RAS靶向治疗新方向:从活性构象抑制到蛋白降解
RAS突变驱动胰腺癌、结直肠癌和肺癌等多种肿瘤,但因结构口袋浅、GTP结合紧密,长期难以成药。RAS(ON)抑制剂、分子胶和PROTAC的出现,使RAS干预从阻断信号走向清除致癌蛋白。
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RAS突变驱动胰腺癌、结直肠癌和肺癌等多种肿瘤,但因结构口袋浅、GTP结合紧密,长期难以成药。RAS(ON)抑制剂、分子胶和PROTAC的出现,使RAS干预从阻断信号走向清除致癌蛋白。
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