哒嗪（Pyridazine）科研选型指南：结构特性、常用反应路径与试剂/标准品导航（表1–表4）
哒嗪（Pyridazine）科研选型指南：结构特性、常用反应路径与试剂/标准品导航（表1–表4）
1.为什么科研里经常遇到“哒嗪”？
在药物化学、农用化学与材料化学中，含氮芳香杂环常被用来“微调分子性格”：在保持芳香骨架稳定性的同时，通过引入氮原子改变电子分布、极性与氢键作用方式，从而影响溶解度、结合模式与代谢稳定性。哒嗪（pyridazine）正是这类“可调骨架”的代表之一。
从研究史角度看，由于自然界中哒嗪骨架并不常见，早期关注度相对有限；但自 20 世纪 70 年代起，哒嗪相关研究热度明显上升，衍生物在医药与农化方向逐步积累出可验证的活性与应用案例。综述文献指出：哒嗪（1,2-diazine）因其生物活性与应用潜力而受到持续关注，并被用于药物与农用化学品等方向。
2.哒嗪的“定义、别名与家族位置”
哒嗪（Pyridazine）是一种六元芳香杂环，环上有两个相邻的氮原子（1,2-二氮杂苯，也称 1,2-diazine 或 orthodiazine）。
哒嗪与另外两种“二氮杂苯”互为位置异构体：嘧啶（1,3-diazine）与吡嗪（1,4-diazine）。
名称 | 常用英文名 | 氮的位置（编号） | 常用别名/说明 | 一句话识别 |
哒嗪 | Pyridazine | 1,2-Diazine | Orthodiazine；1,2-Diazabenzene | 两个 N 挨着（1,2） |
嘧啶 | Pyrimidine | 1,3-Diazine | 间二氮杂苯 | 两个 N 隔一个碳（1,3） |
吡嗪 | Pyrazine | 1,4-Diazine | 对二氮杂苯 | 两个 N 正对（1,4） |
3.相邻“双氮”如何决定哒嗪的化学性格？
哒嗪之所以“好用”，关键在于两个相邻 N 同时参与调控电子结构：
1. 更弱的碱性：综述与数据库数据表明，哒嗪的共轭酸 pKa（pKaH）约 2.0–2.3（会随溶剂、离子强度、温度与数据来源略有差异），明显低于吡啶的 ~5.2，因此哒嗪整体更弱碱、更不易被质子化。
2. 反应性差异：亲电芳香取代受抑，亲核取代与偶联更占优势： 相对苯环/吡啶，哒嗪环更缺电子，因此整体上对经典亲电芳香取代（EAS）更不活泼；相反，在卤代哒嗪等底物上更常走亲核芳香取代（SNAr）以及金属催化交叉偶联等路径，用于高效构建取代哒嗪。
3. 分子识别优势：药物化学综述强调哒嗪具有较弱碱性、较高偶极矩，并能提供稳定的氢键受体能力；在合适构型下，这些特征可增强靶点结合或用于“替代苯环以降低疏水性”。需要注意的是，两个 N 都可作为氢键受体，但受体强度会受取代基、溶剂与质子化状态影响；由于哒嗪本身弱碱性，在较宽 pH 范围内往往仍能保持受体特征。
哒嗪的“结构要素 → 可观察性质 → 研发意义”
结构要素 | 带来的性质变化 | 对实验/设计层面的影响 | 为什么重要 |
1,2-相邻双氮（芳香六元环） | 芳环更缺电子、碱性更弱 | 更偏向亲核取代路径；在酸性条件下也常保持中性骨架特征 | 便于做“电子/极性微调”，常用于先导优化 |
较大偶极矩 + 双氢键受体潜力 | 分子间/分子内偶极与氢键作用更显著 | 在受体口袋中可形成更明确的定位相互作用 | 有利于提高选择性或解决“结合不稳”的问题 |
可选择的取代向量（3–6 位） | 不同位点取代改变电子与立体输出 | 便于建立 SAR：同一骨架可快速扫描多种取代 | 适合做构效关系与结构多样化的“骨架平台” |
4.为什么哒嗪常以构建块形式出现？
在试剂与中间体体系中，哒嗪相关产品常被当作“可编程的芳香杂环构建块”来使用，典型特点包括：
1. 卤代哒嗪是高效的衍生化入口
