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小鼠胸腺单细胞悬液制备流程及注意事项

小鼠胸腺单细胞悬液制备流程

1. 用颈椎脱臼法处死小鼠,75%酒精浸泡5 min后,取出小鼠置于无菌操作台上,腹部朝上。

2. 小鼠胸骨下方剪开小鼠的胸腔,可看到白色透明胸腺,呈两叶分布,位于两肺的前方,胸骨的正后方。

3. 取出胸腺并浸泡于干净的PBS溶液中。

4. 将胸腺置于200目筛网中,用组织研磨棒轻轻研磨至没有明显块状物。

5. 用15 mL PBS冲洗筛网,并将冲洗液收集于15 mL离心管,300 g离心5 min,弃上清。

6. 用细胞染色缓冲液重悬胸腺细胞,并调整细胞浓度至1×107/mL。

小鼠胸腺FSC/SSC图


注意事项:

1. 打开胸腔分离胸腺,注意不要切断大血管及弄破心脏。

2. 如有必要,可在处死小鼠前向腹腔注入0.1 mL黑墨水,染黑胸腔各淋巴结,便于识别和摘除。

3. 3~6周龄的小鼠,一般可获得2 ×108个细胞。随小鼠年龄增长,胸腺细胞逐渐减少。


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Da — 若无特别说明,分子量单位默认为道尔顿。   Mw — 重均分子量。   Mn — 数均分子量。

产品仅供科研与开发使用,不用于人体、动物、诊断或治疗。

引用本文

阿拉丁科学.《小鼠胸腺单细胞悬液制备流程及注意事项》. 阿拉丁知识库,更新于 2024年11月21日。 https://www.aladdin-e.com/zh_cn/faqs/procedures-and-precautions-for-preparation.html
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