一级、二级胺为何难以直接参与经典Mitsunobu反应:BEHT介导醇胺化的机理、构型翻转与反应范围
经典Mitsunobu反应能够在较温和条件下活化醇,并通过亲核取代形成新的C—N、C—O或C—S键。对于适当的手性仲醇,反应通常伴随构型翻转。该反应因此广泛用于天然产物、药物分子和手性中间体的合成。[2,3]
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经典Mitsunobu反应能够在较温和条件下活化醇,并通过亲核取代形成新的C—N、C—O或C—S键。对于适当的手性仲醇,反应通常伴随构型翻转。该反应因此广泛用于天然产物、药物分子和手性中间体的合成。[2,3]
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