综述明确指出：哒嗪衍生化中常用交叉偶联（Suzuki、Buchwald–Hartwig、Stille、Negishi、Ullmann 等）进行功能化，同时亲核芳香取代（SNAr）也经常用于合成哒嗪衍生物；并且在多卤代体系中，不同位点卤素的反应性可区分。
多卤代哒嗪往往可以实现选择性分步取代，但“先反应哪个位点”通常与位点（如 3/5/6 位）、卤素种类以及具体反应体系（催化剂/配体、碱、溶剂、温度）强相关。
2. 母核哒嗪是常见起始物
哒嗪可作为“杂环构建块”，并常见于多种应用研究路线；其基础物性（如 mp −8 °C、bp 208 °C）也较明确。因此哒嗪母核在常温下一般为液体，便于作为基础骨架对照物进行配制、加样与条件筛选（尤其在方法学与反应窗口摸索阶段）
3. 合成来源清晰，便于规模与结构延展
哒嗪常由1,4-二羰基化合物与肼类缩合等路线制备，这类策略也解释了哒嗪衍生物在方法学与中间体库中的丰富度。
5.哒嗪相关产品分类与选型
产品大类 | 关键结构/性质线索 | 常见衍生化方式 | 典型用途场景 |
① 母核哒嗪与简单烷基/芳基取代物 | 作为“骨架起点”，便于从零搭建取代谱 | 后续卤化、氧化、官能团导入；也可直接做配体/骨架比较 | 方法学开发；骨架对照实验；中间体库起点 |
② 卤代/多卤代哒嗪（亲电构建块） | 环更缺电子；卤素是“可替换把手” | SNAr（胺/醇/硫醇等）；Suzuki、Buchwald–Hartwig 等交叉偶联 | 快速搭建取代哒嗪；并行合成；SAR 扫描 |
③ 含“可继续转化官能团”的哒嗪（腈、羧酸/酯、酰胺前体等） | 用于进一步接枝、偶联或引入极性 | 酰胺化、酯交换、还原/氧化、取代反应 | 连接片段（linker）与性质优化；做代谢/分析标准品的前体 |
④ 氨基/羟基/硫代等“亲核位点”哒嗪衍生物 | 自带可成键位点，便于继续修饰 | 保护-脱保护；与酸氯/磺酰氯/异氰酸酯偶联 | 药化优化中常见的“快速拼接”模块 |
⑤ 哒嗪酮/哒嗪二酮（pyridazinone/pyridazinedione 等） | 可同时提供氢键受体/供体特征（视取代与互变异构而定） | N-取代、酰化、卤代后再偶联 | 作为药效团变体；也用于功能连接体设计（如蛋白偶联等研究方向） |
⑥ N-氧化物/季铵盐等“活化形式” | 改变电子分布与反应路径；部分体系用于离子液体/腐蚀抑制等 | 选择性官能化、再还原/再转化 | 机理研究、特殊材料/表面化学应用 |
⑦ 稠环哒嗪相关骨架（如 imidazo[1,2-b]pyridazine、phthalazinone 等） | 在药物中更常见；提供更复杂的结合几何 | 交叉偶联、环构建与后期修饰 | 直接对接药物先导或药物对照品研究 |
⑧ 农化/环境分析标准品（母体+代谢物） | 需要明确的结构与残留定义 | 标准曲线、方法学验证（LC-MS/MS 等） | 农残检测、环境样品分析：例如 pyridate ↔ pyridafol |
6.典型应用：哒嗪“用在什么地方”？
6.1 医药：从“骨架替换”到已上市药物
1. 哒嗪可作为苯环替代或杂环等排替换，用于降低疏水性、引入氢键受体与偶极相互作用，从而改善分子识别与可开发性。
2. 公开的药品审评/标签信息与相关综述均显示，已有 FDA 批准药物直接包含哒嗪环：例如 relugolix（2020 年 12 月批准）与 deucravacitinib（2022 年 9 月批准）等常被作为关键案例列举。有综述将 relugolix 与 deucravacitinib 视为 FDA 批准药物中“较早/首次引入哒嗪环”的代表性案例，用于说明该骨架在现代药物设计中的可开发性。
3. 哒嗪相关稠环在药物中也很常见：例如 ponatinib 与 risdiplam 含有 imidazo[1,2-b]pyridazine 结构片段。
6.2 农化：除草剂骨架与代谢/残留分析
