Suzuki–Miyaura 偶联

氨基化 Suzuki–Miyaura 偶联：从 Ar–Ar′ 到 Ar–NH–Ar′ 的成键顺序与化学选择性控制

Suzuki–Miyaura 偶联以芳基卤化物或芳基伪卤化物与有机硼试剂为主要偶联伙伴，典型反应结果是形成新的 C–C 键。2024 年，Onnuch、Ramagonolla 和 Liu 报道了氨基化 Suzuki–Miyaura 偶联，在原有两个偶联伙伴之间引入一个 NH 单元，使 Ar–X + Ar′–B 的连接结果由 Ar–Ar′ 转变为 Ar–NH–Ar′。[1] 这一变化涉及的核心是改变 Pd 催化体系中若干成键过程之间的竞争关系，使两个连续的 C–N 成键过程能够取代原有的直接 C–C ...