aladdin Scientific. [Lot-specific document supplied with product.]
  2. Aladdin Scientific. Safety Data Sheet (SDS) for N-(3-(Dimethylamino)propyl)octanamide, SKU C1043312. [Available upon request or on product page.]
  3. Koynova R, Tenchov B. Cationic lipids: molecular structure/transfection activity relationships and interactions with biomembranes. Soft Matter. 2009;5(17):3187–3200. doi:10.1039/b901661f
  4. Kulkarni JA, Cullis PR, van der Meel R. Lipid Nanoparticles Enabling Gene Therapies: From Concepts to Clinical Utility. Nucleic Acid Ther. 2018;28(3):146–157. doi:10.1089/nat.2018.0721

产品仅供科研与开发使用,不用于人体、动物、诊断或治疗。

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Da — 若无特别说明,分子量单位默认为道尔顿。   Mw — 重均分子量。   Mn — 数均分子量。

产品仅供科研与开发使用,不用于人体、动物、诊断或治疗。

引用本文

阿拉丁科学.《N-(3-(二甲基氨基)丙基)辛酰胺:性质与实验指南》. 阿拉丁知识库,更新于 2026年9月28日。 https://www.aladdin-e.com/zh_cn/faqs/n-3-dimethylaminopropyl-octanamide-properties-lab-guide.html
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