1. pyridate 是苗后除草剂，且在植物中水解为活性成分 pyridafol（3-phenyl-4-hydroxy-6-chloropyridazine）；实际检测中常需要同时关注母体与代谢物。
2. 在“漂白型除草剂靶点”PDS（phytoene desaturase）方向，文献常将 norflurazon 作为已商业化的 哒嗪酮（pyridazinone）类代表之一，并由此推动新型哒嗪/哒嗪酮相关除草剂的研发。
3. 数据库也将 credazine 归为“pyridazine herbicide（哒嗪类除草剂）”，反映该骨架在历史农化品中的实际存在。
6.3 材料与配位：配体与功能分子
哒嗪衍生物可作为配体或功能片段，应用于光学材料与催化配体等研究领域。其相邻双 N 使其在配位化学中可作为单齿或桥联受体位点，用于构筑金属配合物与功能材料体系。
7.快速判断：拿到一个哒嗪试剂，先看哪三件事？
1. 你需要“被替换的把手”还是“可直接拼接的亲核位点”？
要快建库：优先找卤代哒嗪（SNAr/偶联）；要拼接：优先找氨基/羟基/含羧酸衍生物等。
2. 你是在做“药化性质优化”还是“农残/环境分析”？
药化更关注偶极、氢键与疏水性调节；农残分析更关注母体-代谢物关系与方法学可重复性。
3. 你需要的反应类型是不是哒嗪的“优势赛道”？
哒嗪通常更偏向亲核取代与交叉偶联路线；如果你的路线依赖强亲电芳香取代，往往需要用取代基活化或换策略。
8.产品导航表｜按科研任务/实验需求定位哒嗪相关试剂与标准品（对应表1–表4）
科研任务/实验需求 | 需要的关键结构/性质线索 | 建议优先查看的产品表 | 表内能找到什么（典型条目） |
做肼屈嗪（Hydralazine）相关研究：含量测定、杂质谱、放行/对照、代谢与稳定性 | 需要明确可追溯的 API/对照品；常用盐形提高溶解度与称量一致性 | 表1：药物 API / 对照品 | Hydralazine、Hydralazine HCl；适合建标（HPLC/LC-MS）、杂质/降解研究、药代样品方法开发；Hydralazine 属于酞嗪（phthalazine）稠合骨架衍生物，用于代表“哒嗪家族稠合环系”的药物/对照品场景。 |
以“哒嗪环”为核心做骨架筛选/骨架跃迁（scaffold hopping）、构效关系（SAR）初筛 | 需要母核/并环骨架（哒嗪、稠合骨架、并环）作为“骨架对照”或先导核心 | 表2：母核/并环骨架与环系平台 | Pyridazine、Phthalazine、Imidazo[1,2-b]pyridazine、Cinnoline 等；用于建立骨架对照集、调整氢键受体布局与平面性 |
需要一个“能持续扩展”的合成平台：后续要不断换侧链做结构库 | 需要带可衍生化位点（–Cl/–Br/–NH2/–CN/–CHO/–CO2H/酯/Bpin 等），便于分步装配与并行合成 | 表3：合成构建块（卤代/偶联/官能化） | 氯/溴代哒嗪（单卤、二卤、三卤）、氨基/羟基哒嗪、腈/醛/羧酸/酯、Bpin 硼酸酯；用于 SNAr、Suzuki/Buchwald 等偶联、还原胺化、酰胺偶联 |
做SNAr 取代（引入胺/醇/硫醇）并希望反应更“顺” | 优先选多卤、强活化的哒嗪（多氯/多溴），或“卤代+氨基/腈”的双功能底物做分步选择性 | 表3 | 3,6-二氯/3,5-二氯/3,4,6-三氯哒嗪，3,6-二溴哒嗪；以及 3,6-二氯-4-胺、6-氯-3-甲腈等“可分步”底物 |
做Pd 催化交叉偶联（Suzuki、Buchwald 等）快速换芳基/杂芳基 | 需要溴代/氯代底物（偶联位点），或需要硼酸酯供体（Bpin）把哒嗪直接“嫁接”到目标骨架上 | 表3 | 3-/4-溴（更活泼）与 3-/4-氯哒嗪；4-Bpin-pyridazine（Suzuki 供体）；适合并行合成与路线放大 |
