从PROTAC到非泛素-蛋白酶体降解:LYTAC、ATTEC、AUTAC与BacPROTAC的机制与选择
经典PROTAC依赖E3泛素连接酶和蛋白酶体清除胞内靶蛋白,但难以覆盖胞外蛋白、大尺度细胞组分及细菌蛋白。LYTAC、ATTEC、AUTAC和BacPROTAC分别利用内吞-溶酶体、自噬-溶酶体或原核蛋白酶系统,为不同空间位置和物理尺度的靶标建立定向清除途径。 ...
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经典PROTAC依赖E3泛素连接酶和蛋白酶体清除胞内靶蛋白,但难以覆盖胞外蛋白、大尺度细胞组分及细菌蛋白。LYTAC、ATTEC、AUTAC和BacPROTAC分别利用内吞-溶酶体、自噬-溶酶体或原核蛋白酶系统,为不同空间位置和物理尺度的靶标建立定向清除途径。 ...
Classical PROTACs rely on E3 ubiquitin ligases and the proteasome to eliminate intracellular target proteins, but they are difficult to apply to extracellular proteins, large-scale cellular components, and bacterial proteins. LYTAC, ATTEC, AUTAC, and BacPROTAC respectively utilize ...
Targeted protein degradation is expanding from the ubiquitin-proteasome system to the autophagy-lysosome system. AUTAC, AUTOTAC, and ATTEC can all exploit autophagy to eliminate specific targets, but they differ in cargo recognition and autophagy-recruitment mechanisms. First- and ...
靶向蛋白降解正在从泛素-蛋白酶体系统扩展至自噬-溶酶体系统。AUTAC、AUTOTAC和ATTEC均可利用自噬实现靶标清除,但三者的货物识别与自噬募集机制不同;第一代与第二代AUTAC则属于同一技术路线的结构优化。
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