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铁死亡

用于检测、定量和定位抗原与抗体的技术——ELISA、免疫印迹、免疫组化与流式细胞术。以下是我们知识库中标注该主题的实验方案、常见问题与技术文章。

10 项资源 · 实验方案、常见问题与文章
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RSL3 GPX4 抑制剂:特性、用途及常见问题

关于RSL3(一种用于癌症和细胞死亡研究中诱导铁死亡的强效GPX4抑制剂)常见问题的解答,涵盖理化性质、用途及操作注意事项。

更新于 2026年10月阅读12分钟
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p53调控铁死亡的分子机制:SLC7A11、SAT1、p21与DPP4通路

p53是肿瘤抑制网络中的核心转录调控蛋白,其功能不仅涉及DNA损伤应答、细胞周期阻滞和凋亡,也延伸至氨基酸代谢、氧化还原稳态及脂质氧化。铁死亡是一种由铁依赖性膜磷脂过氧化失控驱动的调节性细胞死亡。二者的交叉主要发生于SLC7A11-GSH-GPX4抗氧化防御、多胺与脂质氧化以及细胞应激适应等环节,其中p53-SLC7A11轴是目前理解p53促铁死亡作用的核心机制,而p21和DPP4相关调节体现了其明显的情境依赖性。 ...

更新于 2026年9月阅读12分钟
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细胞凋亡信号通路与调控性细胞死亡研究

细胞凋亡(Apoptosis)是由基因和蛋白网络调控的程序性细胞死亡方式,主要用于清除衰老、损伤、异常增殖或功能失衡的细胞。典型凋亡常表现为细胞皱缩、染色质凝集、DNA片段化、caspase级联激活和凋亡小体形成。凋亡异常与肿瘤、自身免疫性疾病、缺血性损伤、AIDS和神经退行性疾病等密切相关。 ...

更新于 2026年7月阅读12分钟
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氧化应激相关研究进展汇总

氧化应激研究已从“ROS过量导致损伤”转向“氧化还原信号精准调控”。ROS既可损伤蛋白、脂质和DNA,也可通过半胱氨酸氧化、转录因子激活、非编码RNA调控和表观遗传重塑参与细胞命运、代谢重编程、免疫逃逸和疾病进展。

更新于 2026年7月阅读12分钟
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铁死亡与免疫代谢互作的分子基础

铁死亡是由铁稳态失衡、膜脂过氧化累积与脂质抗氧化防线失效共同驱动的一类代谢性细胞死亡程序。

更新于 2026年4月阅读12分钟
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GPXs 家族在脂质过氧化防御、铁死亡调控与器官损伤保护中的药物靶点潜力

GPXs 家族是细胞红氧稳态调控的重要酶系,参与过氧化物清除、脂质过氧化终止、膜稳态维持和应激损伤控制。不同成员在组织分布、亚细胞定位和病理作用上存在明显分工,其中 GPX1、GPX2 和 GPX3 主要参与可溶性过氧化物稳态维持,GPX4 则是磷脂过氧化物清除和铁死亡调控的核心节点,GPX7 与 GPX8 更多关联内质网应激和蛋白质稳态。基于这种家族异质性,GPXs ...

更新于 2026年3月阅读12分钟

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