常见问题(FAQs)

重组人MCFD2蛋白:常见问题与关键信息

Recombinant Human MCFD2 Protein是一种研究级试剂,能够重现内源性多凝血因子缺乏蛋白2的功能,该蛋白是参与凝血因子V和VIII从内质网向高尔基体转运的LMAN1–MCFD2货物受体复合物的关键组成部分。

产品名称
重组人MCFD2蛋白
货号
rp369475
基因/蛋白
MCFD2(多凝血因子缺乏蛋白2)
物种来源
人源(智人)
主要功能
作为LMAN1–MCFD2受体复合物的组成部分,介导凝血因子V和VIII从内质网到高尔基体的转运
研究应用
凝血生物学、蛋白质转运、止血研究及联合凝血因子V和VIII缺乏症(F5F8D)研究

MCFD2是什么?其生物学重要性如何?

MCFD2(多凝血因子缺乏蛋白2)是内质网(ER)腔内的一种可溶性蛋白,可与凝集素LMAN1(又称ERGIC-53)形成稳定的货物受体复合物。该异二聚体复合物对于凝血因子V(FV)和VIII(FVIII)从内质网经内质网-高尔基体中间体(ERGIC)到高尔基体的高效分泌转运至关重要。

MCFD2功能缺失突变可导致联合凝血因子V和VIII缺乏症(F5F8D),这是一种罕见的常染色体隐性遗传出血性疾病,以血浆中FV和FVIII水平轻至中度降低为特征。因此,MCFD2的研究对于理解止血机制、蛋白质分泌途径及凝血病的分子基础具有直接意义。

产品规格与质量属性

阿拉丁科学的重组人MCFD2蛋白(货号:rp369475)采用重组表达技术生产,提供适用于体外生化及细胞生物学研究的研究级蛋白。此类重组蛋白的主要质量考量通常包括:

  • 纯度:高纯度产品通常通过SDS-PAGE和/或HPLC分析验证,以确认蛋白完整性并最大限度减少杂质。
  • 内毒素水平:内毒素检测(如LAL法)是标准程序,以确保适用于敏感的细胞实验。
  • 生物活性:活性可通过功能实验(如与配体蛋白LMAN1的结合实验)进行验证,具体取决于批次。

注意:请查阅特定批次的质量检验报告(CoA)以获取纯度、浓度及活性的批次特异性数据。如需当前CoA,请联系阿拉丁科学技术支持团队。

典型研究应用

重组人MCFD2蛋白广泛应用于多种体外研究,包括:

  • 蛋白质-蛋白质相互作用研究:利用共免疫沉淀、表面等离子体共振(SPR)或等温滴定量热法(ITC)等技术,研究MCFD2与LMAN1结合的分子细节及其钙依赖性构象变化。
  • 结构生物学:作为X射线晶体学、冷冻电镜或核磁共振研究的底物,解析MCFD2单独或与LMAN1或凝血因子货物结合的三维结构。
  • 生化实验:竞争性结合实验、基于ELISA的相互作用实验及酶联功能研究,以表征MCFD2的生物学特性。
  • 疾病建模:作为参考标准或阳性对照,用于模拟F5F8D或评估靶向LMAN1–MCFD2通路的候选治疗干预措施的研究。
  • 抗体验证:作为阳性对照抗原,用于验证抗MCFD2抗体在蛋白质印迹(Western blot)、ELISA或免疫沉淀实验中的性能。

订购、技术支持与质量保证

重组人MCFD2蛋白可通过阿拉丁科学以货号rp369475购买。如需下单、申请报价或获取技术文件(如安全数据表SDS或质量检验报告CoA),请通过官方网站或联系您所在地区的销售代表与阿拉丁科学取得联系。

技术支持:阿拉丁科学技术支持团队可协助进行方案优化、复溶问题排查,以及为MCFD2研究推荐合适的实验方案。可通过网站联系表单或电子邮件提交咨询。

质量保证:所有阿拉丁科学重组蛋白在发货前均经过质量控制检测,每批次特异性结果记录在随货提供的CoA中。

常见问题

MCFD2的生物学功能是什么?

MCFD2(多凝血因子缺乏蛋白2)是一种内质网腔蛋白,可与凝集素LMAN1/ERGIC-53形成异源复合物。该复合物作为货物受体,促进凝血因子V和VIII从内质网到高尔基体的选择性转运。MCFD2突变可导致联合FV和FVIII缺乏症(F5F8D),这是一种罕见的出血性疾病。

重组人MCFD2蛋白(rp369475)采用何种表达系统生产?

rp369475的具体表达系统详情记录于产品说明书和质量检验报告中。重组人源蛋白的常用表达系统包括大肠杆菌、昆虫细胞(杆状病毒)、HEK293或CHO系统,不同系统对翻译后修饰和活性有所影响。请联系阿拉丁科学或查阅产品说明书以确认该产品的表达宿主。

应如何储存重组人MCFD2蛋白以维持其活性?

冻干的重组人MCFD2蛋白应在干燥环境中于–20 °C或–80 °C下储存。复溶后,蛋白质应分装为单次使用量并在–80 °C下储存,以避免因反复冻融导致活性损失。请务必参阅产品专属说明书获取准确的储存和稳定性指导。

重组人MCFD2蛋白是否适合用作抗体验证对照?

是的,重组人MCFD2蛋白非常适合用作阳性对照抗原,用于验证抗MCFD2抗体在蛋白质印迹(Western blot)、ELISA和免疫沉淀等实验中的性能。使用经充分表征的重组蛋白可确保抗体特异性和灵敏度的评估不受细胞或组织裂解液中内源性表达水平差异的影响。

MCFD2缺乏症与哪种疾病相关?该重组蛋白如何支持相关研究?

MCFD2缺乏症可导致联合凝血因子V和VIII缺乏症(F5F8D),这是一种罕见的常染色体隐性遗传出血性疾病。重组人MCFD2蛋白通过支持体外功能研究、与LMAN1的蛋白质相互作用分析以及疾病相关MCFD2变体的评估,为F5F8D研究提供支持。它还可在测定MCFD2结合或分泌途径活性的实验中作为参考标准。

参考文献

  1. Zhang B, Cunningham MA, Nichols WC, et al. Bleeding due to disruption of a cargo-specific ER-to-Golgi transport complex. Nature Genetics. 2003;34(2):220–228. doi:10.1038/ng1153
  2. Nyfeler B, Zhang B, Bhatt DL, Bhatt D, et al. Cargo selectivity of the ERGIC-53/MCFD2 transport receptor complex. Traffic. 2008;9(8):1473–1481.
  3. Aladdin Scientific Product Page: Recombinant Human MCFD2 Protein, SKU rp369475.

产品仅供科研与开发使用,不用于人体、动物、诊断或治疗。

目录: 常见问题(FAQs)

Da — 若无特别说明,分子量单位默认为道尔顿。   Mw — 重均分子量。   Mn — 数均分子量。

产品仅供科研与开发使用,不用于人体、动物、诊断或治疗。

引用本文

阿拉丁科学.《重组人MCFD2蛋白:常见问题与关键信息》. 阿拉丁知识库,更新于 2026年11月4日。 https://www.aladdin-e.com/zh_cn/faqs/recombinant-human-mcfd2-protein-faqs.html
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