以哒嗪-羧酸/酯为起点做酰胺/脲/磺酰胺系列（常见药化连接键） | 需要羧酸（偶联平台）或酯（更稳定易保存的前体），用于快速构建侧链多样性 | 表3 | Pyridazine-3/4-carboxylic acid 及其甲酯/乙酯；适合 EDC/HATU 偶联、酯水解-再偶联的标准路线 |
用哒嗪-醛做侧链引入（胺侧链/可溶化链） | 需要醛基用于还原胺化、Wittig/烯化、肟/腙衍生化（结构确认/标记） | 表3 | Pyridazine-3-/4-carbaldehyde；常用于快速装配胺侧链与做衍生物确认 |
想用腈基做“后续可转化位点”或作为电子吸撤调控（并可能转四唑等） | 需要–CN（可水解成酰胺/羧酸，或做等排体转化），用于调控极性/代谢稳定性 | 表3 | 3-/4-carbonitrile 以及 6-氯-3-甲腈等；适合“先装环、再把腈变功能团”的串联路线 |
做哒嗪酮/稠合哒嗪酮相关方向：互变异构、N/O 选择性烷基化、衍生化方法学 | 需要哒嗪酮平台（及带卤哒嗪酮），便于研究选择性与构建系列 | 表2（骨架平台）+ 表3（带卤哒嗪酮） | 3(2H)-Pyridazinone、Phthalazone（平台）；4-chloro-dihydropyridazin-3-one（进一步取代入口） |
做农残/环境样品检测：建立/验证 LC/GC-MS 方法、加标回收、质控 | 需要分析标准品与即用型标准溶液（不同溶剂基体），用于校准曲线与方法学验证 | 表4：农药/植调相关标准品与标准溶液 | Chloridazon、Maleic hydrazide、Norflurazon（标准品）；以及甲醇/乙腈/丙酮等基体的 1000 µg/mL 标准溶液 |
做农药代谢物/杂质追踪（环境归趋、降解路径、母体-代谢物区分） | 需要代谢物/转化产物对照品，用于 LC-MS/MS 定性定量与峰归属 | 表4 | Methyldesphenylchloridazon 等；用于区分母体与代谢物、建立检出限/回收率与方法可靠性 |
预算有限、但需要先“摸清哒嗪体系”做反应条件探索 | 需要母核/代表性底物作为条件筛选基底（溶剂、催化剂、碱、温度） | 表2 + 表3 | 表2 给“基础骨架对照”；表3 给“最常用可反应底物”（卤代、羧酸/酯、醛、腈等），便于快速建立可行路线 |
使用建议：
1. 做药物定量/QC → 先看表1；
2. 做骨架选择/并环探索 → 先看表2；
3. 做合成搭库与官能团操作 → 主要看表3；
4. 做农残检测与标准溶液/代谢物对照 → 直接看表4。
表1｜药物 API / 对照品（含哒嗪稠合骨架）
分类 | Cas编号 | 阿拉丁货号 | 名称 | 规格或纯度 | 产品特色与应用 |
药物API/对照品（含哒嗪稠合骨架） | 86-54-4 | 肼屈嗪 | Moligand™, ≥98% | （骨架提示：Hydralazine 为酞嗪（phthalazine）衍生物，属于稠合哒嗪骨架。） 经典抗高血压血管扩张药；常作 API/对照品用于药物含量测定与杂质谱建立（HPLC/LC-MS），也用于代谢/稳定性与结构—活性关系（SAR）研究中作为“含哒嗪稠合骨架”参照。 | |
药物API/对照品（盐形便于配制） | 304-20-1 | 1-肼苯哒嗪盐酸盐 | ≥99% | 肼屈嗪盐酸盐常用于制剂与分析方法学；盐形更利于溶解度/称量一致性，适合建立标准曲线、系统适用性与质量控制（QC）验证。 |
表2｜母核/并环骨架与“环系平台”（用于骨架对照、骨架跃迁与平台衍生化）
分类 | Cas编号 | 阿拉丁货号 | 名称 | 规格或纯度 | 产品特色与应用 |
哒嗪母核（基础对照/起始骨架） | 289-80-5 | 哒嗪 | ≥98% | 最基础的 1,2-二氮杂芳环母核；适合作为 NMR/反应选择性对照底物，也用于教学与方法学评估（亲电/亲核取代规律）。 | |
稠合二氮杂环骨架（酞嗪） | 253-52-1 | 酞嗪 | ≥98% | 常见稠合二氮杂环骨架：用于构建更平面、刚性的杂环片段；也是多类药物/功能分子骨架的关键中间体来源。 | |
