脱饱和胺化合成氨基杂芳烃:羰基位点预设C–N成键位置与后续脱饱和芳构化
氨基吡啶、氨基吡咯、氨基呋喃和氨基噻吩等氨基杂芳烃广泛存在于药物分子和生物活性化合物中。合成这类结构时,碳—氮键形成方法本身已经较为丰富,实际困难常来自目标杂芳环能否在所需位置获得合适的反应前体。
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氨基吡啶、氨基吡咯、氨基呋喃和氨基噻吩等氨基杂芳烃广泛存在于药物分子和生物活性化合物中。合成这类结构时,碳—氮键形成方法本身已经较为丰富,实际困难常来自目标杂芳环能否在所需位置获得合适的反应前体。
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