炎症小体:免疫炎症领域的核心信号平台与靶向研究
炎症小体(Inflammasome)是先天免疫系统感知感染、细胞损伤和代谢异常的重要胞质信号复合物,可激活炎症性Caspase,促进IL-1β和IL-18成熟,并驱动Gasdermin介导的细胞焦亡。NLRP3、AIM2、NLRC4等炎症小体具有不同的上游感知机制,其中NLRP3能够响应离子稳态改变、晶体沉积和细胞器损伤等多类危险信号,是当前免疫炎症研究中关注度较高的靶点。 ...
用于检测、定量和定位抗原与抗体的技术——ELISA、免疫印迹、免疫组化与流式细胞术。以下是我们知识库中标注该主题的实验方案、常见问题与技术文章。
炎症小体(Inflammasome)是先天免疫系统感知感染、细胞损伤和代谢异常的重要胞质信号复合物,可激活炎症性Caspase,促进IL-1β和IL-18成熟,并驱动Gasdermin介导的细胞焦亡。NLRP3、AIM2、NLRC4等炎症小体具有不同的上游感知机制,其中NLRP3能够响应离子稳态改变、晶体沉积和细胞器损伤等多类危险信号,是当前免疫炎症研究中关注度较高的靶点。 ...
细胞焦亡(pyroptosis)是一种由Gasdermin家族蛋白介导膜孔形成的促炎性调控性细胞死亡。该过程通常由炎症小体和炎性Caspase激活,可导致细胞膜通透性升高、细胞肿胀与破裂,并促进IL-1β、IL-18及损伤相关分子释放。细胞焦亡既是宿主清除胞内病原体的重要防御机制,也可能在过度激活时加重组织损伤、慢性炎症和疾病进展。 ...
细胞凋亡(Apoptosis)是由基因和蛋白网络调控的程序性细胞死亡方式,主要用于清除衰老、损伤、异常增殖或功能失衡的细胞。典型凋亡常表现为细胞皱缩、染色质凝集、DNA片段化、caspase级联激活和凋亡小体形成。凋亡异常与肿瘤、自身免疫性疾病、缺血性损伤、AIDS和神经退行性疾病等密切相关。 ...
常与免疫学实验一起研究的技术。