稠合杂环骨架（药化常用并环） | 766-55-2 | 咪唑并[1,2-b]哒嗪 | ≥98% | 经典并环含氮杂环“骨架片段”，常作为受体/激酶抑制剂等先导的核心结构；用于骨架跃迁（scaffold hopping）与氢键受体阵列优化。 | |
稠合二氮杂环骨架（噌啉） | 253-66-7 | 噌啉 | ≥95% | 稠合 1,2-二氮杂环骨架：常用于药化骨架探索与光电/染料相关杂环研究的起始母核；适合做取代扫描与电子效应调控实验。 | |
稠合哒嗪酮骨架（内酰胺平台） | 119-39-1 | 2,3-二氮杂萘酮 | ≥98% | 稠合哒嗪酮（内酰胺）骨架：常用于稠合含氮杂环骨架探索与配体设计；可用于 N-烷基化/酰化等衍生化，构建更刚性、更平面的候选骨架。 | |
哒嗪酮母核（互变异构：N/O 选择性） | 504-30-3 | 3(2H)-哒嗪酮 | ≥98% | 经典哒嗪酮平台：常见互变异构导致 N-烷基化/O-烷基化选择性问题，是方法学与先导优化中常用“考题”骨架；也广泛出现在多类农药/药物片段中。 | |
N-氧化物（定向/活化中间体） | 1457-42-7 | 哒嗪N-氧化物 | ≥97% | N-氧化物常用于改变环电子分布以提升区域选择性（如定向取代/活化反应），也可作为还原回哒嗪的可逆中间体；适合方法学与机理研究。 |
表3｜合成构建块（卤代/偶联/官能化：氨基、羟基、腈、羧酸/酯、醛、硼酸酯等）
分类 | Cas编号 | 阿拉丁货号 | 名称 | 规格或纯度 | 产品特色与应用 |
羧酸构建块（偶联平台） | 50681-25-9 | 哒嗪-4-羧酸 | ≥98%(HPLC) | 典型杂芳基羧酸：用于酰胺偶联（EDC/HATU 等）快速引入哒嗪片段；常见于药物/农药先导优化中用于提升极性与氢键受体特征。 | |
羧酸构建块（偶联平台） | 2164-61-6 | 哒嗪-3-羧酸 | ≥97% | 常用杂芳基羧酸：用于构建哒嗪-3-酰胺/脲/酯等系列；在药化中常用于提高结合位点氢键网络与调控溶解度。 | |
酯类构建块（羧酸前体：便于转酰胺） | 1126-10-9 | ethyl pyridazine-3-carboxylate | ≥97% | 酯类更适合储存与多步合成：可水解得酸后偶联，也可直接进行肼解/胺解生成酰胺；常用于片段衍生化与放大合成。 | |
酯类构建块（羧酸前体：快速衍生化） | 39123-39-2 | 哒嗪-4-甲酸乙酯 | ≥97% | 作为 4-羧酸的“保护/前体”形式，便于做并行合成；后续可水解/转酰胺，用于快速构建 4-位侧链多样化系列。 | |
酯类构建块（羧酸前体：便于小量并行） | 34231-77-1 | 哒嗪-4-甲酸甲酯 | ≥97% | 甲酯常用于小量快速衍生化与条件筛选；可高效转化为酰胺/肼酰等，适合做SAR扫描与可溶化基团引入。 | |
醛类构建块（还原胺化/缩合） | 50901-42-3 | 哒嗪-4-甲醛 | ≥97% | 典型杂芳基醛：用于还原胺化（引入胺侧链）、Wittig/烯化或生成肟/腙（如用于结构确认、构建可点击/可标记基团）。 | |
醛类构建块（还原胺化/缩合） | 60170-83-4 | 哒嗪-3-甲醛 | ≥95% | 3-位醛适合做还原胺化快速装配含氮侧链，也可制备肟/腙用于结构确认与构建可标记衍生物；常用于并行合成。 | |
腈基哒嗪（电子吸撤：后续转化位点） | 53896-49-4 | 3-氰基哒嗪 | ≥97% | 腈基可水解为酰胺/羧酸或转化为四唑等“生物等排体”，常用于提升代谢稳定性与调控极性；是常用哒嗪电子吸撤构建块。 | |
腈基哒嗪（电子吸撤：后续转化位点） | 68776-62-5 | 哒嗪-4-腈 | ≥97% | 4-腈位点可做水解/加成/环化等转化，常用于引入“强电子吸撤”并改善代谢稳定性；也是构建四唑等等排体的重要前体。 | |
氨基哒嗪（亲核构建块：衍生化位点） | 5469-70-5 | 3-氨基哒嗪 | ≥98%(GC) | 典型“带氨基的哒嗪”片段：便于酰化/磺酰化/脲化构建药化常见连接键；也常作为后续偶联或环系延伸的含氮杂芳基胺。 | |
氨基哒嗪（亲核构建块：成键位点） | 20744-39-2 | 4-氨基哒嗪 | ≥97% | 4-氨基便于构建酰胺/脲/磺酰胺等关键连接键；常用于“哒嗪作受体骨架、氨基作连接点”的片段拼接与构效优化。 | |
羟基哒嗪（互变异构：O-衍生化常用） | 20733-10-2 | 4-羟基哒嗪 | ≥97% | 羟基/酮式互变使其既可作为氢键供受体，也便于做 O-烷基化/酰化生成醚/酯；常用于调控极性与引入可溶化侧链。 | |
卤代哒嗪（单卤：偶联常用底物） | 17180-92-6 | 4-Chloropyridazine | ≥98% | 4-氯位点可用于 SNAr 或 Pd 催化偶联（Suzuki/Buchwald 等）构建 4-取代哒嗪；常用作药化片段引入的起始卤代物。 | |
卤代哒嗪（单卤：偶联/取代底物） | 1120-95-2 | 3-Chloropyridazine | ≥95% | 3-氯位点可进行 SNAr 或交叉偶联构建 3-取代哒嗪；常用于片段拼接与“同分异构位点”取代效应对比实验。 | |
卤代哒嗪（溴代：偶联底物） | 88491-61-6 | 3-溴哒嗪 | ≥97% | 3-溴位点适合进行交叉偶联引入芳基/烯基等；常用于快速探索 3-位取代对活性与理化性质的影响。 | |
卤代哒嗪（溴代：偶联更活泼） | 115514-66-4 | 4-Bromopyridazine | ≥95% | 4-溴位点更利于 Pd 催化偶联，用于快速引入芳基/杂芳基并优化哒嗪作为氢键受体的空间指向；适合库合成与路线放大。 | |
卤代哒嗪（强亲电构建块：SNAr/偶联） | 141-30-0 | 3,6-二氯哒嗪 | ≥98%(GC) | 3,6-二氯位点强活化：可进行 SNAr 分步引入胺/醇/硫醇，也可做 Pd 催化偶联起始体；用于快速构建 3,6-二取代哒嗪结构库。 | |
卤代哒嗪（强亲电构建块：SNAr/偶联） | 1837-55-4 | 3,5-二氯哒嗪 | ≥98% | 3,5-二氯位点利于定点引入取代基：适合做 SNAr 或交叉偶联的起始原料，用于构建 3,5-二取代哒嗪并系统扫描取代效应。 | |
强卤化哒嗪（多位点可分步取代） | 6082-66-2 | 3,4,6-三氯哒嗪 | ≥97%(GC) | 多氯位点高度活化，适合做“分步 SNAr/偶联”的多取代哒嗪平台；用于快速建立取代组合矩阵与反应条件筛选。 | |
卤代哒嗪（溴代：偶联更活泼） | 17973-86-3 | 3,6-二溴哒嗪 | ≥97% | 溴代位点更利于 Pd 催化偶联，适合 Suzuki/Negishi/Stille 等构建 3,6-二取代哒嗪；用于并行合成与库化学更高效。 | |
双功能构建块（卤代+氨基：可分步衍生化） | 823-58-5 | 3,6-二氯哒嗪-4-胺 | ≥98% | 同时具备氨基（亲核/成键位点）与二氯（亲电位点）：适合“先装一端、再装另一端”的分步合成路线，常用于快速搭建多取代哒嗪先导系列。 | |
双功能构建块（卤代+氨基：区域选择性好） | 5469-69-2 | 3-氨基-6-氯哒嗪 | ≥98% | 氨基用于快速引入酰胺/磺酰胺，氯位点可继续 SNAr/偶联实现二次多样化；适合做“可继续扩展”的哒嗪片段。 | |
双功能构建块（卤代+腈：分步构建） | 35857-89-7 | 6-氯哒嗪-3-甲腈 | ≥97% | 既有氯位点可偶联/取代，又有腈基可进一步转化；适合做“先装一个取代、再把腈转成酰胺/酸”等串联路线，快速扩展结构空间。 | |
卤代哒嗪（带烷基：SAR 预置取代） | 19064-64-3 | 3，6-二氯-4-甲基哒嗪 | ≥97% | 预置 4-甲基用于构建疏水性/体积效应的系列；两处氯位点可继续 SNAr/偶联，实现“固定一个取代、扫描其余取代”的SAR策略。 | |
哒嗪酮衍生物（带卤：可在4位取代） | 1677-79-8 | 4-氯-2,3-二氢哒嗪-3-酮 | ≥97% | 哒嗪酮平台上带 4-氯活化位点，便于在 4 位进行取代引入多样基团；常用于构建 4-取代哒嗪酮系列并评估互变/成盐行为对性质影响。 | |
硼酸酯偶联试剂（Suzuki 供体） | 863422-41-7 | 4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)哒嗪 | ≥97% | Bpin 型硼酸酯是 Suzuki 偶联常用“哒嗪供体”，便于把哒嗪-4-基引入芳基/杂芳基骨架；适合药化并行合成与快速放大。 |
表4｜农药/植调相关：分析标准品、代谢物对照品与即用型标准溶液
分类 | Cas编号 | 阿拉丁货号 | 名称 | 规格或纯度 | 产品特色与应用 |
农药/除草剂标准品（哒嗪酮类） | 1698-60-8 | 5-氨基-4-氯-2-苯基-3(2H)-哒嗪酮 | ≥95% | 典型哒嗪酮类除草剂；常用于农药残留/环境样品的定量分析与方法学验证（LC/GC-MS），也用于代谢物追踪与降解研究的对照品。 | |
哒嗪酮中间体（除草剂骨架前体） | 6339-19-1 | 5-氨基-4-氯哒嗪-3(2H)-酮 | ≥95% | 哒嗪酮核心中间体：氨基与氯位点利于分步衍生化，常用于构建哒嗪酮类农药/药物类似物并研究取代—活性关系。 | |
农药代谢物/杂质对照品（方法学验证） | 17254-80-7 | Methyldesphenylchloridazon | ≥95% | Chloridazon 相关代谢物/转化产物对照：用于残留分析中区分母体与代谢物、建立回收率与检出限；适合 LC-MS/MS 定量与环境归趋研究。 | |
农药/植调剂标准品（哒嗪二酮类） | 123-33-1 | 马来酰肼 | 分析标准品 | 常用植物生长调节/抑芽相关活性物质，对应哒嗪二酮型结构；用于建立残留分析方法、校准曲线与质量控制（GC/LC）。 | |
农药标准溶液（定量校准） | 123-33-1 | 甲醇中抑芽丹溶液 | 1000μg/mL in Methanol，不确定度2% | 即用型标准溶液便于快速配制校准系列；适用于残留检测方法建立、加标回收与仪器响应稳定性评估。 | |
农药/除草剂标准品（哒嗪类） | 27314-13-2 | 哒草伏 | 分析标准品 | 典型除草剂对照品：用于农残/环境样品的定量分析与方法学验证（LC/GC-MS）；也可用于研究光稳定性/降解路径与代谢物追踪。 | |
农药标准溶液（定量校准） | 27314-13-2 | 甲醇中氟草敏溶液 | 1000μg/mL in Methanol，不确定度2% | 甲醇基体标准溶液适合 LC-MS/MS 快速建标与日常 QC；减少称量误差，提高批间一致性与可追溯性。 | |
农药标准溶液（定量校准） | 27314-13-2 | 乙腈中氟草敏溶液 | 1000μg/mL in Acetonitrile，不确定度2% | 乙腈基体更贴近常见流动相/样品前处理体系，适合方法转移与基质效应评估；用于校准曲线与加标回收实验。 | |
农药标准溶液（定量校准） | 27314-13-2 | 达草灭标准溶液 | 1000ug/ml in Acetone | 丙酮基体标准溶液便于与多种前处理流程兼容；用于快速建立外标/内标定量体系、确认检出限与线性范围。 |
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